测定水中六价铬测定方法(铬的测定方法有几种)
1.铬的测定方法有几种
1、现场应急监测方法
速测管法；目视比色法；便携式分光光度法。
2、实验室监测方法
高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法 GB7466-87水质（总铬）；火焰原子吸收法 GB/T17137-1997 土壤（总铬）；二苯碳酰二肼光度法；直接火焰原子吸收法 GB/T1555.5-95。
扩展资料：
铬的用途
1、铬用于制不锈钢，汽车零件，工具，磁带和录像带等。 铬镀在金属上可以防锈，也叫可多米，坚固美观。
2、铬可用于制不锈钢。红、绿宝石的色彩也来自于铬。作为现代科技中最重要的金属，以不同百分比熔合的铬镍钢千变万化，种类繁多，令人难以置信。
3、铬是人体必需的微量元素。三价的铬是对人体有益的元素，而六价铬是有毒的。人体对无机铬的吸收利用率极低，不到1%；人体对有机铬的利用率可达10-25%。铬在天然食品中的含量较低、均以三价的形式存在。
参考资料来源：百度百科-铬
2.六价铬离子的测定方法和步骤
我会，这个试验我做过
首先，取样溶解在酸性溶液中，在酸性溶液中+6的铬以Cr2O72-的形式存在，向其中加入过量的碘化钾溶液，定量的析出碘单质
Cr2O72- + 6I- +14H+ == 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O
析出碘单质的量和+6的铬的量有明确的化学计量关系
析出的I2用硫代硫酸钠滴定
I2 + 2Na2S2O3 == 2NaI + Na2S4O6
消耗的硫代硫酸钠的量和碘单质的量有明确的化学计量关系，从而推出硫代硫酸钠的量和+6的铬的量的关系。这种滴定分析法称为置换滴定法
3.六价铬的检测方法
如何检测六价铬：在检测产品六价铬之前先准备一个样品进行检测
检测六价铬：检测六价铬的时候抽取产品的样本利用专门检测真皮六价铬的仪器进行检测，也可以利用化学仪剂进行检测，在检测产品时尽可能干净地除去样品上面的附着物，将样品剪切成适合于切割的小块，用切割装置将样品切割成适当的颗粒，再用研磨机研磨，得到碎皮或皮粉，如果样品足够，可用少量样品预磨，以清洁相关用具，再研磨试验用样品。切割装置、筛网和收集器应在每次使用后完全清洁，但不能用水进行清洗，研磨好的样品应充分混合，存放在洁净、干燥、密封的容器中，容器应远离热源。这是用化学溶剂检测六价铬的方法。如何检测六价铬：真皮在制作过程中，为了让真皮产品有更好的强度、手感、耐湿耐热稳定性和弹性，都会对真皮产品进行鞣革，鞣革所用的鞣革剂是三价铬，三价铬会有一部分留在产品（表面或产品里）上，在高温、高湿、光照、高PH等条件下，三价铬会和六价铬反应。检测六价铬如果超标了就用AKAO I50六价铬处理剂对六价铬进行处理，把六价铬还原成三价铬，永久出去六价铬。
4.铬含量的测定方法有哪些,各自的原理是什么
（硫酸亚铁铵滴定法） 在硫酸溶液中，以硝酸银作催化剂，用过硫酸铵将3价铬氧化为6价铬，锰同时被氧化为高锰酸。
溶液中出现紫红色时表示铬已氧化完全。然后加入少量的氯化钠，煮沸破坏高锰酸，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。
其反应式如下： 2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-+14H+ Cr2O72-+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O 铈、钒对测定有干扰，钒在0.5%以上的，可用高锰酸钾反滴定的方法消除。铈可采用校正数的办法予以扣除（1.00%的铈相当于0.124%铬）。
在氧化前应避免氯离子的引入。本法适用于0.1%以上铬的测定。
【试剂配制】苯代邻氨基苯甲酸指示剂 0.2g指示剂溶于100mL 2g/L碳酸钠溶液中。硫酸亚铁铵标准溶液 c(Fe2+)≈0.02mol/L 称取8g硫酸亚铁铵（FeSO4(NH4)2SO4·6H2O）溶于1L5%(V/V)硫酸中（如混浊须过滤），贮于棕色瓶中。
标定：量取30.00mL硫酸亚铁铵标准溶液于300mL锥形瓶中，加水50mL,20mL硫-磷混酸，5mL盐酸，3滴5g/L二苯胺磺酸钠指示剂，用0.02mol/L 1/6K2Cr2O7标准溶液滴定至稳定的紫色，即为终点。【分析步骤】（1）碱熔。
称取0.5000~1.0000g试样于铁坩埚（银、镍或高铝坩埚）中，加入6~8g过氧化钠，混匀，放入650℃左右的高温炉上，加热熔融，待熔融物呈透明状态后保持1~2min。取下冷却，移入盛有150mL水的400mL烧杯中（应迅速盖上表皿，防止溅出）。
待熔融物浸出后，用水洗出坩埚，滴加硫酸（1+1）中和至沉淀完全溶解后，再过量10~15mL，加入5mL磷酸，加热煮沸，将留下的铁皮溶解后取下，用水稀释至250mL左右。加入1mL10g/L硝酸银溶液，15~20mL新鲜配制的200g/L过硫酸铵溶液，加热煮沸至高锰酸紫红色出现后再煮沸10~15min，以驱尽氯气，取下。
将溶液迅速冷却至室温，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至由黄色到黄绿色后，加入4滴2g/L苯代邻氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至由樱红色变到翠绿色，即为终点。与试样分析同时进行空白试验。
（2）酸熔。称取0.1000g试样于500mL锥形瓶中，加入10mL磷酸，10mL硫酸，在电炉上加热（300℃左右）溶解，待试样分解完全后取下冷却，加入200mL水，摇匀。
加2~3g过硫酸铵，1mL10g/L硝酸银溶液，加热煮沸至出现高锰酸紫色，再煮沸10~15min，滴加氯化钠饱和溶液，使红紫色退去，继续煮沸5~10min，取下，于流水中迅速冷却，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅黄色，加入4滴2g/L苯代邻氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至由樱红色变到翠绿色，即为终点。【计算】Cr(%)=100TV/G式中T──与1.00mL硫酸亚铁铵标准溶液相当的以克表示的铬的质量，g;V──滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL;G──称取试样量，g。
【注意事项】（1）硫酸酸度不宜大于5%(v/v)，过大时氧化不完全。（2）当试样中无锰时，可加入数滴10g/L硫酸锰溶液作为氧化完全之标志。
（3）若粉红色不消失或出现残留褐色的沉淀时，可添加少量氯化钠，并继续煮沸至还原完全为止。
5.比较水中铬的测定中各种测定方法的特点
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）
中华人民共和国国家标准
Water quality-Determination of chromium(VI)-1. spectrophotometric method
1 适用范围
1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定
1.2 测定范围
试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
