分析化学中分析方法的评价指标(分析方法的验证效能指标)

1.分析方法的验证效能指标有哪些

任何一种分析测定方法，根据其使用的对象和要求，都应有相应的效能指标。

一般，常用的分析效能评价指标包括：精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性与范围、重现性、耐用性等；对于生物样品中药物分析方法评价的标准与上述的评价指标相比较，有共同之点也有特殊的要求。测定方法的效能指标可以作为对分析测定方法的评价尺度，也可以作为建立新的测定方法的实验研究依据。

准确度（Accuracy）是指测得结果与真实值接近的程度，表示分析方法测量的正确性。由于“其实值”无法准确知道，因此，通常采用回收率试验来裴示。

2.分析化学中的各类分析方法进行定量分析的基本依据是

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定量分析是依据统计数据，建立数学模型，并用数学模型计算出分析对象的各项指标及其数值的一种方法。

定量分析分为两大部分：

1，化学分析法

(1)容量分析法：酸碱滴定法，氧化还原滴定法，络合滴定法，沉淀滴定法

(2)重量分析法

2，仪器分析法

(1)色谱分析法：气相色谱法，高效液相色谱法

(2)电化学分析法：伏安分析法，库仑分析法，电位分析法

(3)光学分析法：原子吸收法，原子发射法，红外光谱法，紫外光谱法，吸光光度法，拉曼光谱法

(4)质谱分析法

(5)核磁共振法

或者{化学分析包括滴定分析和称量分析，它是根据物质的化学性质来测定物质的组成及相对含量。

仪器分析的方法很多，它是根据物质的物理性质或物质的物理化学性质来测定物质的组成及相对含量。}

共性特点：定性、定量

3.常用的化学分析方法有哪些

化学分析方法多了去了

按照习惯大类分成化学分析法，电化学分析法和仪器分析法

化学分析里面包括滴定法（氧化还原滴定，酸碱滴定，络合滴定等），重量分析法等等

电化学分析里面包括循环伏安，极谱，电解等等方法

仪器分析就更多了，紫外可见分光光度法（UV-Vis），原子发射光谱法，色谱法（包括气相色谱GC，高效液相色谱HPLC），毛细管电泳（CE），核磁共振（NMR）,X粉末多晶衍射（XRD），质谱（MS）等等~

化工数据处理一般都是套用每个反应不同的热力学和动力学模型来做的，特别是表观动力学是肯定要做的

4.水质分析方法和指标有哪些

1、色度：饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。

2、浑浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可提高消毒杀菌效果，又利于降低卤化有机物的生成量。

3、臭和味：水臭的产生主要是有机物的存在，可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。

4、余氯：余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。

5、化学需氧量：是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。

6、细菌总数：水中含有的细菌，来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体，水中细菌的种类是多种多样的，其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。

7、总大肠菌群：是一个粪便污染的指标菌，从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中，通过消毒处理后，总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求，说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。

8、耐热大肠菌群：它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度，也是水体粪便污染的指示菌。 9、大肠埃希氏菌：大肠细菌（E. coli）为埃希氏菌属（Escherichia）代表菌。一般多不致病，为人和动物肠道中的常居菌，在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强，引起腹泻，统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌，多寄居于人和动物的肠道中。埃希菌属（Escherichia）是其中一类， 包括多种细菌，临床上以大肠埃希菌最为常见。大肠埃希菌（E.coli）通称大肠杆菌，是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌，一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。但当它们离开肠道的寄生部位，进入到机体其他部位时，能引起感染发病。有些菌型有致病性，引起肠道或尿路感染性疾患。简而言之，大肠埃希菌=大肠杆菌

折叠检测标准

感官性状和一般化学指标

色度不超过15度，并不得呈现其他异色

浑浊度度 不超过3度，特殊情况不超过5度

嗅和味 不得有异臭、异味

肉眼可见物 不得含有

PH 6.5-8.5

总硬度以CzCO3，计mg/L 450

铁Femg/L 0.3

锰Mnmg/L 0.1

铜Cumg/L 1.0

锌Znmg/L 1.0

挥发性酚类以苯酚计mg/L 0.002

硫酸盐mg/L 250

氯化物mg/L 250

溶解性总固体mg/L 1000

毒理学指标

氟化物mg/L 1.0

氰化物mg/L 0.05

砷Asmg/L 0.05

硒Semg/L 0.01

汞Hgmg/L 0.001

镉Cdmg/L 0.01

铬六价Cr6+mg/L 0.05

铅Pbmg/L 0.05

银 0.05

硝酸盐以N计mg/L 20

氯仿μg/L 60

四氯化碳μg/L 3

苯并（a）芘μg/L 0.01

滴滴滴μg/L >1.0

六六六μg/L >5.0

细菌学指标

菌落总数cfu/mL 100

总大肠菌群（MPN/100mL） 3

游离余氯 在与水接触30min后应不低于0.3mg/L。

集中式给水除出厂水应符合上述要求外，管网末梢水不应低于0.05mg/L

放射性指标 总σ放射性Bq/L 0.1

总β放射性Bq/L 1.0

检验项目在一般情况下，细菌学指标和感官性状指标列为必检项目，其他指标可根据当地水质情况和需要选定。对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末梢水，每月进行一次全分析。

5.定量分析方法有哪些

有五种，分别是：

1、比率分析法。根据不同数据做对比，得出比率。

2、趋势分析法。根据一阶段某一指标的变动绘制趋势分析图。

3、结构分析法。根据某一指标占总体的百分比来观察。

4、相互对比法。选取某两个指标作为一组进行对比。

5、数学模型法。建造适合某一指标的数学模型来观察指标的变化。

以上五种定量分析方法，比率分析法是基础，趋势分析、结构分析和对比分析等方法是延伸，数学模型法代表了定量分析的发展方向。

拓展资料：

定量分析法（quantitative analysis method）是对社会现象的数量特征、数量关系与数量变化进行分析的方法。在企业管理上，定量分析法是以企业财务报表为主要数据来源，按照某种数理方式进行加工整理，得出企业信用结果。定量分析是投资分析师使用数学模块对公司可量化数据进行的分析，通过分析对公司经营给予评价并做出投资判断。定量分析的对象主要为财务报表，如资金平衡表、损益表、留存收益表等。其功能在于揭示和描述社会现象的相互作用和发展趋势。

百度百科-定量分析

6.分析化学简答：容量分析包含哪些化学分析方法

容量分析 又称滴定分析。是一种重要的定量分析方法，此法将一种已知浓度的试剂溶液滴加到被测物质的试液中，根据完成化学反应所消耗的试剂量来确定被测物质的量。容量分析所用的仪器简单，还具有方便、迅速、准确（可准确至0.1%）的优点，特别适用于常量组分测定和大批样品的例行分析。

容量分析是古老的分析方法，1729年法国C.J.日夫鲁瓦最早使用容量分析，用纯碳酸钾测定乙酸的浓度，他将乙酸逐滴加到一定量的碳酸钾溶液中，直到不再发生气泡为止。到了19世纪，由于成功地合成了各类指示剂，容量分析得到广泛的应用。

滴定反应 能用于容量分析的化学反应必须符合一定条件，其中最重要的是反应物间有确定的化学计量关系，以氢氧化钠滴定乙酸（AcOH,Ac为乙酰）为例：

AcOH+OH-—→AcO-+H2O

AcOH与NaOH按1:1的摩尔比反应，这就是反应的化学计量关系，它是计算的依据。当加入的NaOH与被测的AcOH的摩尔比正好是1:1的这一点称为化学计量点，也称等当点，滴定应当到此结束。但这时往往没有可被觉察的外部特征，于是，常常需要加入一种指示剂，它能在等当点附近发生颜色变化，以指示滴定终了，这一点称为滴定终点。因此，作容量分析时就必须要有适当的方法确定终点。为使测定准确，化学反应应该进行得比较完全。另外，化学反应的速率还必须足够快，否则就失去迅速的特点。

分类 酸碱滴定法 例如用氢氧化钠滴定乙酸以测定食醋的浓度（见酸碱滴定法）：

AcOH+OH-—→AcO-+H2O

络合滴定法 例如用乙二胺四乙酸的二钠盐Na2H2Y(Y为乙二胺四乙酸根)为络合剂滴定 Ca2+和Mg2+（见络合滴定法），以测定水的硬度：

Ca2++H2Y2-—→CaY2-+2H+

氧化还原滴定法 例如用重铬酸钾K2Cr2O7滴定Fe2+（见氧化还原滴定法），以测定铁矿中的铁含量：

沉淀滴定法 例如用硝酸银 AgNO3滴定Cl-（见沉淀滴定法），以测定针剂中NaCl的含量：

非水滴定 对于不溶于水或在水溶液中反应进行得不完全的物质，在有机溶剂（如冰醋酸、乙醇）中常能够准确滴定（见非水滴定）。

以上都是目视滴定，即利用肉眼观察指示剂在等当点附近的颜色变化以确定终点。如果溶液有颜色或浑浊，或者滴定反应的完全度不高，就要用仪器来检测终点，即用仪器测定滴定过程中体系物理性质的变化来确定终点。例如测定电位、电导、光度的电位滴定（见电位分析法）、电导滴定（见电导分析法）、光度滴定。这些方法的优点是易于实现滴定自动化。

滴定方式 直接滴定 如果反应有确定的计量关系，完全度高，速度快，又有适当方法确定终点，最好采用直接滴定。

置换滴定 置换滴定法是先加入适当的试剂与待测组分定量反应，生成另一种可滴定的物质，再利用标准溶液滴定反应产物，然后由滴定剂的消耗量，反应生成的物质与待测组分等物质的量的关系计算出待测组分的含量。

这种滴定方式主要用于因滴定反应没有定量关系或伴有副反应而无法直接滴定的测定。例如，用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液的浓度时，就是以一定量的K2Cr2O7在酸性溶液中与过量的KI作用，析出相当量的I2，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定析出的I2，进而求得Na2S2O3溶液的浓度。

返滴定 盐酸HCL能与碳酸钙CaCO3反应：

CaCO3+2HCl—→CaCl2+CO2+H2O

但恰好加入反应所需的HCl时，CaCO3溶解不完全，因而不能直接滴定。如果先加入过量HCl，加热使CaCO3完全溶解，再用NaOH返滴定HCL，就可测定碳酸钙。

间接滴定 Ca2+在溶液中没有价态变化，不能用氧化还原滴定法直接滴定，如果经以下处理，就可以间接滴定：将Ca2+沉淀为CaC2O4:

沉淀洗涤后溶于盐酸，生成H2C2O4，用高锰酸钾滴定。

置换滴定、返滴定、间接滴定的应用大大地扩大了容量分析的应用范围。

进行容量分析时，必须有标准溶液和容量仪器，如果试样中还含有别的能与试剂发生反应的物质，必须在滴定前除去。

测定结果的计算 根据滴定中所用标准溶液的浓度和体积就可计算测定结果。以重铬酸钾法测定铁矿中的铁含量为例：试样为W克，K2Cr2O7溶液的浓度为Μ，消耗的K2Cr2O7溶液的体积为V毫升，根据Fe2+与Cr2O7^2- 按6:1摩尔比反应，则铁的含量为：

Fe%=100%*0.001VM*6A/ W

式中A为铁的原子量。

7.常用的判别分析方法有哪些

按照习惯大类分成化学分析法，电化学分析法和仪器分析法

1.化学分析里面包括滴定法（氧化还原滴定，酸碱滴定，络合滴定等），重量分析法等等

2.电化学分析里面包括循环伏安，极谱，电解等等方法

3.仪器分析就更多了，紫外可见分光光度法（UV-Vis），原子发射光谱法，色谱法（包括气相色谱GC，高效液相色谱HPLC），毛细管电泳（CE），核磁共振（NMR）,X粉末多晶衍射（XRD），质谱（MS）等等