水样的采集 1、测定悬浮物、pH、溶解氧、BOD、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需单独采样;在测定溶解氧、BOD和有机污染物等项目的水样必须充满容器;测定pH、溶解氧和电导率等项目宜在现场测定。采样时要同步测量水文和气象参数。
2、填写登记表
水样的保存 1、保存要求
不发生物理、化学、生物变化;不损失组分;
不玷污(不增加待测组分和干扰组分)
2、容器的要求
选性能稳定,不易吸附预测组分,杂质含量低的材料制成的容器,如聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器是常规监测中广泛使用的,也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器,但价格昂贵。
3、保存时间要求:
即最长贮放时间,一般污水的存放时间越短越好。
清洁水样72h;轻污染水样48h;严重污染水样12h;运输时间24h以内。
4、保存方法
(1)冷藏或冷冻法
(2)加入化学试剂保存法:加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化剂或还原剂。
水样的运输 水样运输注意事项:
1、塞紧采样器塞子,必要时用封口胶、石蜡封口;避免因震动、碰撞而损失或玷污,因此最好将样瓶装箱,用泡沫塑料或纸条挤紧;
2、需冷藏的样品,应配备专门的隔热容器,放入制冷剂,将样瓶置于其中;冬季应注意保温,以防样瓶冻裂。
水样的消解 (一)目的:破坏有机物,溶解悬浮性固性,将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。
水质监测
(二)要求:消解后的水样应清澈、透明、沉淀。
(三)方法:消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法(干灰化法)。
干灰化法又称高温分解法。其处理过程是:取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中,水浴蒸干,移入马弗炉,450—550℃灼烧到残渣呈灰白色,有机物完全分解除去。取出蒸发皿,冷却,用适量2%HN03(或HCl)溶解样品灰分,过滤,滤液定容后供测定。 干灰化法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞、镉、硒、锡等)的水样。
常规水质检测方法如下所示:
1颜色与透明度
水体根据污染物成分不同显示出各种颜色。常规水质检测主要根据水质颜色来推测出水中杂质的种类与数量。比如:粘土使水成黄色,硫化氢氧化析出的硫可以使水呈蓝色,各种水藻分别呈现出黄绿色以及褐色等。而水质的透明度表明水中杂质对透明光线的阻碍程度。如果透过水层腐蚀一方面白色或者黑色相见的圆盘,并调节圆盘深度直到能看到为止,这个时候圆盘所在的深度与位置标明其透明度。因此,可以通过标明的透明度来判断水质的状况。
2微量成分
水质的微量成分主要以水质检测仪器来分析。其中主要包括原子吸收光谱法,气、液相色普法等离子发射光谱法。系统了解各种水质指标的含义具有非常关键性意义。对于任何水生生态系统环境都是通过严格选择的指标进行检测分析结果的。总之,水质的微量成分必须通过这些仪器进行检测。
3氧化还原与电化学法
常规水质检测方法中最典型的就是氧化还原与电化学方法。有水的电导率,氧化与还原电位以及包括PH在内的离子选择电极的各种指标,比如许多金属离子等。多为溶解量以及氯离子含量为指标。
4加热与氧化剂分解方法
该方法主要将含有生物体在内的有机化合物以及分解时候产生的二氧化碳的含量或者分解时候消耗氧气的含量等作为水质检测的指标。
5温度与中和方法
其中温度是最常用的水质检测方法之一。因为水的许多物理特征以及水中进行的化学过程中与温度都息息相关。水源不同,其温度也不同,但是地表的温度与当地气候条件有关,其变化范围在1—30℃,而海水的温度变化范围在2—30℃;中和方法主要包括水体的酸度或者碱度进行水质检测。
6固体含量
天然水中所含物质大部分属于固体物质,经常有必要测定器含量作为直接的水质检测标准,各种固体含量标准可以分为三类:其一,悬浮性固体。将水样过滤之后残留物烘干之后残存的固体物质量,也就是悬浮物质的含量。其二,总固体。水样在一定温度下可以蒸发干燥残存的固体物质总量,这可以作为常规水质检测标准之一。其三,统计性固体。溶解性固体主要包括荣誉水的有机物质以及无机盐,总固体含量是悬浮固体与溶解性固体之和。另外,各种固体含量的测定都是以重量进行的,测定的之后蒸干温度对结果的影响非常大。因此,在一般情况下,不能得到满意水质检测结果,该水质检测方法的结果不够精确。
常规水质检测方法有可靠的理论依据,但是还不够精确,如果想得到准确的数据还需要取样进行实验室的化验与分析。现代水质检测仪器以传统检测方法为基础,融合多种检测手段不断技术革新,设计操作更简单、结果更精确的水质检测仪器,对环境监测和水处理提供强有力保证。
总之,水的问题关乎着民生,水质检测占据着重要地位。水质检测是为了对水处理工艺过程的控制提供依据,并有效保证处理之后水质达到预期的要求以及水质标准。只有掌握水处理设备的运行状况,提高水质检测结果的准确性才能有效保证水处理设备的正常运行,才能提高水质。
下面简单方法可以测水质:
1、看:用透明度较高的玻璃被接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质?静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物?如果有,说明水中悬浮杂质严重超标;必须使用净水器进行终端处理;
2、闻:用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水,然后用鼻子闻一闻,是否有漂白粉(氯气)的味道?如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标!也必须使用净水器进行终端处理;
3、尝:热喝白开水,有无有漂白粉(氯气)的味道,如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标!也必须使用净水器进行终端处理;
4、观:用自来水泡茶,隔夜后观察茶水是否变黑?如果茶水变黑,说明自来水中含铁、锰严重超标,应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理;
5、品:品尝白开水,口感有无涩涩的感觉?如有,说明水的硬度过高,应选用装有离子交换树脂的软化滤芯的净水器进行处理,处理后的水口感会更甘甜;
6、查:检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢?如果有,也说明水的硬度过高,(钙、镁盐含量过高),也应尽早使用软化净水器进行软化处理!注意:硬度过高的水很容易造成热水器管道结垢,因热交换不良而爆管;长期饮用硬度过高的水容易使人得各种结石病.
水质检验
(一)水中氯离子的测定
1、原理方法
本方法以铬酸钾为指示剂,在pH为5~9.5的范围内用硝酸银标准溶液滴定。硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀,当有过量硝酸银存在时,则与铬酸钾指示剂反应,生成砖红色铬酸银,表示反应达到终点。
反应式为:
Ag++ Cl-→ AgCl↓(白色)
2Ag++ CrO42- → Ag2CrO4↓(砖红色)
2、分析步骤
3、结果计算氯离子含量以质量浓度ρ1计,数值以mg/L表示,计算公式如下:
式中:c——硝酸银标准滴定溶液的浓度,mol/L;
V1——空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的量,mL;
V2——水样消耗硝酸银标准滴定溶液的量,mL;
??V3——水样体积,mL。
(试剂:酸溶液:1+300;氢氧化钠溶液:2g/L;硝酸银标准滴定溶液:0.01mol/L
铬酸钾指示剂:50g/L;酚酞指示剂:10g/L 乙醇溶液)??
(二)CODCr的测定
1、原理方法
在强酸性溶液中,用重铬酸钾氧化样品中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定,根据消耗的硫酸亚铁铵溶液可计算出样品中的化学需氧量。
2、分析步骤
(用蒸馏水做空白与试样一并进行加药分析)
3、结果计算
化学需氧量CODCr(O2,mg/L)用下式计算:
CODCr=
式中:c——硫酸亚铁铵标准溶液的实际浓度,mol/L;
V0——滴定空白消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液的体积,mL;
V1——滴定样品消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液的体积,mL;
V2——样品体积,mL;
8——氧( O2)的摩尔质量,g/moL。
4、注意事项
(1)氯离子对本方法有干扰,若氯离子浓度小于1000mg/L时,可加HgSO4消除,如果氯离子浓度高,补加硫酸汞使它与氯离子重量比为10:1,如有少量沉淀不影响测定。
(2)对于化学需氧量小于50mg/L的水样,应改用0.025mol/L K2Cr2O7标准溶液。回滴时用0.01mol/L[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]溶液。
试剂:HgSO4溶液 Ag2SO4-H2SO4溶液(6.7g+500mL)、
试亚铁灵指示剂 K2Cr2O7标准溶液(0.25N)、
硫酸亚铁铵[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液(0.0125mol/L)
(三)水质色度的测定
1、原理方法
用分光光度计测定一系列氯铂酸钾和氯化钴标准溶液做出标准曲线,检测样品时用分光光度计测定即得色度。
2、采样与样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
将样品采样在容积至少为1L的玻璃瓶内,在采样后尽早进行测定。如果必须贮存,则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。
3、分析步骤
常用仪器的英文名称学习
广口瓶——wide-mouth bottle 容量瓶——volumetric flask
表面皿——watch glass 洗槽——wash tank
烧杯——Griffin beaker 移液管——transfer pipette
试管——test tube 试管夹——test tube holder
分液漏斗——seperatory funnel 橡皮吸球——rubber pipette bulb
圆底烧瓶——round bottomed flash 玻璃棒——glass rod
碱式滴定管——Mohr buretter 酸式滴定管——Geiser buretter
水质检测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势,评价水质状况的过程。
监测 水质监测范围十分广泛,包括未被污染和已受污染的天然水(江、河、湖、海和地下水)及各种各样的工业排水等。主要检测项目可分为两大类:一类是反映水质状况的综合指标,如温度、色度、浊度、pH值、电导率、悬浮物、溶解氧、化学需氧量和生物需氧量等;另一类是一些有毒物质,如酚、氰、砷、铅、铬、镉、汞和有机农药等。
为客观的评价江河和海洋水质的状况,除上述监测项目外,有时需进行流速和流量的测定(内容摘自。
水质检测方法汇总相关检测方法分别如下:1 【pH值】 水质 pH值的测定 玻璃电极法GB/T6920-19862 -------【溶解氧】 水质 溶解氧的测定 电化学探头法 GB/T11913-1989碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年3 【臭和味】 文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年4 -------【侵蚀性二氧化碳】 甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年5 【酸度】 酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】 酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年7 【色 度】 水质 色度的测定GB/T11903-19898 ------【浊 度】 水质 浊度的测定GB/T13200-19919 【悬浮物(SS)】 水质 悬浮物的测定 重量法GB/T11901-198910------【总可滤残渣】 重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年11【总残渣】 重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年12 -----【全盐量(溶解性固体)】 水质 全盐量的测定 重量法 HJ/T51-199913【总硬度(钙和镁总量)】 水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-198714 -----【高锰酸盐指数】 水质 高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-198915【化学需氧量(COD)】 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法 GB/T11914-198916 ------【生物需氧量】 水质 生物需氧量的测定 稀释与接种法 GB/T7488-198717【氨 氮】 水质 铵的测定 纳氏试剂比色法 GB/T7479-1987水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年18 -----【硝酸盐氮】 水质 硝酸盐氮的测定 酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987水质 硝酸盐氮的测定 紫外分光光度法》HJ/T346-200719【亚硝酸盐氮】 《水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法》GB/T7493-198720------【六价铬】 水质 六价铬的测定 二苯碳酸二肼分光光度法 GB/T7467-198721【总氮】 水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》 GB/T11894-198922 -----【总磷】 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》 GB/T11893-198923【磷酸盐】 钼酸铵分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)24 -----【硝基苯类】 还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)25【苯胺类】 水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11889-198926 -----【游离氯】 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB/T11897-198927【总氯】 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB/T11897-198928 -----【氟化物】 水质 氟化物的测定 离子选择电极法GB/T7484-198729【氯化物】 水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法 GB/T11896-1987930 -----【硫酸盐】 水质 硫酸盐的测定 重量法 GB/T11899-89铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)31【硫化物】 水质 硫化物的测定 亚甲基兰分光光度法 GB/T16489-199632 -----【阴离子表面活性剂】 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB/T7494-198733【石油类】水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法 GB/T 16488-199634 -----【动植物油】水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法 GB/T 16488-199635【总铬】 水质 总铬的测定 高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T7466-1987火焰原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)36 -----【铜】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-198737【锌】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-198738 -----【铅】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-198739【镉】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-198740 -----【镍】 水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11912-198941【钾】 水质 钾、钠的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-198942 -----【钠】 水质 钾、钠的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-198943【钙】 水质 钙、镁的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-198944 ------【镁】 水质 钙、镁的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 11905-198945【铁】 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-198946 ------【锰】 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-198947【溶解性铁】 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11911-198948 ------【银】 水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11907-198949【甲 醛】 水质 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法GB/T13197-1991。
1。
看:用透明度较高的玻璃被接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质?静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物?如果有,说明水中悬浮杂质严重超标。 2。
闻:用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水,然后用鼻子闻一闻,是否有漂白粉(氯气)的味道?如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标。 3。
尝:热喝白开水,有无有漂白粉(氯气)的味道,如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标!也必须使用净水器进行终端处理。 4。
观:用自来水泡茶,隔夜后观察茶水是否变黑?如果茶水变黑,说明自来水中含铁、锰严重超标,应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理; 5。 品:品尝白开水,口感有无涩涩的感觉?如有,说明水的硬度过高。
6。查:检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢?如果有,也说明水的硬度过高,(钙、镁盐含量过高),应尽早使用软化处理!注意:硬度过高的水很容易造成热水器管道结垢,因热交换不良而爆管;长期饮用硬度过高的水容易使人得各种结石。
pH 玻璃电极法
溶解氧(DO) 碘量法
化学需氧量(COD) 重铬酸盐法
五日生化需氧量(BOD5) 稀释与接种法
高锰酸盐指数 酸性法
氨氮(NH3-N) 纳氏试剂比色法
总磷(TP) 钼酸铵分光光度法
铜 原子吸收分光光谱法
锌 原子吸收分光光谱法
氟化物 离子选择电极法
硒 氢化物发生-原子吸收法
砷 二乙基二硫代氨基甲酸银光度法
汞 冷原子吸收分光光度法
镉 原子吸收分光光谱法
六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法
铅 原子吸收分光光谱法
氰化物 异烟酸-吡唑啉酮比色法
挥化酚 4-氨基安替比林萃取光度法
原发布者:yzy3168
实验七、水的硬度的测定一、实验目的1、了解永久硬度和暂时硬度,并会用2CaCO3表示水硬度。永久硬度:MgSO4CaSO4MgCl2CaCl2暂时硬度:Ca(HCO3)→2CaCO3↓+H2O+CO2↑解决:水处理→水硬度分析→锅炉给水2、掌握水硬度的测定方法→配位滴定的原理和方法3、钙指示剂的应用4、掌握水硬度的表示方法二、实验原理1、指示剂指示原理1)铬黑T(EBT)+Me(Ca2+,Mg2+)Me-EBT蓝色大量Me+Y 紫红色 ↓ 计量点↓YC终点MeYMeY+EBT蓝色也可用K-B(铬蓝K—萘酚绿:B混合指示剂)终点由紫红色→蓝绿色钠盐:H2In-HIn2—In3-酒红色蓝色酒红色CaIn→In3-+CaY红蓝铬黑T做指示剂滴定总硬度时,Fe3+、Al3+等会封闭指示剂(加三乙醇胺掩蔽;或KCN掩蔽Cu2+、Co2+、Ni2+)2)钙指示剂钙指示剂2-羟基-1(2-羟基-4磺酸-1-萘-3-萘甲酸)紫黑色粉末(固体试剂和氯化钠粉末混合后作)2、配位滴定原理CY*VY=CM*VM↓↓
水质好坏是一个多个污染物指标的综合指标,如果准确一点的话就可以多水体进行多组分的分析,然后按照结果评价。
如果想知道大概而又简单,不借助专业仪器的话,只能直观的看看,首先,闻闻水是否有异味。用一干净水瓶装半瓶水,加塞摇晃几下,打开瓶塞后马上用鼻子闻水的气味,如果有异味说明水被污染了。
其次,观察水颜色。纯净的水在浅时无色透明,深的地方呈蓝色。
水清说明水质好,水浑说明含杂质。 还有,把水滴在一张白纸上,观看干燥后有没有斑迹。
清净的水是没有斑迹的,斑迹明显,说明水中杂质多,水质较差。
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