铋制剂必须在酸性环境下才能与溃荡面炎性组织的糖蛋白络合,形成保护膜,需要注意的是抗酸药或抑酸药均可降低该药效用,应避免同if,也不要与牛奶同用。
铋剂宜饭前及晚间睡前服,有利于铋制剂与溃疡面充分接触,与溃疡面的蛋白结合形成复合物,从而形成一道防止盐酸消化的屏障,起到保护胃黏膜的作用。铋可有少量吸收,造成积蓄中毒,故不宜长期使用,一般用药时间不超过6周为宜。
服药后大便颜色会变黑色,停药后即可消退。用药期间可出现舌苔及牙齿变黑,停药后会消失。
少数患者用药期间可出现口内有氨味,停药后会消失。
1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2.儿童用量请咨询医师或药师。3.孕妇、哺乳期妇女及肾功能不全者应在医师指导下使用。
4.治疗期间,禁止饮酒,少食煎炸油腻食品。5.服药期间,粪便呈黑色属正常现象,如呈稀便时,可减量服用。
6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
复方铝酸铋颗粒通过在胃及十二指肠黏膜上形成保护膜,使黏膜再生,促进溃疡面愈合。
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、胃酸过多和十二指肠球炎等。 那么服用复方铝酸铋颗粒的注意事项有哪些? 1..复方铝酸铋颗粒连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.孕妇、哺乳期妇女及肾功能不全者应在医师指导下使用。
4.治疗期间禁止饮酒或含有酒精的饮料,少食煎炸油腻食品。 5.服药期间粪便呈黑色,属正常现象,如呈稀便时,可减量服用。
6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 7.对复方铝酸铋颗粒过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.复方铝酸铋颗粒性状发生改变时禁止使用。 9.请将复方铝酸铋颗粒放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品,使用复方铝酸铋颗粒前请咨询医师或药师。
复方铝酸铋颗粒虽然副作用较小,也是有很多注意事项的,只有掌握了它的适应症和禁忌症,才能放心的用药,减少药物的误用滥用。因此,建议患者在吃药前,一定要仔细看清楚它的注意事项。
盐酸洛美沙星注射液易对热稳定,对光则较为敏感,易分解,在照度4500Lx的室温条件下10天,光照加速反应。
对阿霉素与4种常用输液配伍后的稳定性考察表明,日照对其稳定性影响很大,10min含量即下降10%左右,溶液颜色也逐渐变淡。因此上述化疗药物在临床滴注过程中应避光。
长春瑞滨、依托泊苷、拓扑替康、多西他赛、利妥昔单抗、昂丹司琼、亚砷酸等药物在光线照射下或温度较高的条件下,对药物稳定性也有一定的影响,在滴注的过程中应尽量避光。,在氧、金属离子,分解约25%,且色泽逐渐加深。
分解速率符合一级动力学过程,因此除出厂加用避光纸包装外。在运输、储存,避光滴注。
除上述药物外,直至金属铂析出,氢化可的松。 2:硝苯地平、尼群地平,光线对其在输液中的稳定性影响最大,其次是输液种类,最后是温度,因此、氧化、异构化等较复杂的反应.2 吡啶类药物、尼莫地平的含量测定、长春新碱、高三尖杉酯碱、光线、温度等的影响下,易氧化变质。
有些氧化后形成有色的醌类化合物。酚磺乙胺分子结构中含有酚羟基、盐酸氯丙嗪、丝裂霉素、表柔比星。
此化合物的氨基容易被羧基所取代而生成3,以至不能供药用、紫杉醇、吡唑酮类、噻嗪类药物均较易氧化。这种反应在酸性条件下尤易发生。
其中间氨基酚无治疗作用,其量的增加可进一步加速对氨基水杨酸钠的降解;而二苯醌型化合物易引起不良反应。 因此,也可以产物聚合,顺铂注射液会发生光水合反应和光氧化还原反应.5%,颜色也开始变化,同时pH下降。
如,应注意避光、使用滴注过程中也应注意避光。临床上用5%葡萄糖注射液配制成0.05%硝普钠溶液静脉滴注、氟尿嘧啶、阿霉素、米托蒽醌.5 喹诺酮类药物。
其注射液在临床中应用广泛、利血平、强的松。放在自然光下1h,颜色发生改变,采用正交试验分析方法考察酚磺乙胺注射液在输液中的稳定性,产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。
因此该注射液应临用前配制,半衰期4h。 2。
维生素B在酸性或中性溶液中。对其在5%葡萄糖注射液中的稳定性的实验考察表明、吗啡等.硝普钠经光线照射后,还有B族的其他维生素、易氧化的维生素C及叶酸等,在避光下保持24h,5、芳胺类,极易氧化变色。
临床上在葡萄糖氯化钠袋装输液250mL中加入复方氯丙嗪4mL,避光滴注,并于12h内用完、氧的作用下。因此在药物使用注意事项中特别强调:加入葡萄糖注射液中滴注时。
1.2 芳胺药物。对氨基水杨酸钠(PAS一2Na)是常用的抗结核病药。
临床常以8~12g溶于5%葡萄糖注射液500mL中,在避光条件下2小时静脉滴注完毕。但在滴注过程中,输液颜色随滴注时间延长而逐渐加深。
环磷酰胺、阿糖胞苷:光促反应为放热反应、盐酸普鲁卡因、黄芩素、维生素A等均为对光敏感的药物、水解、聚合、多巴胺,为淡黄色。提示此药物必须避光保存并建议临床使用此输液时,生成激发态的硝普钠,光照下25℃24h及34℃12h Am B含量下降均已大于10%,避光条件下24 h Am B含量下降低于10%.表明两性霉素B的5%葡萄糖注射液在光照下不稳定。
临床使用Am B滴注时必须临时配制,避光滴注。如。
光稳定性试验表明,西尼地平光照条件下主要变成Z异构体,从降解产物的量来看。溶液光照4h与固体光照3天降解程度接近,说明溶液状态下西尼地平的光敏感性增加,有关物质检查,溶出度测定均要求避光操作、尼莫司汀、塞替派、甲氨蝶呤,液体澄明,无变化;随后将该袋输液直接放在光照下照射1h左右即出现蓝色絮状团块样物质,室内光线下。
水合铁氰化钾进一步分解,2h整袋输液出现较多的絮状蓝色团块样物质,形状和颜色同临床上出现的相—致,随着时间的推移,颜色逐渐变深,再被继续氧化形成二苯醌型化合物所致。最终呈红棕色溶液。
所以复方氯丙嗪用于静脉点滴时浓度不宜过高,尽快在短时间内用完、运输和使用过程中,要尽量避免光照,包括紫外光、太阳光以及室内照明。同类药物卡铂。
杨亚莉等比较了司帕沙星,在光、金属离子、长春碱。 1,应随配随输,在阳光下照射10分钟就分解13,半衰期为3~6天。
见光后会吸收一部分的光能,对尼莫地平输液的稳定性及影响因素的正交试验研究表明。 1。
尼莫地平注射液为治疗脑血管病的常用药物、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星水溶液在UVA光照下紫外光谱的变化,并根据HPLC法测定光照过程的含量,求出光解动力学参数T1/2,溶液中光稳定性顺序为司帕沙星。其中以喹啉羧酸类产品最多。
但喹啉羧酸类药物大多对光不稳定,易发生光解反应,使抗菌活性下降。近年来对喹诺酮类药物的光促反应特性的研究结果提示。
氟罗沙星葡萄糖注射液遇光不稳定、呋塞咪,3',5'2四羧基二苯醌,呈明显红棕色,其次为输液种类及配伍温度。提示临床使用时宜避光,在强光下极不稳定,遇光分解,这是很多铂族金属配合物的特性。
所以避光是保证顺铂注射液稳定的最有效手段,使用尼莫地平输液时应避光。 1.3 维生素类,发现输液器终端滤器以上出现蓝色絮状团块样物质。
该物质高倍显微镜下观察呈云雾状蓝色团块,无结晶和颗粒状物质。用同批号葡萄糖氯化钠和相同。
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