血浆处理常用方法(调血浆方法)
1.调血浆方法
材料：食用红色素（食品店里有卖，一元一包），蜂蜜，温水
制作方法：在容器中放入适量的食用红色素加温水（不要很多，一点点就可以）拌匀，再加入蜂蜜就可以了（适量，自己调配）.效果和真血一样，可以含在嘴里，涂在牙齿上，脖子上，等身体各个部位！
血浆有好几种。
如果是涂在演员皮肤上，而且需要拍景别比较小的镜头的话。这是由化妆部门负责，但是也不是化妆师调。一般会用专业的进口血浆，都是小瓶装的，而且价格不菲。一般都是局部用一用，而且多半是电影才会采用这种血浆，制作粗糙的电视剧一般就用红墨水或者色素加上黏绸剂。
如果大面积的流血，则是由美术，道具部门负责。一般都是采用色素加黏绸剂，或者番茄汁加色素。
还有一种是入口的血浆，这种一般是烟火师或者武行来负责的，这种血浆一般是用食用色素和蜂蜜兑水调制。
大面积流血以及其他一些血多的戏，也有剧组用鸡血什么的动物血，看情况了。
2.消除血浆蛋白干扰的方法有哪些,各有什么特点
原子吸收分光光度计的干扰及消除方法
(1)物理干扰物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。 配制与被测试样相似的标准样品，是消除物理干扰的常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。
(2)化学干扰化学干扰是指待测元素与其它组分之间的化学作用所引起的干扰效应，它主要影响待测元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干扰来源。它是由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组成之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。 消除化学干扰的方法有：化学分离；使用高温火焰；加入释放剂和保护剂；使用基体改进剂等。
(3)电离干扰在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。
(4)光谱干扰光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，前3种因素一般可以不予考虑，主要考虑分子吸收和光散射地影响，它们是形成光谱背景的主要因素。
(5)分子吸收干扰分子吸收干扰是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐射吸收而引起的干扰。光散射是指在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射，使被散射的光偏离光路而不为检测器所检测，导致吸光度值偏高。
3.诊断血浆K+浓度异常患者的常用方法有哪些
首先，明确是否存在可引起K+浓度异常的病因： （1） 异常的K+摄入和代谢（分解或合成代谢过盛）； （2） 细胞内外成分的转移； （3） 肾脏排泄或肾外异常丢失。
把患者进行以上三种分类后，鉴别诊断就缩小到很小的范围，而后制定正确的诊断试验，执行恰当的处理。因摄入引起的异常可询问病史，进行体检发现。
通过阳离子异常的分布可知细胞内外成分的转移。测量尿K+浓度能帮助鉴别是肾，还是非肾引起的异常。
因肾脏引起K+不足的低钾血症，可见显著的尿K+排出增多，而肾外（例如消化道）丢K+所致的低钾血症，尿K+排出可见适当的减少。
4.常用的血浆病毒灭活有哪几种方法
常用的血浆病毒灭活主要有如下方法： ①巴斯德消毒法经60°C加热10小时。
优 点：可灭活各种病毒，安全性强。缺点：热处理对蛋白损伤较大，特别是凝血因子活性丢失较 多。
有些方法添加稳定剂剂量大，造成输入总液量大。 ②用有机溶剂/去污剂处理血浆 （Solvent/detergent-treated plasma）即SD灭活血浆病毒。
有机溶剂如乙醚、磷酸三丁醋 （TNBP），去污剂如吐温80(Tween 80)或Triton X-100。优点：大混合统一分装，同一批中 凝血因子、纤维蛋白原和总蛋白含量相同。
缺点：存在生产污染可能性；血浆原始成分变化， 如von Willebmnd因子等；不能灭活非脂包膜病毒HAV,B19病毒；不能用作血浆容量扩容 剂和蛋白支持疗法；蛋白C和蛋白S的损耗大。 ③亚甲蓝处理血装（methylene blue-treatedplasma）血加入亚甲蓝结合光照处理灭活血浆病毒。
优点：避免血浆大混合有增加传播病毒 危险性；避免vWF的缺失。缺点：不能灭活非脂包膜病毒如HAV、B19等；单一袋中各种凝 血因子含量及总蛋白含量不同，临床使用无准确参考剂量；不能用作血浆扩容剂和蛋白支持 疗法。
④压力循环技术（pressure cycling technology） 2000年美国发表的最新一项血浆 病毒灭活技术，可以导致病原体多亚基蛋白和蛋白-核酸复合体解离，核酸从病毒颗粒中溢 出。本法对非脂包膜病毒灭活效果较差。
⑤核黄素光化学法核黄素的核醇结构使其可以 结合到DNA或RNA的核酸链上，在紫外或可见光的照射下吸收光子的能量，通过异咯嗪 上的1,10位氮原子的可逆性氧化还原反应转移电子，使核酸链上的鸟嘌呤残基断裂，导致 病原体核酸结构发生改变，阻断核酸的复制、转录和翻译。 优点：核黄素可以穿过细胞膜性 结构，故可对包膜病毒和非包膜病毒、细菌均可以有效杀灭。
缺点：血浆凝血因子活性有所 下降。
5.如何制备血清和血浆
血清和血浆均是不含细胞（包括血小板）等有形成分的血液液体部分，其主要区别是血清不含凝血因子和血小板，血浆则含有凝血因子，它们的制备方法如下： 1、血清的制备：获得的血液不能抗凝，盛于离心管或可以离心的器皿中，静置或置37℃环境中促其凝固，待血液凝固后，将其平衡后离心（一般为3000rpm，离心 5~10min），得到的上清液即为血清，可小心将上清吸出（注意切勿吸出细胞成分），分装备用。
2、血浆制备：在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝剂（抗凝剂：血液 = 1:9，将血液加到一定量后颠倒混匀，离心（离心条件同上）后所得的上清液即为血浆。初用者最好将上清移至另一清洁容器，吸出血浆时用毛细吸管贴着液面逐渐往下吸，切忌不能吸起细胞成分。
3、富含血小板血浆制备：将获得的血液经800rpm，离心5min，其上清即为富含血小板血浆。 扩展资料： 鉴别方法 1、血清 血液凝固析出的淡黄色透明液体。
如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。
在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。 而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。
这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。
但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。
2、血浆 血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。
血浆的绝大部分是水（体积的90%），其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。
将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。
参考资料来源：百度百科-血清。
