微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操作,主要用于微生物的分离纯化。
具体来说,就是在无菌条件下,用接种环或接种针等专用工具,从一个培养皿(上面可能存在各种杂菌落)挑取所需的微生物,转接到另一个培养基中进行培养,从而实现所需微生物的纯化鉴定,获得没有杂菌污染的单纯菌落等。接种的方法有很多,按培养基种类可分为利用固体培养基和利用液体培养基,以及居中的半固体培养基。
固体培养分离,有涂布平板法,倒平板法,平板划线法,稀释摇管法等。大部分细菌和真菌用固体培养法即可以得到较满意的分离结果了。
液体培养基常用稀释法,比较繁琐,一般需要重复进行几次。
主要方法有:
一、接种环或接种针:主要用于从斜面种子接到斜面或种子液。
二、移液管或移液器:主要用于从种子液接种到种子液。
三、抽滤瓶:主要用于从摇瓶种子液接种到种子罐或发酵罐中。
接种的方法有很多,按培养基种类可分为利用固体培养基和利用液体培养基,以及居中的半固体培养基。
固体培养分离,有涂布平板法,倒平板法,平板划线法,稀释摇管法等。大部分细菌和真菌用固体培养法即可以得到较满意的分离结果了。
液体培养基常用稀释法,比较繁琐,一般需要重复进行几次。
接种常见方法有:平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。
一、平板划线分离法
平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落,通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。
二、斜面接种法
该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。
三、穿刺接种法
穿刺培养,是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基(琼脂含量0.2%〜1.0%)中接种,并进行微生物固体深层培养的一种方法,主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。
四、液体接种法
液体培养,是指将微生物直接接种于液体培养基中,并不断振荡或搅拌,使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养,以迅速得到大量繁殖体为目的。
五、涂布接种法
微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。
扩展资料:
接种注意事项
1、每次接种时间最长不得连续超过2小时。
2、操作时,接种工具尖端和种块不能接触到管口和外部其它物体。工具尖端碰到外面物体要重换工具,种块碰到外面物体则作废。
3、一般用种量:每支试管母种可扩繁一级种100支左右;扩接原种6~8瓶。
参考资料:搜狗百科-接种
参考资料:搜狗百科-平板划线分离法
参考资料:搜狗百科-涂布平板法
参考资料:搜狗百科-穿刺培养
参考资料:搜狗百科-斜面法
参考资料:搜狗百科-液体接种
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