细胞的有丝分裂的实验(观察洋葱根尖有丝分裂实验的注意事项)

1.观察洋葱根尖有丝分裂实验的注意事项

考点： 观察细胞的有丝分裂 专题： 分析： 观察植物细胞有丝分裂实验：1、解离：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期），立即放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1:1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min.2、漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min.3、染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液的培养皿中，染色3-5min.4、制片：取一干净载玻片，在中央滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片再加一载玻片.然后，用拇指轻轻地压载玻片.取下后加上的载玻片，既制成装片.5、观察：低倍镜观察把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，要求找到分生区的细胞，特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂，然后换成高倍镜观察. 在观察洋葱根尖细胞有丝分裂的实验操作中，正确的步骤是：解离→漂洗→染色→制片，D正确.故选：D. 点评： 本题考查了生物实验中观察植物细胞的有丝分裂，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能.。

2.根尖细胞有丝分裂制片与观察实验中主要应该注意哪些问题

①解离：取根尖2~3 mm，立即放入盛有盐酸和酒精混合液（1∶1）的玻璃皿中，在室温下解离 3~5min.对于洋葱根尖，4 min较好；对于大蒜根尖，时间可稍短一些，3 min为宜.②漂洗：取出根尖，放入盛有清水的玻璃皿中，漂洗约10 min.漂洗时间不能少于10 min，如果 时间过短，染色效果不好.刚开始漂洗的2~3 min内用镊子搅动，然后浸泡即可.③染色：染色时间为3~5 min.时间不要太长.染色后多余的染液一定要用吸水纸吸净，否则多 余的染液会在制片过程中继续起作用，使整个细胞着色过深，不利于观察.④制片：把根尖放在载玻片上，加一滴清水，盖上盖玻片.关键是使细胞分散开.方法是：在盖 玻片上再放一块载玻片，用拇指摁住旋转，或用镊子的钝端轻轻敲打.。

3.怎样做好植物细胞有丝分裂实验

结果就是描绘出细胞分裂不同时期的简图.生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》实验报告一、实验目的 1.观察植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期.2.初步掌握制作洋葱根尖有丝分裂装片的技能.3.初步掌握绘制生物图的方法.二、实验原理 在植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞，高等植 物细胞有丝分裂的过 程，分为分裂间期和分裂期的前期、中期、后期、末期.可以用高倍显微 镜观察植物细胞的 有丝分裂的过程，根据各个时期细胞内染色体（或染色质）的变化情况，识别该细胞处于有 丝分裂的哪个时期，细胞核内的染色体容易被碱性染料着色.三、材料用具 洋葱根尖、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、培养皿、铅笔、质量分 数为 15%的盐酸、体积分数为 95%的酒精、质量分数为 0.01g/ml 的龙胆紫（或紫药水） 四、实验过程（见书P39） 1.洋葱根尖的培养（提前 3—4 天） 2.解离：5min 3.漂洗：10min 4.染色：5min 5.制片 6.镜检 五、注意 1.解离充分是实验成功的必备条件.解离充分，组织才能分散，细胞也不 会重叠.2 .漂洗时间一定要足够，否则细胞染不上色.3 .染色时，染液的浓度和染色时间必须掌握好.特别是染色不能过深，否则镜下一片紫色，无法观察.六、讨论 1.制作好洋葱根尖有丝分裂装片的关键是什么？谈谈你自己的体会.物理实验报告 化学实验报告 生物实验报告 实验报告格式 实验报告 模板 2.在观察清楚有丝分裂各个时期的细胞以后，绘出洋葱根尖细胞有丝分裂的简图，并标明时期.。

4.怎样做好植物细胞有丝分裂实验

结果就是描绘出细胞分裂不同时期的简图.生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》实验报告一、实验目的 1.观察植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期.2.初步掌握制作洋葱根尖有丝分裂装片的技能.3.初步掌握绘制生物图的方法.二、实验原理 在植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞，高等植 物细胞有丝分裂的过 程，分为分裂间期和分裂期的前期、中期、后期、末期.可以用高倍显微 镜观察植物细胞的 有丝分裂的过程，根据各个时期细胞内染色体（或染色质）的变化情况，识别该细胞处于有 丝分裂的哪个时期，细胞核内的染色体容易被碱性染料着色.三、材料用具 洋葱根尖、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、培养皿、铅笔、质量分 数为 15%的盐酸、体积分数为 95%的酒精、质量分数为 0.01g/ml 的龙胆紫（或紫药水） 四、实验过程（见书P39） 1.洋葱根尖的培养（提前 3—4 天） 2.解离：5min 3.漂洗：10min 4.染色：5min 5.制片 6.镜检 五、注意 1.解离充分是实验成功的必备条件.解离充分，组织才能分散，细胞也不 会重叠.2 .漂洗时间一定要足够，否则细胞染不上色.3 .染色时，染液的浓度和染色时间必须掌握好.特别是染色不能过深，否则镜下一片紫色，无法观察.六、讨论 1.制作好洋葱根尖有丝分裂装片的关键是什么？谈谈你自己的体会.物理实验报告 化学实验报告 生物实验报告 实验报告格式 实验报告 模板 2.在观察清楚有丝分裂各个时期的细胞以后，绘出洋葱根尖细胞有丝分裂的简图，并标明时期。

5.有丝分裂的实验步骤

试剂仪器 洋葱鳞茎，镊子，刀片，培养皿，载玻片，盖玻片，滴管，纱布，吸水纸，酒精灯，显微镜；固定液，15%盐酸，醋酸洋红染液，95%乙醇。

方法步骤1、洋葱根尖的培养 （1）培养洋葱生根时，避免用新采收的洋葱，因它尚在休眠不易生根。如果必须用当年刚采收的新洋葱培养生根，则应设法打破它的休眠。

常用的方法是用低浓度的赤霉素溶液浸泡洋葱底盘，这样可以促使其生根。培养过程中，注意每天至少换水一次，以防烂根。

（2）对于头年收下的洋葱，可以采用如下方法促使它生根：①选择底盘大的洋葱作生根材料。②剥去外层老皮，用刀削去老根（从底盘中央向四周削），注意不要削掉四周的“根芽”。

③用烧杯装满清水，放上洋葱，放置在光照处。水要保持清洁，注意每天换水l~2次。

一般2~3d即可获得实验所需材料（根长5cm）。(3)固定时间取材。

洋葱根尖细胞有丝分裂的时间是有规律的。通常在每天上午10时至下午2时分裂活跃，尤其以下午2时最活跃，可在这时取材。

可以把培养好的洋葱根用卡洛氏固定液固定起来备用。因为培养一次洋葱根不容易。

2、解离。用刀片切下长约2~3mm的根尖，放入盛有15%盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1︰1）的培养皿中，解离3~5min，使根尖组织的细胞相互分开，待根尖透明酥软即停止解离。

如果要使解离加快，可以把培养皿放在酒精灯上微微加热（不可煮沸）3~5 min。待根酥软后，用镊子取出。

解离充分是实验成功的必备条件；解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。3、漂洗。

把取出的根尖放入清水漂洗约10min，也可以在培养皿口上蒙上—层纱布，用自来水细小的水流漂洗3~5min。漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。

如果不把多余的解离液洗去，一方面会影响染色效果，因为解离液中含有HCl溶液，而用来染色的染料呈碱性；另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。4、染色。

把漂洗好的根尖置于载玻片上，用镊子头截下长约3mm的根尖，其余部分丢弃，在根尖上滴一滴醋酸洋红染液染色3~5min，如果要使染色加快，可把载玻片在酒精灯的火焰上快速过几下（不可煮沸）。5、装片。

在染好色的材料上盖上盖玻片，上面再覆一片载玻片，用拇指轻轻压一下，使根尖组织成为均匀薄层的细胞层。6、镜检 （1）低倍镜观察 把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，慢慢移动装片，找到分生区细胞，其特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂。

（2）高倍镜观察 找到分生区细胞后，把低倍镜移走，换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰，直到看清细胞物像为止。（3）仔细观察 仔细观察的目的是区分细胞分裂中各个时期内染色体变化的特点。

可先找出处于细胞分裂中期的细胞，然后再找出前期、后期、末期的细胞，处于间期的细胞数目最多，最容易找到。（4）在一个视野里，往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞。

如果是这样，可以慢慢地移动装片，从邻近的分生区细胞中寻找。7、绘图。

在仔细观察清楚有丝分裂各个时期的细胞的以后，绘出洋葱根尖细胞有丝分裂的简图。扩展资料：注意事项1、培养产生洋葱根尖的材料是洋葱鳞茎。

鳞茎底部接触水，不能离开水，也不能被水淹。其目的是同时满足其对水和空气的需要。

同时要经常换水，因为水中由于微生物的活动和根细胞的活动，代谢产物增多；此外，还由于根细胞的呼吸不断产生CO2，使水中H2CO3增多，氧气缺少；微生物，如细菌的大量繁殖也使水质受到污染，这些都不利于根尖生长，所以要经常换水。—般一天至少一次，还要提供适宜的温度。

2、剪取洋葱根尖材料时，应该在洋葱一天之中分裂最活跃的时间，一般在上午11点左右。如果因气温影响或不在—上述时间做实验的话，可以在细胞有丝分裂最盛时取材，放人盛有固定液的培养皿中固定，即浸泡半天到一天。

固定后用75%乙醇冲洗几次，再放入盛有70%乙醇的小广口瓶中保存。注意要等根尖长到l~5cm时才能切取，而切取的洋葱根尖长度是2~3mm。

根据实验得知，根长到1~5cm时，根的长势最佳，此时细胞分裂最旺盛，容易找到不同时期的分裂图象。此时可取生长健壮的根进行观察，切取洋葱根尖2~3mm，这个长度要从根的顶端（根冠）开始算起，这个长度已将分生区包括了进来。

若取材过长，在低倍镜下寻找分生区就会很困难。3、根尖培养好以后，装片制作是否成功，关键的步骤是解离。

15%的盐酸溶液能溶解细胞壁之间的中层物质（胞间质），使组织中的细胞相互分开。否则，在显微镜下观察时，细胞将发生重叠现象，导致实验失败。

解离不充分，细胞重叠；解离过度，细胞会腐烂，所以解离要适度。为达到这一目的，配制的盐酸浓度要适宜，切取的根尖应立即放入15%的盐酸中，在室温下解离10~15min。

解离时间要视室内温度而定，温度低，时间稍长，温度高，时间短。也可手拿镊子，轻轻按正在解离的根尖，感觉酥软即可。

4、漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。如果不把多余的解离液洗去，一方面会影响染色效果，因为解离液中含HCl，而用染色的染料呈碱性；另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。

5、。