医药商品安全运输知识(药品运输需要注意什么问题)

1.药品运输需要注意什么问题

这得根据药物的本身的性质及储存方法而定，你可以上百度查一下，普通的药没什么特别，注意防潮、避光、密封等等，特殊的药物要特别注意。

药品运输应遵循及时、准确、安全、经济的原则。为规范药品运输行为，实现物流的畅通，确保药品运输质量，企业应制定药品运输的质量管理制度。

企业应配备与经营规模相适应的，并符合药品质量要求的运输设施设备，如适应各类有温湿度储存条件要求的运输工具、防护设施，尤其对于冷藏药品，发运人员在搬运、装卸药品时应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放并采取相应的防护措施。在药品运输过程中，应针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混淆。特殊管理药品和危险品的运输应按国家有关规定办理。企业应根据运输路途的距离，规定相应的运输时间，运输方式及防护措施。

◇ 危险药品的运输：

危险药品，除按一般药品运输的要求办理外，还必须严格遵照交通部《危险货物运输规则》的各项规定，做好安全运输工作。

危险药品发运前，应检查包装是否符合危险货物包装表的规定及品名表中的特殊要求，箱外有无危险货物包装标志，然后按规定办好托运、交付等工作；

装车、装船时，应严格按照“危险货物配装表”规定的要求办理；

在装卸过程中，不能摔碰、拖拉、磨擦、翻滚，搬运时要轻拿轻放，严防包装破损；

汽车运输必须按当地**部门指定的路线、时间行驶，保持一定车距，严禁超速、超车和抢行快车。

◇ 特殊管理的药品运输：

发运特殊管理的药品必须按照《***品管理办法》、《***品国内运输管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等规定办理，应尽量采用集装箱或快件方式，尽可能直达运输，减少中转环节。

办理托运（包括邮寄）***品、精神药品应在货物运单上写明具体名称、发货人在记事栏内加盖“***品或精神药品专用章”，缩短在车站、码头、现场存放时间，铁路运输不得使用敞车，水路运输不得配装仓面，公路运输应当覆盖严密，捆扎牢固。运输途中如有丢失，必须认真查找，并立即报当地**机关和药品监督管理部门。

2.药品的运输管理有哪些

药品的运输工作应根据“及时、准确、安全、经济”的原则，遵照国家有关商品运输的各项规定，合理地组织运输工具和力量，把药品安全及时的运达目的地。

（1） 运输管理机构、人员及其职责运输管理机构是负责办理本单位药品运输的专业机构。从事药品运输的工作人员，必须在一定组织形式下开展这项工作。

各级药品经营企业应按照自己的供应、调拨业务状况及区域大小，设立与本企业业务相适应的运输管理机构，为本企业药 品流通服务。运输管理人员，主要是指运输管理机构的领导者和职能部门的工作人员。

他们的基本职责是：认真贯彻国家在交通运输工作上的各项法律、法规和方 针、政策，遵守公安交通部门有关规章制度和本企业的经营管理制度、岗位责任制 度，特别是质量责任制度，并认真组织实施；组织本单位药品合理运输，编报运输计划；检查经营管理中存在的问题，研究改进提高的措施，促进和提高管理水平， 按时报送所规定的各项经济指标和统计资料及运输过程中的质量情况；开展业务技 术教育，加强经济核算，努力完成运输工作。 运输业务人员，主要是指参加药品运输业务的工作人员。

这类业务人员又可分为内勤与外勤两类。内勤人员主要指在室 内办理有关运输业务、计划统计、票据结算的工作人员。

外勤人员主要是指组织运 输货源、托运发货、接车收货、监装监卸、车站码头接单、理货等室外操作人员。 运输业务人员是药品运输的执行者。

药品经营企业运输管理机构设置是否合理、人 员分工是否科学、职责是否分明、全体运输人员是否履行职守，对于做好药品运输 工作有着十分重要的意义。药品运输时，应针对运送药品的包装条件及道路状况采取相应的措施，防止药品的破损和混淆。

在药品运输过程中要注意以下几点。① 发运药品应该按照“及时、准确、安全、经济”的原则，根据商品流向、运输线路条件和运输工具状况、时间长短及运输费用髙低进行综合研究，在药品安全到达的前提下，选择最快、最好、最省的运输办法，努力压缩待运期。

② 药品发运前必须检查药品的名称、规格、单位、数量是否与随货同行发票 相符；有无液体药品与固体药品合并装箱的情况；包装是否牢固，有无破漏；衬垫是否妥实；包装大小、重量等是否符合运输部门的规定。 由生产企业直调药品时， 需经本单位质量验收合格后方可发运，药品未经质量验收，不得发运。

发运药品应 货单同行，对不能随货同行的单据，应附在银行托收单据内或于承运日邮寄给收货单位。③ 填制运输单据，应做到字迹清楚、项目齐全，严禁在单据上乱签乱划。

发 运药品应按每个到站（港）和每个收货单位分别填写运输交接单，也可用发货票的随货同行联代替。拼装整车必须分别给各收货单位填写运输交接单，在药品包装上 应加明显区别标志。

④ 药品在装车前尚需按发运单核对发送标志和药品标志有无错漏、件数有无 差错、运输标志选用是否正确，然后办好运输交接手续，做出详细记录并向运输部门有关人员讲清该批药品搬运装卸的注意事项。 ⑤ 搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取保 护措施。

一般说来，药品包装多系玻璃容器，易碎，怕撞击、重压，故搬运装卸时必须轻拿轻放，防止重摔。液体药品不得倒置。

如发现药品包装破损、污染或影响 运输安全时，不得发运。⑥ 各种药品在途中运输或堆放站台时，还必须防止日晒雨淋，以免药品受潮 湿、光、热的影响而变质。

⑦ 应定期检查发运情况和待运药品情况，防止漏运、漏托、错托，保持单据 完备。对有有效期和规定发运期限的药品，单据上要有明显的标志。

（2） 药品中转业务药品中转是指药品从发运地到收货地不能一次直接运达，必须中途变换运输方式或运输工具，然后继续运输。 药品中转业务是运输过程的中间环节，也是不可缺少的环节。

一是因受交通运输条件的限制，在组织药品运输时不能采用直达直运。 二是虽可以一次直达，但为了节约运输费用而采取合装整车，发运到适当的地点再 进行分运。

由此可见，中转业务具有点多面广、时间短、要求高的特点，必须注意以下几项工作。 ① 加强核对验收，做好药品养护。

中转单位接到中转药品到达通知后，应立 即派员进行货单和标记的核对验收。对于不符合运输条件的药品，如货单不同行、包装破损的，或货单不符、批次不清楚，在未查明原因和纠正之前，不能转运。

同 时，中转药品在停留待运期间，中转单位应负责做好中转药品的养护工作，避免 损失。 。

②加强中转计划性，缩短待运时间。中转单位要密切同收货单位、发货单位 的联系，加强中转工作的计划性，尽可能压缩待运时间。

做到一批货一批清，先到先转，顺序转运，对有时效、急需的药品应优先转运，以免失效变质。③ 加强相互联系，及时解决问题。

对于中转过程中出现的各种问题，中转单 位一方面要在交接单上批注清楚，另一方面，要加强与交通运输部门和发货单位的联系，尽快查明原因，解决问题。 在药品转运以后，要填制中转药品运输单，及时 寄给收货单位，以便对方做好药品接收工作。

（3） 药品接收业务药品接收是指收费单位根据药品到货通。

3.药品的特殊运输要求有哪些

(1) 有温度要求的药品的运输 对有温度要求的药品的运输，应根据季节的温度变化和运程在运输途中采取必 要的保温或冷藏措施。

① 怕冻药品的运输。怕冻药品系指在低温下容易冻结，冻结后易变质或冻裂 容器的药品。

详细品种由各地根据药品的性质和包装等情况研究拟定。 怕冻药品在冬季运往寒冷地区时应注意做好下列各项有关工作：拟定防寒发运期，由于我国地 域广阔，各地气候不相同，寒冷时段和起止日期亦不一致，所以应根据实际情况， 拟定有关省、市的防寒发运期，以保证防冻药品的安全运输，减少运输防冻措施的 费用。

在防寒发运期前，怕冻药品应按先北方后南方、先高寒地区后低寒地区的原 则提前安排调运。 在防寒发运期，怕冻药品的发运，如不加防寒包装，水运只发直 达港；铁路以保温车为主。

保温车发运时，应有押运员押送，要有安全措施。在防 寒发运期间，怕冻药品的发货单及有关的运输单据上应注明“怕冻药品”字样。

② 怕热药品的运输。怕热药品是指受热易变的药品。

由于怕热药品对热不稳 定，有的还要求冷藏（如胰岛素、人血白蛋白、三磷酸腺苷针剂等需在2〜10°C条 件下保存），因此在夏季炎热期间，要充分考虑温度对药品的影响，并注意做好下 列各项有关工作：根据各地区夏季气温情况，按照怕热药品对温度的要求，分别拟 定具体品种和怕热发运期限。 在怕热药品发运期前，怕热药品应按先南方后北方、先高温地区后一般地区的原则尽可能提前安排调运。

在怕热药品发运期间，对温度 要求严格的药品如要求储藏在15°C以下的品种应暂停开单发运，如少量急救或特 殊需要，可发快件或空运，或在运输途中采取冷藏措施。 在怕热药品发运期间，怕 热药品的发货单上应注明“怕热商品”字样，并注意妥善装车（船），及时发运， 快装快卸，尽量缩短途中运输时间。

（2） 危险药品的运输 危险药品，除按一般药品运输的要求办理外，还必须严格遵照交通部《危险货 物运输规则》的各项规定，做好安全运输工作。 危险药品发运前，应检查包装是否 符合危险货物包装表的规定及品名表中的特殊要求、箱外有无危险货物包装标志， 然后按规定办好托运、交付等工作。

装车、装船时，应严格按照《危险货物配装 表》规定的要求办理。在装卸过程中，不能摔碰、拖拉、摩擦、翻滚，搬运时要轻 拿轻放，严防包装破损。

汽车运输必须按当地公安部门指定的路线、时间行驶，保 持一定车距，严禁超速、超车和抢行会车。 （3） 特殊管理药品的运输 发运特殊管理的药品必须按照《麻醉药品管理办法》、《麻醉药品国内运输管理 办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等规定办理，应尽量采 用集装箱或快件方式，尽可能直达运输，减少中转环节。

办理托运（包括邮寄）麻 醉药品、精神药品时应在货物运单上写明具体名称，发货人在记事栏内加盖“麻醉 药品或精神药品专用章”，缩短在车站、码头、现场的存放时间，铁路运输不得使 用敞车，水路运输不得配装舱面，公路运输应当覆盖严密、捆扎牢固。运输途中如 有丢失，必须认真查找，并立即报当地公安机关和药品监督管理部门。

（4） 危险品运输 发运危险品必须按照《化学危险物品安全管理条例》、《危险货物运输规程》等 规定办理，必须有符合国家标准的危险货物包装标志。自运化学危险物品时，必须 持有公安部门核发的准运证。

运输装卸化学危险物品，必须遵守下列规定。 ① 轻拿轻放，防止撞击、拖拉和倾倒。

② 对碰撞、互相接触容易引起燃烧、爆炸或造成其他危险的化学危险物品， 以及化学性质与防护、灭火方法互相抵触的化学危险物品不得混合装运和违反配装 限制。 ③ 遇热、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险物品，在装运时应当采取隔热防潮措施。

4.药品发运和装卸的注意事项是什么

① 药品发运前必须检查药品的名称、规格、单位、数量是否与随货同行发票 相符；有无液体药品与固体药品或易挥发、易污染和易破碎的药品与一般药品合并 装箱的情况；包装是否牢固和有无破漏；衬垫是否妥实；包装大小重量等是否符合 运输部门的规定。

发现包装破损、污染或影响运输安全时，应拒绝发运。就厂直拨 药品未经质量验收不得发运。

② 药品在装车前尚需按发运单核对发运标志和药品标志有无错漏；件数有无 差错；运输标志选用是否正确。然后办好运输交接手续，做出详细记录，并向运输 部门有关人员讲清该批药品的搬运装卸注意事项。

③ 药品的装卸搬运应根据药品性能、包装的情况进行安全操作。一般说来， 药品包装多采用玻璃容器，易碎，怕撞击、重压，故搬运装卸时必须轻拿轻放，严 禁摔撞，液体药品不得倒置。

④ 各种药品在途中运输或堆放站台时，还必须采取遮雨防晒等措施，以免药 品受潮湿、光、热的影响而变质。 ⑤ 救灾、疫情和医疗急救需用的药品，应以最快的工作速度、最快的运输方 式发运，迅速通知收货（或中转）单位。

5.药品运输和其他商品运输有什么区别

药品运输和其他商品运输区别如下：

1、温度要求不同：温度对药品质量有很大的影响，过高或过低都能使药品变质失效而造成损失。商品运输一般是常温下运输。

2、处理时间不同：冷藏药品从收货转移到待验区的时间，冷处药品应在 30分钟内，冷冻药品应在 15分钟内。商品运输从收货到送达能保证远程运输在规定时间内到达即可。

3、签收记录不同：药品运输冷藏车在运输途中要进行温度的实时监测并记录，温度记录时间间隔设置不超过 10分钟，温度记录应当随药品移交收货方。商品运输只将签收单交还收货方。

参考资料来源：百度百科-冷链药品

参考资料来源：百度百科-普通货物运输

百度百科-商品运输方式

6.药品运送工作职责

一、严格执行运输操作规程，并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全。

二、运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等 因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

三、发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。

四、严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。

五、根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷 冻措施。运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

六、在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者 保温箱内的温度数据。

七、已装车的药品应当及时发运并尽快送达。防止因在途时间过长影响药品 质量。

八、采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换 等事故。

7.药品储运和养护的基本技能

是指在家的储存还是公司的储存.家里的储存比较简单.一般是防潮，防晒，湿度在45%到75%之间.如果说明书上说置阴凉处则指存放在温度在10~25度之间，置干燥处则指0~30度，置冷处则指2~8度之间.公司的那就比较多要求啦，不知你是要问什么的，说得不太清楚.我猜，你要的是制度之类的，是吧.药品储存保管制度1. 药品储存保管与养护的基本工作职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。

2. 仓库保管人员的基本职责：2.1 按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质；2.2 做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。3. 药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。

3.1 药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。3.1.1阴凉库：温度不高于20℃；3.1.2常温库：温度保持在0℃~30℃；3.1.3 冷库：温度保持在2℃~10℃3.1.4相对湿度：各库房相对湿度保持在45%~75%之间。

3.2 药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：3.2.1药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放；3.2.2内服药与外用药应分库或分区存放；3.2.3品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放；3.2.4易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放；3.2.5药品中的危险品应存放于危险品专库；3.2.6 处方药与非处方药分开存放；3.2.7不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理；3.2.8退货药品应存放在退货区在，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区； 3.2.9药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月；3.2.10近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销月报表；3.2.11近效期药品应挂近效期标志；3.2.12经营特殊管理药品（即麻、精、毒、放类药品），按其相应的管理制度执行。3.3 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

3.4 药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：3.4.1药品垛与垛的间距不小于100cm;3.4.2药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;3.4.3药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;3.4.4药品与地面的间距不小于10cm;3.4.5库房内主要通道宽度不小于200cm;3.4.6照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。3.5 在库药品均实行色标管理。

其中：3.5.1黄色：为待验药品、退货药品。3.5.2绿色：为合格药品。

3.5.3红色：为不合格药品。3.6 药品入库时应按照《进货药品验收入库工作流程》及其图示经过质量检查验收，并依据检查验收员签字或盖章的"验收入库通知单"办理入库手续。

3.7 药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。3.8 药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握《主要剂型的储存保管与养护要点》，与养护员共同做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。

3.9 药品出库发货时，应坚持执行《药品出库复核的管理规定》，未经复核人员检查复核并签字的药品不得出库发货3.10 药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。3.11 对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。

3.12 药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到货、帐、卡相符。药品养护管理制度 1. 药品养护工作的职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。

2. 从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，取得岗位合格证书方可上岗。3. 从事药品养护工作的人员，应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。

4. 从事药品养护工作的人员，应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。5. 经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。

每日上午9时、下午3时各一次定时对库内温湿度进行记录。如库内温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

6. 养护人员应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。

7. 检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。8. 库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处理。