测定溶液ph的(使用ph计测定溶液ph值时应注意哪些问题?)
1.使用ph计测定溶液ph值时应注意哪些问题?
注意事项：
玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上。
平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。注意电极内要充满氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果可靠。
另外，pH测定的准确性取决于标准缓冲液的准确性。酸度计用的标准缓冲液，要求有较大的稳定性，较小的温度依赖性。
测定时把复合电极插在被测溶液中，由于被测溶液的酸度（氢离子浓度）不同而产生不同的电动势，将它通过直流放大器放大，最后由读数指示器（电压表）指出被测溶液的pH值。酸度计能在0~14pH值范围内使用。酸度计有台式、便携式、表型式等多种，读数指示器有数字式和指针式两种.
1、校正：先将仪器斜率调节器调节在100%位置，再根据被测溶液的温度，调节温度调节器到该温度值。
2、定位：把复合电极插入仪器，选择一种最接近样品pH值的缓冲溶液，把电极放入这一缓冲溶液里，摇动烧杯，使溶液均匀.待读数稳定后，该读数应是缓冲溶液的pH值，否则就要调节定位调节器。用于分析精度要求较高的测定时，要选择两种缓冲溶液（即被测样品的pH值在该两种缓冲溶液的pH值之间或接近）。待第种缓冲溶液的pH值读数稳定后，该读数应为该缓冲溶液的pH值，否则调节定位调节器。清洗电极，吸干电极球泡表面的余液。把电极放入第二种缓冲溶液中，摇动烧杯使溶液均匀，待读数稳定后，该读数应是第二种缓冲溶液的pH值，否则调节斜率调节器。
3、测量：经过pH标定的仪器，即可用来测定样品的pH值。这时温度调节器、定位调节器、斜率调节器都不能再动，用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干电极球部后。把电极插在盛有被测样品的烧杯内，轻轻摇动烧杯，待读数稳定后，就显示被测样品的pH值。复合电极的主要传感部分是电极的球泡，球泡极薄，千万不能跟硬物接触。测量完毕套上保护帽，帽内放少量补充液（3mol/L的氯化钾溶液），保持电极球泡湿润.仪器采用CMOS集成电路，不用时插入短路插头。检修时电烙铁要有良好的接地，以保护仪器。
2.使用ph计测定溶液ph值时应注意哪些问题
注意事项：玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上。
平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。
注意电极内要充满氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果可靠。
另外，pH测定的准确性取决于标准缓冲液的准确性。酸度计用的标准缓冲液，要求有较大的稳定性，较小的温度依赖性。
测定时把复合电极插在被测溶液中，由于被测溶液的酸度（氢离子浓度）不同而产生不同的电动势，将它通过直流放大器放大，最后由读数指示器（电压表）指出被测溶液的pH值。酸度计能在0~14pH值范围内使用。
酸度计有台式、便携式、表型式等多种，读数指示器有数字式和指针式两种.1、校正：先将仪器斜率调节器调节在100%位置，再根据被测溶液的温度，调节温度调节器到该温度值。2、定位：把复合电极插入仪器，选择一种最接近样品pH值的缓冲溶液，把电极放入这一缓冲溶液里，摇动烧杯，使溶液均匀.待读数稳定后，该读数应是缓冲溶液的pH值，否则就要调节定位调节器。
用于分析精度要求较高的测定时，要选择两种缓冲溶液（即被测样品的pH值在该两种缓冲溶液的pH值之间或接近）。待第种缓冲溶液的pH值读数稳定后，该读数应为该缓冲溶液的pH值，否则调节定位调节器。
清洗电极，吸干电极球泡表面的余液。把电极放入第二种缓冲溶液中，摇动烧杯使溶液均匀，待读数稳定后，该读数应是第二种缓冲溶液的pH值，否则调节斜率调节器。
3、测量：经过pH标定的仪器，即可用来测定样品的pH值。这时温度调节器、定位调节器、斜率调节器都不能再动，用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干电极球部后。
把电极插在盛有被测样品的烧杯内，轻轻摇动烧杯，待读数稳定后，就显示被测样品的pH值。复合电极的主要传感部分是电极的球泡，球泡极薄，千万不能跟硬物接触。
测量完毕套上保护帽，帽内放少量补充液（3mol/L的氯化钾溶液），保持电极球泡湿润.仪器采用CMOS集成电路，不用时插入短路插头。检修时电烙铁要有良好的接地，以保护仪器。
3.用ph试纸测定溶液ph的有哪些注意事项,怎样操作?
1、pH试纸不能用水湿润；【PH试纸被水浸湿后再去测待测液会出现偏差。（酸的PH值是偏大，碱的PH值是偏小）。
2、不能把pH试纸放入待测液中，一定要用玻璃棒或胶头滴管把把待滴液滴在pH试纸上并且试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等。（把ph试纸直接放入待测溶液中得出的结果会与规范操作的有一定的差异，会影响结果的精确性。
3、试纸显示的颜色三秒后观察，不能停一会再观察。（待反应完全。）
操作方法：在白瓷板或玻璃片（一般是玻璃片较好）上放一小片pH试纸，用洁净的玻璃棒粘上要被检测的液体滴到PH试纸的中部上，把PH试纸所显示的颜色与从1开始逐一在比色卡（分为标准比色卡和精准比色卡）上比较，即可得出被测液的pH。
4.利用酸度计测定溶液的PH时,应注意哪些问题
对于这个也不太明白 从网上看了看 找到的觉得很有理，大家共同学习嘛
有关操作的注意事项
1.在测定溶液pH 值时，将pH 电极、参比电极、和电源分别插入相应的插 中。将功能开关拨止pH 位置。 2.仪器接通电源预热30 分钟（预热时间越长越稳定）后，将所有电极插入pH6.86 标准缓冲溶液（第一种）中，平衡一段时间（主要考虑电极电位的平衡），待遇读数稳定后，调节定位调节器，使仪器显示6.86。 3.用蒸馏水冲洗电极并用吸水纸擦干后，插入pH4.01 标准缓冲溶液（第二种）中，待遇读数稳定后，调节斜率调节器，使仪器显示4.01。仪器就校正完毕。为了保证精度建议以上2、4.两个标定步骤重复一、二次。一旦仪器校正完毕，“定位”和“斜率”调节器不得有任何变动。 4.用蒸馏水冲洗电极并用吸水纸擦干后，插入样品溶液中进行测量。若测定偏碱性的溶液时，应用pH6.86 标准缓冲溶液（第一种）和pH9.18 标准缓冲溶液（第二种）来校正仪器。为了保证pH 值的测量精度要求每次使用前必须用标准溶液加于校正。注意校正时标准溶液的温度与状态（静止还是流动）和被测液的温度与状态要应尽量一致。在使用过程中，遇到下列情况时仪器必须重新标定：①换用新电极；②“定位”或“斜率”调节器变动过。 用已定位的PH计测量待测得未知液，最好事先用与其PH接近的标准缓冲溶液标定，测得的值会更加精确
有关仪器的注意事项 1.仪器的输入端（包括玻璃电极插座与插头）必须保持干燥清洁。 2. 新玻璃pH 电极或长期干储存的电极，在使用前应在pH 浸泡液中浸泡24 小时后才能使用。pH 电极在停用时，就将电极的敏感部分浸泡在pH 浸泡液中。这对改善电极响应迟钝和延长电极寿命是非常有利的。 3.pH 浸泡液的正确配制方法：取pH4.00 缓冲剂（250mL）包，溶于250mL 纯水中，再加入56 克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。 4.在使用复合电极时，溶液一定要超过电极头部的陶瓷孔。电极头部若沾污可用医用棉花轻擦。 5.玻璃pH 电极和甘汞电极在使用时，必须注意内电极与球泡之间及参比电极内陶瓷蕊附近是否有气泡存在，如有必须除了。 6.用标准溶液标定时，首先要保证标准缓冲溶液的精度，否则将引起严重的测量误差。标准溶液可自行配制，但最好用国家传递的标准缓冲溶液。 7.忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤电极的敏感部分。不可在无水或脱水的液体（如四氯化碳、浓洒精）中浸泡电极。不可在碱性或氟化物的体系、粘土及其它胶体溶液中放置时间过长，以致响应迟钝。 8.常温电极一般在5-60℃温度范围内使用。如果在低于5℃或高于60℃时使用，请分别选用特殊的低温电极或高温电极。
5.PH测定法的检验操作流程及注意事项
一、PH 值测定法检验操作流程 1.测定前，按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间。
2.取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器数值与标准缓冲液的数值一致。 3.仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0 .02pH单位。
若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二标准缓冲液的数值相符。重复上述定位与斜率调节至符合要求。
否则，需检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。 4.每次更换标准缓冲液或供试液前，应用水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
5.在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的影响。碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应。
使测得的H+活度高于真实值，即pH读数低于真实值，产生负误差。若使用锂玻璃电极，可克服碱误差的影响。
6.对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0 .05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差不应超过0 .1，取二次读数的平均值为其pH值。 7.配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.5~7.0。
8.标准缓冲液一般可保持2~3个月，若发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，则不能继续使用。 二、注意事项 1.应注意玻璃电极装到电极夹中时应略高于甘汞电极，以免球膜与试杯相碰。
2.新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时，平时也最好浸泡在水中，以便下次使用时能迅速地工作。 3.将甘汞电极的颈端橡皮塞取下，检查饱和氯化钾溶液情况，溶液中应有氯化钾结晶析出，以确保溶液饱和，太少应予以添加。
使用前应把电极弯管下端橡皮套除去。 4.按下电源按键，接通电源，按下pH按键，指示灯亮后，一般短时间测量，只需预热数分钟即可，但要保持仪表零点稳定，必须预热半小时或一小时以上。
5.本仪器应置于干燥环境中，无显著振动和强电磁场干扰，并防止灰尘及腐蚀性气体侵入。 6.每次使用，在校正及测定前后均应用纯化水将电极充分洗净。
7.测定前校正仪器时，应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液，pH值相差不应超过3个单位。 8.为了使测定结果可靠，在测定时用标准pH缓冲液校正仪器后，应再用另一种相差约3个单位pH的标准缓冲液复校之。
9.待测溶液，校正液与电极的温度应相同或相近，差异最好不超过2℃。 10.仪器的电表应避免震动与打击，不用或移动时，将pH-mV分档开关置于“0”处，以减少摆动。
11.温度补偿器转动时勿用力过大，以防止移动紧固螺丝的位置，影响pH准确度。 12.对于pH大于9的溶液的测定，应使用231型锂玻璃电极测定；使用有碱误的电极测定时，应校正碱误。
13.玻璃电极在测定碱性溶液时，应尽量快速，测定强碱溶液后，电极性能常不能立即复原，可在1mol/L盐酸溶液中浸泡，再使用纯化水冲洗，有时甚至需在酸液内浸泡几小时，才能复原。 14.玻璃电极球泡很薄，因此在使用时勿与玻璃杯及硬物相碰，防止球泡破碎。
15.玻璃电极球泡勿接触污物，勿用手去摸电极球泡，以免玻璃膜沾上油脂，影响电极测量精度。如发现沾污可用医用棉花轻擦球泡部分，或用0.1mol/L稀盐酸清洗之，再用纯化水冲洗干净。
16.玻璃电极插头必须防止沾上水，保证插头绝缘阻抗。 17.玻璃电极和甘汞电极在使用时，必须注意内电极与球泡之间及内电极和陶瓷芯之间是否有气泡停留，如有则必须排除。
18.玻璃电极球泡有裂纹，或老化（使用或久放二年以上），则应调换新的电极，否则测量时反应迟钝，甚至造成较大的测量误差，新的电极（或干放一段时间后的电极）在使用之前需在纯化水内浸一昼夜。 19.玻璃电极在常规情况下只能保存、使用一年。
20.配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水，应是新沸过的冷纯化水，其pH值应为5.5~7.0。 21.pH9的标准缓冲液应装在聚乙烯瓶中密封保存。
22.标准缓冲液一般可保存2~3个月 ，但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。 23.对弱缓冲液（如纯化水或注射用水）的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准液校正仪器，再如上法测定，二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。
24.当发现读数有缓慢变化时，可以拆开底板用电吹风等工具加热读数开关，使读数开关干燥，但温度不得超过60℃。
6.pH值测定法的注意事项
(1)测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使
供试液的pH值处于二者之间。
(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示
值与表列数值一致。
(3)仪器定位时，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH值单
位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。
重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH
单位。否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
(4)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也
可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
(5)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题，必要时选用适用的玻璃电极测
定。
(6)对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测
定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后
再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二
次读数的平均值为其pH值。
(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5~
7.0。
(8)标准缓冲液一般可保存2~3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继
续使用。
除另有规定外，水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计进行测定。酸度
计应定期检定，使精密度和准确度符合要求。
7.用酸度计测定溶液pH值时,实验中应注意哪些问题
1.仪器的输入端（包括玻璃电极插座与插头）必须保持干燥清洁。
2. 新玻璃pH 电极或长期干储存的电极，在使用前应在pH 浸泡液中浸泡24 小时后才能使用。pH 电极在停用时，就将电极的敏感部分浸泡在pH 浸泡液中。
这对改善电极响应迟钝和延长电极寿命是非常有利的。 3.pH 浸泡液的正确配制方法：取pH4.00 缓冲剂（250mL）包，溶于250mL 纯水中，再加入56 克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。
4.在使用复合电极时，溶液一定要超过电极头部的陶瓷孔。电极头部若沾污可用医用棉花轻擦。
5.玻璃pH 电极和甘汞电极在使用时，必须注意内电极与球泡之间及参比电极内陶瓷蕊附近是否有气泡存在，如有必须除了。 6.用标准溶液标定时，首先要保证标准缓冲溶液的精度，否则将引起严重的测量误差。
标准溶液可自行配制，但最好用国家传递的标准缓冲溶液。 7.忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤电极的敏感部分。
不可在无水或脱水的液体（如四氯化碳、浓洒精）中浸泡电极。不可在碱性或氟化物的体系、粘土及其它胶体溶液中放置时间过长，以致响应迟钝。
8.常温电极一般在5-60℃温度范围内使用。如果在低于5℃或高于60℃时使用，请分别选用特殊的低温电极或高温电极。
8.用ph试纸测定溶液ph的有哪些注意事项,怎样操作
测定方法：在白瓷板或玻璃片（一般是玻璃片较好）上放一小片pH试纸，用洁净的玻璃棒粘上要被检测的液体滴到PH试纸的中部上，把PH试纸所显示的颜色与从1开始逐一在比色卡（分为标准比色卡和精准比色卡）上比较，即可得出被测液的pH.注意事项：1、pH试纸不能用水湿润；【PH试纸被水浸湿后再去测待测液会出现偏差。
（酸的PH值是偏大，碱的PH值是偏小）】2、不能把pH试纸放入待测液中，一定要用玻璃棒或胶头滴管把把待滴液滴在pH试纸上并且试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等。（把ph试纸直接放入待测溶液中得出的结果会与规范操作的有一定的差异，会影响结果的精确性。）
3、试纸显示的颜色三秒后观察，不能停一会再观察.（待反应完全。）4、试纸不能测强腐蚀性物质（例如浓硫酸）的pH。
（强腐蚀性物质会腐蚀PH试纸。）5、取出试纸后，应将盛放试纸的容器盖严，以免被实验室的一些气体沾污。
（防止实验误差）6.必须在常温下使用，否则会导致结果不准确。（因为会热胀冷缩。）
