①使用前逐瓶检查,要求无破损、无封口开封,注意药 品的名称、批号、有效期、用法用量,如发现药品性状与说明 书不符则不能使用。
②稀释前应对瓶口进行严格消毒,使用煮沸或高压 消毒过的注射器,用配套的稀释液或无菌蒸馏水和规定 的量稀释疫苗,稀释后应置冷暗处存放,力争在当天 用完。 ③注射动物时,要求一头换一个针头,至少每栏换一个 针头,不要用注射动物的针头吸药,以防污染疫苗,动物要 保定好,不打飞针,剂量应严格按照说明书要求执行,不能 随意增加或减少剂量,发生疫情时,应先选健康群开始免疫 注射。
④在使用疫苗时,应认真了解本场发病情况、畜群健康 状况和饲养管理水平,对营养状况较差、饲养管理不善或有 慢性病或并发病的畜群,使用时应密切注意,防止发生不良 反应,必要时可选少数家畜作试验群先期接种,无异常反应 后再全群进行。
使用前逐瓶检查,要求无破损、无封口开封,注意药 品的名称、批号、有效期、用法用量,如发现药品性状与说明书不符则不能使用。
稀释前应对瓶口进行严格消毒,使用煮沸或高压 消毒过的注射器,用配套的稀释液或无菌蒸馏水和规定 的量稀释疫苗,稀释后应置冷暗处存放,力争在当天用完。注射动物时,要求一头换一个针头,至少每栏换一个 针头,不要用注射动物的针头吸药,以防污染疫苗,动物要保定好,不打飞针,剂量应严格按照说明书要求执行,不能 随意增加或减少剂量,发生疫情时,应先选健康群开始免疫注射。
在使用疫苗时,应认真了解本场发病情况、畜群健康 状况和饲养管理水平,对营养状况较差、伺养管理不善或有 慢性病或并发病的畜群,使用时应密切注意,防止发生不良 反应,必要时可选少数家畜作试验群先期接种,无异常反应后再全群进行。
兽医生物制品包括疫苗、诊断制品和微生态制剂等。
由于诊断制品在使用、供应和销售上的特殊性,本书不作介绍,本书中只提 及疫苗和微生态制剂两方面的内容。本书中的疫苗又包括活疫苗和 灭活疫苗两大类。
活疫苗一般是经过人工改良致弱的微生物,也可能是自然弱毒力微生物。使用途径可以是口服、注射、如果机体中有特异性抗体或抗生素存在时,这种放大作用就会受到 影响,另一方面,经过增殖的微生物有可能排出体外,留存在环境 中。
灭活疫苗一般是含佐剂的失去活性的微生物或微生物代谢成分。 使用途径多数是注射。
当应用到动物机体后,不会增殖,也不受抗 体或抗生素的干扰。与活疫苗比较而言,灭活疫苗使用后产生免疫 应答的时间较长,免疫持续期也较长。
(1) 使用前,应仔细查阅使用说明书与瓶签是否相符, 不符者严禁使用并及时与厂方联系。
明确装量、稀释液、稀 释度、每头剂量、使用方法及有关注意事项。应严格按说明 书要求使用,以免影响效果,造成不必要的损失。
。(2)使用前,应了解药品的生产日期、失效日期、储运 方法及时间,特别注意是否因高温、日晒、冻结、长霉、过 期等造成药品失效。
见玻璃瓶裂纹、瓶塞松动以及药品色泽 物理性状等与说明书不一致的药品不得使用。 (3) 各种生物药品储运温度均应符合说明书要求,严防 日晒及高温,特别是冻干苗,要求低温保存,稀释后更易失 效,用冷水降温,亦应在4小时内用完。
氢氧化铝及油乳剂 苗不能结冻,否则,降低或失去效力。 (4) 预防注射过程应严格消毒,注射器应洗净,煮沸, 针头应逐头更换,更不得一只注射器混用多种疫苗。
吸药 时,绝不能用已给动物注射过的针头吸取,可用一灭菌针 头,插在瓶塞上不拔出、裹以挤干的酒精棉花专供吸药用, 吸出的药液不应再回注瓶内,吸药前,先除去封口的胶蜡。 并用70%的酒精棉花擦净消毒。
注射部位应剪毛消毒,否 则将引起事故,免疫弱毒菌苗前后10天内不得使用抗生素 及磺胺类等抗菌抑菌药物。 (5) 液体疫苗使用前应充分摇匀,每次吸苗前再充分振 摇;冻干疫苗稀释后,充分振摇,必须全部溶解,方可使 用。
吸苗前亦应充分摇匀,以免影响效力或发生不安全 事故。 (6) 使用抗病血清,应正确诊断,早期治疗。
弱毒活疫 苗,一般均具有残余毒力,能引起一定的免疫反应,有时可 能引起严重反应,正在潜伏期的鹅群使用后,可能激发病情 甚至引起死亡,为此,在全面开展防疫之前可对每批苗进行 约50只鹅的安全试验,并观察7天。 确认安全后,方可全 面展开防疫。
使用完的废弃物(瓶、针头、药棉)应进行无 害化处理。 (7) 疫苗只能防病,不能治病,抗病血清用于病初治疗 或紧急预防。
每种生物药品只对相应的疫病有效,而对其他 传染病无效。 (8) 使用时请登记疫苗批号、注射地点、日期和鹅数, 并保存同批样品两瓶,留样期不少于免疫后2个月。
如有不 良反应和异常情况,以及对产品的意见,请告当地兽医部门 或厂方,以便及时处理或改进。如发生严重反应或死亡,并 怀疑药品有问题时,除速将详细情况通知当地兽医部门外, 并以冷藏包装原封同批制品两瓶送相关检查部门以查明 原因。
(9) 使用“中试产品”时,应按规定申报,待批准后购 入,同时应谨慎,注意生产厂家和中试文号,并与生产厂家 签订责任事故赔偿协议。 (10) 兽医检测和防疫人员在使用疫苗的过程中应注意 自身的防护,特别是使用人畜共患病疫苗及活疫苗时,尤应 谨慎小心,严格遵守操作规范,及时做好自身的消毒、清洗 工作。
废弃的针管、针头、生物制品容器都应作无害化 处理。 。
兽用生物制品在使用时应注意以下几点: (1)为了做到预防接种有的放矢,在接种前应对当地各种传染病的发生和流行情况有所了解,针对流行情况,拟定本场(户)的每年预防接种计划。
(2)免疫接种必须按合理的免疫程序来进行。各地(场、户)可能发生的传染病不止一种,可用于免疫的疫(菌)苗及其免疫期也不相同,因而在用多种疫(菌)苗来预防不同的疫病时,需要根据实际情况合理制定免疫接种的次数和间隔,也就是所谓的免疫程序。
(3)预防接种前,应了解当地(场、户)有无疫情。有疫情时,为迅速控制和扑灭疫病的流行,应针对疫区和受威胁区尚未发病的畜禽进行应急性免疫接种。
如无疫情,则按原计划进行定期预防接种。 (4)预防接种前,应对被接种畜禽的品种及健康状况详细了解。
瘦弱、有慢性病、怀孕后期或饲养管理不良的畜禽不宜接种。 (5)使用疫苗前,要看清疫苗的生产日期和失效日期,了解储运的方法及时间,凡疫苗瓶子有裂纹、瓶塞松动、色泽物理性状等与说明书不一致的药品不能使用。
特别要注意是否因高温、日晒、冻结、长霉、过期等造成药品失效的有关因素。 各种疫(菌)苗保存和运输的温度均应遵照说明书的要求,严防日晒和高温,特别是冻干苗,要求低温保存。
氢氧化铝,生理盐水等稀释液及油乳剂苗不能冻结,否则会失去效力。 (6)要仔细阅读疫苗使用说明书,检查说明书与瓶签是否相符,明确疫苗瓶内装量、稀释液、稀释度,每头(只)剂量,使用方法及有关注意事项。
严格按照使用方法和注意事项来操作。 (7)注射用疫苗在使用时所用的物品均应严格消毒,每头动物必须换用一个消毒针头注射,严禁一个针头连续注射几个或若干头动物。
(8)免疫弱毒疫(菌)苗前1周和注射后10日,不得饲喂或注射任何抗菌类药物。 (9)液体疫苗使用前应充分摇匀。
每次吸苗前再充分摇匀。冻干疫苗加稀释液后,充分振摇,待全部溶解方可使用。
(10)使用抗血清时,应先少量注射,半小时后应无过敏反应,再按规定使用,如发生过敏反应时,应及时注射肾上腺素急救。 (11)弱毒活疫苗,一般均具有残余的毒力,能引起一定的免疫反应,所以在首次使用的地区或对纯种动物,可能引起严重的反应,而正在潜伏期的畜禽使用后,可能激发病情甚或死亡,因此在全面开展防疫之前,应对每批苗进行约30头畜禽的安全试验,并观察14日,确认安全后,可以全面开展免疫。
(12)有的疫苗能引起过敏反应,若发生严重过敏反应时,应立即以肾上腺素等药物脱敏,以免引起死亡。 (13)使用疫苗时应登记疫苗批号,注射的日期及畜禽数。
并保存同批样品两瓶。使用中如发生严重反应或死亡,怀疑药品有问题时,应和有关生物制品企业联系。
(14)活疫苗作饮水免疫时,不得使用含氯等消毒剂的水,忌用对微生物活性有危害的容器作饮水免疫。 (15)疫苗接种工作结束后应立即用清水洗手并消毒,剩余药液及疫苗瓶,应以燃烧或煮沸等方法消毒处理,不能随处乱扔。
(16)接种疫苗期间,应严格控制环境卫生,因为接种后一般需5~7日(油苗需15日左右)才能产生抗体,此期间环境不清洁,可能造成尚未完全产生免疫力之前感染强毒而导致免疫失败。 。
使用须知生物制品在使用时,常常发生各种反应,特别是各种血清、类毒素、菌苗、疫苗等,反应较多,其原因一般与制品质量和使用方法有关。
质量不好的制品可以引起严重反应,例如菌苗、疫苗的菌毒种不好,血清、类毒素纯度低或发生污染等,接种后都可以引起较多的严重反应。'而不能正确地使用生物制品,也是引起不良反应的重要原因之一,如接种剂量过大,接种途径的错误和操作的不正确(如将皮内注射的结核菌苗误注到皮下,就会发生局部脓肿),以及不能正确地掌握禁忌症等,都是发生反应的原因。
生物制品使用后发生的反应,可分为一般反应及异常反应两类:一般反应有局部(如红、肿、热、疼等)和全身反应(如发热、头痛、寒颤、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等);异常反应有晕厥、过敏性休克、血清病(多发生在注射后7-14天,表现为皮疹、肌肉关节痛、全身淋巴结肿大)等。
具体如下:其一,接种前应根据鸽群免疫接种计划,确定接种日期及生物制品种类,准备足够的生物制品、器材、药品、免疫登记表。
适时安排接种操作人员的技能培训,包括接种规范操作,接种后的饲养管理及观察,鸽保定的注意事项等。及时了解本地、本季及本鸽场各种疫病发生和流行情况,依据鸽疫病种类和流行特点做好各种准备,免疫工作在疫病来临之前要完成。
其二,接种前要观察鸽群的营养和健康状况,凡疑似发病、体温升高、体质瘦弱、处于产蛋期等的鸽群均不宜接种疫苗,可待鸽健康后适时补充免疫,也可注射免疫血清或卵黄抗体,产蛋鸽应在产蛋前适时提前免疫。其三,选用质量可靠的疫苗。
用前要细心检査,凡没有瓶签或瓶签模糊不清,过期,瓶塞不紧,疫苗瓶有裂纹,疫苗色泽、气味或性状与说明书不符,以及未按规定方法和要求保存等的疫苗均不得使用。 其四,需经稀释后才能使用的疫苗,应按说明书的要求进行稀释。
按照疫苗的使用说明书,选用规定的稀释液。吸取疫苗前,注意注射器、针头及瓶塞表面的消毒。
先除去封口上的火漆或石蜡,用酒精棉球消毒瓶塞。按标明的头份充分稀释、摇匀,稀释后的疫苗,如一次不能吸完,吸液后针头不必拔出,用酒精棉球包裹,以便再次吸取,给鸽注射过的针头,不能吸液,以免污染疫苗。
。其五,根据疫苗使用说明及鸽的数量选择接种方法。
疫苗使用前必须充分振荡,使其混合均匀后才能使用。免疫血清则不应振荡,沉淀不应吸取,并随吸随注射。
已经打开瓶塞或稀释过的疫苗,必须当天用完,未用完的处理后弃去。饮水、气雾、拌料接种疫苗的前2天、后5天不得让鸽饮用消毒药(如高锰酸钾等),也不得进行任何消毒,使用弱毒菌苗的前后各1周内不得使用抗微生物药。
其六,接种时应严格执行无菌操作。免疫接种的注射器、针头和镊子等用具,应严格采用高温高压或煮沸消毒。
注射部位皮肤'用5%的碘町消毒,皮下注射及皮肤刺种用70%酒精消毒。针头要经常更换,注射时最好每注射一只更换一个针头。
在针头不足时可每吸液一次更换一个针头,但每注射一只后,应用酒精棉球将针头拭净消毒后再用。 也可以将换下的针头浸人酒精、新洁尔灭或其他消毒液中,浸泡20分钟后,用灭菌蒸馏水冲洗后重新使用。
接种过程也应注意消毒,接种后的用具、空疫苗瓶也应进行消毒处理。针筒排气溢出的药液,应吸集于酒精棉球上,并存放于专用的瓶内。
用过的酒精棉球、碘酊棉球和未用完的药液都放人专用瓶内,集中销毁。 接种工作完成后,所有用具应清洗、消毒处理。
其七,做好接种记录,包括疫苗的种类、批号、生产日期、厂家、剂量、稀释液,接种方法和途径、鸽的数量、接种时间、参加人员、接种反应等,并对接种的检测效果进行记录。还应注明对漏免者补免的时间。
给鸽接种后,应注意观察7-10天,加强护理,如有不良反应,可根据情况及时处理,不良反应要记载到免疫登记册或免疫卡上。 其八,为了保证免疫接种的安全和效果,接种前对部分幼鸽的母源抗体进行监测,选择最佳时机进行接种。
同时,注意接种后的临床观察。其九,工作人员应加强个人防护,操作时应穿工作服、胶靴,戴工作帽,必要时戴口罩。
工作前后应洗手消毒,工作中要认真细致、规范操作,抓取或保定鸽时不应动作粗暴,不在工作时间吸烟或吃东西。
(1) 牛瘟兔化弱毒疫苗:本品系用牛瘟兔化弱毒经耳静脉接种 体重1。
5〜2 kg的健康家兔,采集检验合格家兔的淋巴结和脾脏组织,按淋巴结和脾脏组织1份,取心脏血9份的比例混合,用生 理盐水制成100倍稀释液,并加入适量抗生素,经细铜网或3层灭 菌纱布过滤后,加适当稳定剂,定量分装,然后冷冻真空干燥,每头份疫苗不少于0。 1 g组织。
成品疫苗为暗红色、海绵状疏松团块, 易与瓶壁脱离,加稀释液可完全溶解。免疫效果比较理想,牛注射 疫苗14 d后产生免疫力,免疫期1年,但疫苗安全性不高,对某些品种牛可能有轻微反应。
除牦牛、朝鲜牛外,其他品种的牛均适用本疫苗。用法与用量:注射前按注明头份,用生理盐水稀释为每头份1 mL,不分年龄、体重、性别,一律皮下或肌肉注射1 mL。
注意事项:① 牦牛、朝鲜牛不宜使用。② 个别地区易感性强的牛种应先做小区试验,证明疫苗安全 有效后,方可在该地区推广应用。
'③临产前1个月的孕牛和分娩后尚未恢复健康的母牛不宜注射。④ 一 15°C以下保存,有效期为10个月;2〜8°C下保存,有效期 为4个月。
疫苗应冷藏运输。(2) 牛瘟山羊化(绵羊化)兔化弱毒疫苗:本品系用牛瘟山羊化 兔化弱毒或绵羊化兔化弱毒,分别经耳静脉接种1〜3岁健康山羊或绵羊,10 mL/只,釆集检验合格的羊淋巴结和脾脏组织,研碎后 加适当稳定剂制成乳剂,经细铜网或3层灭菌纱布过滤,弃去残 渣,最终按实际组织量的3倍,补足稳定剂,同时加入适量的抗生素,摇匀,在2〜8°C作用一定时间后,定量分装,每头份含毒组织 不少于0。
025 g。然后经冷冻真空干燥制成。
本疫苗为暗红色或 浅红色、海绵状疏松团块,易与瓶壁脱离,加稀释液后,如疫苗用蔗糖脱脂乳做稳定剂,应在5 min内溶解成均匀悬液;如疫苗用血液 做稳定剂,应在10〜20 min内完全溶解。免疫效果比较理想,疫 苗免疫期均为1年,但疫苗安全性不理想,有的免疫牛出现不良反应。
山羊化兔化弱毒疫苗用于预防蒙古黄牛牛瘟;绵羊化兔化弱毒疫苗用于预防牦牛、犏牛、朝鲜牛和一般黄牛的牛瘟。用法与用量:注射前按说明书要求,用生理盐水稀释为每头份1 mL。
根据各地情况,每1〜2年注射1次。注意事项:① 应根据牛的品种严格选用疫苗。
② 山羊化兔化弱毒疫苗与绵羊化兔化弱毒疫苗应区别使用, 严防互相混淆。③ 临产前1个月的孕牛、分娩后尚未恢复健康的母牛、可疑病 牛、瘦弱牛及未满6个月的牦牛、犏牛不宜注射。
④ 牦牛注射后,多有体温反应(50%左右有高热反应),个别牛 在数天内可能表现为精神委顿、减食、便干或便软现象,但无口腔溃烂等牛瘟症状。 泌乳牦牛、犏牛注苗后3〜10 d内可能发生泌 乳量减少或暂时性无乳,一般注苗后10〜15 d可恢复。
⑤ 使用绵羊化兔化弱毒疫苗时,在有易感性牛种的地区,应根 据当地牛种感染性及效力试验结果,证明安全有效后,方可推广应用。⑥ 在使用和运输中应注意冷藏保存,避免阳光直射。
⑦ 一15°C以下保存,有效期为10个月;2〜8°C下保存,有效期 为4个月。疫苗应冷藏运输。
(3) 抗牛瘟血清:本品系用牛经牛瘟疫苗基础免疫后,再经牛 瘟弱毒株强化免疫,采血、分离血清,加适当防腐剂制成。为黄色或淡棕色澄明液体,久置瓶底微有灰白色沉淀。
用于治疗或紧急预防牛瘟病。免疫期为14d。
用法与用量:本品可皮下、肌肉或静脉注射,预防量100kg体 重以下的牛为30〜50 mL;100〜200 kg体重的牛为50〜80 mL; 200 kg体重以上的牛为80〜100 mL。治疗量加倍。
注意事项:于2〜15°C阴冷干燥处保存,有效期为4年。 其他同抗炭疽血清。
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