结核杆菌培养特性 1. 液体培养基(苏通氏培养基、小川培养基、血清酸性培养基等)结核杆菌生长表现:标本材料经前处理(即酸碱处理,可液化标本,也可杀死杂菌,还可浓缩集菌)后接种液体培养基,35℃培养1-2周,由于表面生物,可在培养基表面表成污灰、干燥、有皱褶的菌膜。
2. 固体培养基(改良罗氏培养基、丙酮酸钠培养基等)结核杆菌生长表现:标本材料经前处理后,接种固体培养基,37℃培养2-4周,在培养基表面可形成乳白或米黄色、不透明、粗糙颗粒状或节状堆聚的菌落,呈现“菜花状”。 3. 结核杆菌快速培养检测方法:无菌手续将前处理后的材料涂片,置液体培养基中,35℃恒温箱CO2培养箱内培养,3-5日后,每隔日取出一玻片,染色镜检,可快速获得结果。
详细的检测方法生物帮上面有的,蛋白质互作 。
结核菌素试验方法有皮内注射法,皮上划痕法,皮上贴膏法 等。
皮内注射法是临床上最常用的一种方法。(1) 皮内注射法临床上用此方法,如同做青霉素皮试一样,将旧结核菌素稀释液(1:1000或1:2000) 0。
1ml,注射于左 前臂掌侧下1/3,于48〜72小时看,局部出现红晕且有硬结, 直径超过5mm以上者为阳性。 如怀疑有严重活动性肺结核者,宜用1:10000稀释液,以防局部的过度反应以及可能的病灶反 应。
注射后48〜72小时看结果,阴性者用高一级浓度再试,直 到1:100稀释液为止。(2) 皮上划痕法与上述相同部位滴旧结核菌素原液1滴,然后,以消毒的针划破表皮,划痕不超过5mm,若划2或3条 以上时,划痕间应有on的距离,以有淋巴液渗出为度,但勿 使出血,48〜72小时看结果,沿线出现红肿达3mm以上者为阳性。
此种方法,因阳性率低,故不常用。(3) 敷贴试验法是将定量的结核菌素或纯蛋白衍生物 (PPD),浸在lCm2的布上,敷贴在前臂掌面1/3处,上盖塑料薄膜固定,48小时后除去敷布,再隔48小时看结果,阳性者局 部可有3〜4个丘疹或小水泡,主要用于婴幼儿。
1.痰涂片显微镜检查。
痰标本涂片齐-尼染色找抗酸杆菌具有快速、简便等优点。厚涂片可提高检测阳性率。
抗酸染色直接镜检不能区分结核和非结核分枝杆菌,但在我国非结核分枝杆菌病相对较少,涂片找到抗酸杆菌绝大多数为结核杆菌,可以提示诊断。除了痰标本外,脓液、病灶组织、纤支镜刷检物、冲洗或灌洗液均可用于直接涂片检查。
2.结核菌培养 。结核菌培养法具有很高敏感性和特异性。
培养后可进行药敏测试。随着耐多药结核菌增多,药敏愈显重要。
3.分子生物学检测 。聚合酶链反应(PCR)技术可以将标本中微量的结核菌DNA加以扩增。
4.结核菌 。抗原和抗体检测采用E1ISA方法检测痰标本中结核菌抗原的结果差异甚大,可能与痰标本中结核菌抗原分布不甚均匀有关。
声明:本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载的作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们,我们会及时删除。
蜀ICP备2020033479号-4 Copyright © 2016 学习鸟. 页面生成时间:3.819秒