(一)斜面接种:由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上。
(1)接种前用记号笔在距试管口2~ 3cm位置上,注明菌名、接种日期等。(2)将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支试管呈“V”字形。
(3)用火焰外焰将接种环、针烧红,然后将接种环来回通过火焰数次。(4)用小指、无名指和手掌拔下试管塞,并持于手中。
(5)将试管口在火焰上微烧一周。(6)将烧过的接种环伸入菌种管内,先将环接触一下没有长菌的培养基部分,使其冷却,以免烫死菌体,然后用环在菌苔上轻轻地接触,刮下少许培养物,并将接种环慢慢 的从试管中抽出,并迅速地伸入另一试管中,在斜面上划线(波浪或直线),使菌体沾附在培养基上。
(7)将接种环抽出,灼烧管口。(8)塞上棉塞。
(9)将接种环经火焰灼烧灭菌。 (二)液体接种:由斜面菌种接种在液体培养基中(1)接种前用记号笔在距试管口2~3cm位置上,注明菌名、接种日期等。
(2)将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支试管呈“V”字形。(3)用火焰将接种环烧红,然后将接种环来回通过火焰数次。
(4)用小指、无名指和手掌拔下试管塞,并持于手中。(5)将试管口在火焰上微烧一周。
(6)将接种环抽出,灼烧管口。(7)塞上棉塞。
(8)将接种环经火焰灼烧灭菌。 要注意的我个人观点是,无菌环境,速度,和熟练度,液体相对简单,斜面要保证菌源的纯度。
(一)斜面接种:由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上。
(1)接种前用记号笔在距试管口2~ 3cm位置上,注明菌名、接种日期等。
(2)将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支试管呈“V”字形。
(3)用火焰外焰将接种环、针烧红,然后将接种环来回通过火焰数次。
(4)用小指、无名指和手掌拔下试管塞,并持于手中。
(5)将试管口在火焰上微烧一周。
(6)将烧过的接种环伸入菌种管内,先将环接触一下没有长菌的培养基部分,使其冷却,以免烫死菌体,然后用环在菌苔上轻轻地接触,刮下少许培养物,并将接种环慢慢 的从试管中抽出,并迅速地伸入另一试管中,在斜面上划线(波浪或直线),使菌体沾附在培养基上。
(7)将接种环抽出,灼烧管口。
(8)塞上棉塞。
(9)将接种环经火焰灼烧灭菌。
(二)液体接种:由斜面菌种接种在液体培养基中
(1)接种前用记号笔在距试管口2~3cm位置上,注明菌名、接种日期等。
(2)将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支试管呈“V”字形。
(3)用火焰将接种环烧红,然后将接种环来回通过火焰数次。
(4)用小指、无名指和手掌拔下试管塞,并持于手中。
(5)将试管口在火焰上微烧一周。
(6)将接种环抽出,灼烧管口。
(7)塞上棉塞。
(8)将接种环经火焰灼烧灭菌。 要注意的我个人观点是,无菌环境,速度,和熟练度,液体相对简单,斜面要保证菌源的纯度
如果说是特别注意的地方,那么最应该注意的地方就是两点:一是需要及时接种,因为微生物在样品中也会不断发生变化,可以继续生长,也可能会因为环境不良而死亡。
因此采样后应该尽快进行微生物的检测,一般接种时不得超过2小时,可以冷藏的样品不得超过8小时。也正因为如此,微生物的样品一般是不复检的,因为复检的时候成分已经变化了。
二是无菌操作。细菌是无处不在的,如果无菌操作失误或者没有无菌操作的理念,那么就很容易受到外界细菌的污染,从而造成实验失败。
所以必须严格执行无菌操作,并且要提高无菌操作的熟练度,这样才能有效降低污染。
如果说是特别注意的地方,那么最应该注意的地方就是两点:一是需要及时接种,因为微生物在样品中也会不断发生变化,可以继续生长,也可能会因为环境不良而死亡。
因此采样后应该尽快进行微生物的检测,一般接种时不得超过2小时,可以冷藏的样品不得超过8小时。也正因为如此,微生物的样品一般是不复检的,因为复检的时候成分已经变化了。
二是无菌操作。细菌是无处不在的,如果无菌操作失误或者没有无菌操作的理念,那么就很容易受到外界细菌的污染,从而造成实验失败。
所以必须严格执行无菌操作,并且要提高无菌操作的熟练度,这样才能有效降低污染。
声明:本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载的作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们,我们会及时删除。
蜀ICP备2020033479号-4 Copyright © 2016 学习鸟. 页面生成时间:3.010秒