粉末中药鉴定较其他一般药材难度要大。
通常使用的鉴定 方法有5种。 (1) 显微化学反应试验法:先嗅药末气味,口尝药末黏度和硬 度以及残存物。
若有困难时,再将药粉置洁净的玻璃片上,滴加 有关试液,上加盖玻璃片,置显微镜下观察其产生的结晶和特殊 的色泽反应。 (2) 微量升华法:利用中草药在一定温度下升华出化学成分, 置显微镜下观察其形状、颜色,以此作为鉴别特征。
(3) 荧光分析法:利用中草药所含之化学成分在紫外光或常 光下产生出的颜色、荧光的性质等,来确定粉末中药的真伪。 (4)层析法:在支持剂或吸附剂上,经显色剂获得一定的图谱 来鉴定。
(5) 浸出物测定法:选用水、乙醇、乙醚等溶液作为浸出物媒 来测定其化学成分含量。 用上列方法鉴别出的结果反应,可查《药典》及有关资料项下 的详细介绍,得出被鉴定药材的真伪优劣。
1。
2 试剂所用试剂均为分析纯。 1。
3 仪器UV一2800型紫外-可见分光光度计(中国,尤尼柯仪器有限公司);PHS-3CW 微机型酸度计(上海理达仪器厂);JD400-3B型电子天平 (沈阳龙腾电子有限公司)。 2 方法与结果 2。
1 正品枸杞及熏硫枸杞的性状鉴别主要区别见表1~2。 2。
2 千粒重鉴别取不同品质、不同加工方法的枸杞各1000粒(在不同位置取样,共取样5次),以电子天平称量。经t检验,结果见表3。
表1 正品枸杞性状特点(略) 表2 熏硫枸杞性状特点(略) 表3 不同品质及加工方法枸杞的千粒重比较(略) 与正品枸杞比较,*P。
生药鉴定就是依据国家药典,部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准,对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
生药真实性鉴定,包括原植(动)物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定及生物检定等项。生药纯度检定是检查样品中有无杂质及其数量是否超过规定的限度。杂质包括生药原植(动)物的非药用部分、有机杂质和无机杂质。无机杂质的检查一般采用过筛及灰分、酸不溶性灰分定量等方法来测定。生药品质优良度检定是包括水分、浸出物、有效成分含量的测定,以确定检品的质量是否合乎规定的要求。
中国药典附录部分收载的药材取样法,药材检定通则,药材及成方制剂显微鉴别法,药材炮制通则,杂质检查法,水分测定法,灰分测定法,浸出物测定法,挥发油测定法,色谱法(层析法)等,都是生药鉴定方法的依据,现将部分常规操作方法介绍如下:
一、生药的取样
生药的取样是指选取供检定用生药样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。因此,必须重视取样的各个环节。
1.
取样前,应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等,详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验。
2. 从同批生药包件中抽取检定用样品原则如下:生药总包件数在100件以下的 。
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