芙瑞 来曲唑片会员价:¥149.00 来曲唑片能够有效地治疗乳腺癌,目前在治疗不孕不育症也有很好的治疗效果,但是,怎么服用来曲唑片才好呢?有什么注意事项吗? 来曲唑片主要用于绝经后的晚期乳腺癌,抗雌激素失败后的二次治疗。
此外,还可以用于促排卵以治疗不孕不育症。 那么来曲唑片具体怎么服用呢? 来曲唑片每日2.5mg,每日一次。
服用时可不考虑进食时间。 口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。
血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。
几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。 但是,在服药过程中要注意: 1.本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。
2.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。 3.特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。
来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。 4.运动员慎用。
请尽量按医生的嘱咐规范用药,同时到正规的药店购买来曲唑片。 康爱多药店致力为老百姓提高用药质量、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。
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此外,还可以用于促排卵以治疗不孕不育症。 那么来曲唑片具体怎么服用呢? 来曲唑片每日2.5mg,每日一次。
服用时可不考虑进食时间。 口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。
血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。
几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。 但是,在服药过程中要注意: 1.本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。
2.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。 3.特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。
来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。 4.运动员慎用。
请尽量按医生的嘱咐规范用药,同时到正规的药店购买来曲唑片。 康爱多药店致力为老百姓提高用药质量、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。
来曲唑 开放分类: 医学、药理学、抗肿瘤药、抗肿瘤激素类 【别名】来曲唑片, 芙瑞 【英文名】Lelrozol Tablets 【性状】本品为类白色片。
【药理毒理】来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。 体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。
来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。
各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。
【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1 h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。 血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。
其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。
【适应症】绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。 【用法用量】每次2。
5 mg,口服,每日1次。 性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系,故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。
【不良反应】随机分组试验表明,每天口服来曲唑2。5mg,与药物可能相关的不良反应的发生率为33%,明显低于AG组的46%。
来曲唑的不良反应多为轻度或中度,以恶心(2%~9%)、头疼(0%~7%)、骨痛(4%~10%)、潮热(0%~9%)和体重增加(2%~8%)为主要表现,其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。 【药物相互作用】该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药,疗效并无提高。
【规格】2。5mg 建议不要再吃了 说明书上对没有 孕妇的药理 作用 说明此项试验 没有 定论 本身此药为芳香化酶抑制剂, 孕妇最好不要用 要宝宝的妈妈 也不要吃的。
芙瑞 来曲唑片¥149.00 任何的一个人都是别人的唯一的,众所周之,我们是不能找到同一片树叶,就如同您是世界上的独一无二的您是一样的。
然而,希望您不管患上了什么样的疾病,建议您是要及早的治疗的,您要为了您自己的身体努力一番才可以的,相信您是可以有好的治疗效果的。那么,来曲唑片有什么禁忌吗?乳腺癌患者服用来曲唑片有用吗? 来曲唑片的主要成分及含量:来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1;来曲唑片的性状是类白色片。
来曲唑片用于绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。 但是,来曲唑片有什么禁忌吗? 是的,任何的药物在使用的时候,都是有一定的禁忌的,希望您是可以留意的,对于来曲唑片来说,您需要注意的是,对来曲唑片及其辅料过敏者禁用。
绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。
相信您现在对于来曲唑片是有一定的了解了,但是,乳腺癌患者服用来曲唑片有用吗? 其实,内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。 相信您现在可以清楚的看到,乳腺癌患者服用来曲唑片还是有的,您是可以在医师的吩咐下来使用治疗疾病的,相信您是可以有不错的治疗效果的,真心的希望来曲唑片可以帮助到您的。
来曲唑片
成份:
本品主要成份为:来曲唑,
适应症:
用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
规格:
2.5mg
用法用量:
口服,每次2.5mg (1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
不良反应:
骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。
禁忌:
对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。
注意事项:
本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险 动物实验证明本品具有胚胎毒性。少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中 成人35岁至80。
FDA妊娠药物分级:
调查或市场经验等研究显示,该药品有危害人类胎儿的明确证据;但在某些情况(如孕妇存在严重的、危及生命的疾病,没有更安全的药物可供使用,或药物虽安全但使用无效),孕妇用药的获益大于危害。
药物相互作用:
用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经。
药物过量:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理作用:
绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳。
药代动力学:
来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2-6周血药浓度可达稳定状态。
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