非线性药动学的判别方法(如何判别药物在体内存在非线性动力学过程)

1.如何判别药物在体内存在非线性动力学过程

非线性药物动力学nUtlllnear pharmacokltlPtlCS药物代 谢动力学参数随剂量（或体内药物浓度）而变化的代谢过程如 生物半衰期与剂量有关，又称剂量依赖性动力学。

它具有以 下特点：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从 Michalis-Menren方程；药物的消除半衰期随剂量的增加而延 长；血药浓度一川间Illl线下面积（ At} C）与剂量不成正比，当剂 量增加时，AUC显著增加；半均稳态血药浓度la不与剂量成 止比

2.如何判别药物在体内存在非线性动力学过程

非线性药物动力学nUtlllnear pharmacokltlPtlCS药物代 谢动力学参数随剂量（或体内药物浓度）而变化的代谢过程如 生物半衰期与剂量有关，又称剂量依赖性动力学。

它具有以 下特点：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从 Michalis-Menren方程；药物的消除半衰期随剂量的增加而延 长；血药浓度一川间Illl线下面积（ At} C）与剂量不成正比，当剂 量增加时，AUC显著增加；半均稳态血药浓度la不与剂量成 止比

3.如何识别药物在体内的非线性动力学特

你这个问题好像很专业啊。

你说的是药物在体内的非线性药代动力学吧。 如果与血药浓度关系密切的药物主要是测定血药浓度曲线。

如果与蓄积相关的药物就要测定蓄积与代谢之间的数据，具体测定代谢产物还是原药要根据药物自己的代谢特点确定。 还有一些数学模型可以用于药代动力学的研究，不过那些通常需要配合示踪原子（核医学）建立模型，好像这个问题在百度讨论有点夸张了吧。

其实我也说的不清楚，你研究的问题需要学药学的研究生才接触了。 您能把这个东西专门立题搞清楚绝对是个博士生的水平。