(1)本品应该由受过训练的麻醉医生或加强监护病房医生来给药,用药期间应保持呼吸道畅通,备有人工通气和供氧设备。不应由外科医师或诊断性手术医师给药。(2)病人全麻后必须保证完全苏醒后方能出院。(3)当对癫痫病人使用本品时,可能有惊厥的危险。(4)对于心脏、呼吸道、肾或肝脏损害的病人或者循环血容量减少及衰弱的病人,使用本品与其他静脉麻醉药一样应该谨慎。(5)遇有年老、体弱、心功能不全以及心脏传导阻滞患者应减量、慢注。(6)丙泊酚注射液若与其它可能会引起心动过缓的药物合用时,应考虑静脉给予抗胆碱能药物。(7)脂肪代谢紊乱的病人和必须小心使用含脂肪制剂的其他情况下,应用本品应慎重。(8)本品使用前需摇晃,使药物均匀。安瓿打开后不宜贮存再用。本药只能与5%的葡萄糖注射液或利多卡因混合,不能与其他注射液或输液混合。稀释液只能在6小时内使用。(9)本品不作肌内注射用药。(10)一定不能通过微生物滤器来给药,因本品不含微生物防腐剂,并且支持微生物生长。
(1)诱导麻醉时有时可出现轻度兴奋现象。 (2)如产生低血压或暂时性呼吸停止时,需加用静脉输液或减慢给药速度。 (3)静脉注射局部可产生疼痛,但罕见血栓形成或静脉炎。 (4)心脏病、呼吸系统疾病、肝肾疾病及衰弱患者应慎用,大于55岁的患者用量宜减少20%。 (5)由于本品的注射液为脂肪乳剂,脂肪代谢紊乱者慎用。
丙泊酚输注综合征最早由国外报道,是指大剂量、长时间输注丙泊酚 后,患者出现以代谢性酸中毒、高钾血症、横纹肌溶解和肾功衰竭以及心肌抑制、心脏衰竭等一 系列病理性改变为特征的症候群,严重者由此而导致死亡;有学者研究发现,当丙泊酚剂量> 4mg/kg/h且输注时间>48h时,有可能突发心动过缓并引起代谢性酸中毒、高脂血症、肝脏脂 肪浸润、横纹肌溶解和肌红蛋白尿,以及出现横纹肌溶解所继发的急性肾功能衰竭,甚至发展 为难治性心力衰竭而导致患者死亡,此现象称之为丙泊酚输注综合征;目前有关丙泊酚输注 综合征的报道逐渐增多,其确切病因尚不十分明确,但多与长时间、大剂量输注丙泊酚,且伴先 前或同时应用大剂量外源性激素和儿茶酚胺类有关,因此大多发生于ICU重症监护患者(注: ICU重症患者或手术后患者护送至ICU,一般实施镇静、镇痛治疗持续时间较长,用药累积剂 量大,往往药代动力学、药效动力学不稳定);早期丙泊酚输注综合征的报道主要为小儿,后 期发现成年人也可引发丙泊酚输注综合征。
丙泊酹是现今临床上主要静脉全麻用药,甚至是全身麻醉与相关镇静 必定用药,尤其复杂、长时间手术必然应用丙泊酚较多,加之重症患者术后均需护送ICU继续 实施呼吸功能支持(呼吸机通气治疗),镇静、镇痛是ICU治疗措施之一,因丙泊酚镇静、催眠 作用尤佳以及具有苏醒迅速特点,故是首选药物之一;丙泊酚手术室中应用(全身麻醉)与 ICU继续使用(镇静催眠),则容易造成该药长时间、大剂量乳化脂肪蓄积,尤其重症患者多需 后期营养支持,治疗措施之一是脂肪乳制剂输注,两者先后或同时应用可促发或加重丙泊酚输 注综合征;丙泊酚输注综合征主要发生在长时间、大剂量应用丙泊酚(如>4mg/kg/h)的患 者;由于丙泊酚的使用与丙泊酚输注综合征之间存在剂量依赖相关性,故在存有危险因素 (如脂肪乳输注治疗患者等)的人群中使用,应减少其输注剂量。 丙泊酚虽是一种较新型静脉全麻药,但丙泊酚输注综合征的报道有增多 趋势,麻醉医师应引起高度重视:将丙泊酚用于脂肪超负荷危险因素的患者,应监测血脂水 平,如过高的血脂清除不完全者,应予以减量应用;丙泊酚为乳化脂肪制剂,长时间、大剂量 应用可引起高甘油三酯血症,若患者同时接受其他乳制剂静脉输注,应考虑输注的总量,以便 提早酌情降低丙泊酚的用量或停止使用;如患者使用该药超过3天(含3天),应监测血脂; 乳酸酸中毒通常是丙泊酚输注综合征最早出现的症状,也是丙泊酚输注综合征的危险信息,一且出现应立即停用;临床发生丙泊酿输注综合征应立即停药,并进行血液净化治疗和对症 处理;若需较长时间输注丙泊酚,其后期应用安全剂量应限制在。
(1) 全身不良反应:麻醉诱导通常是平稳的,极少出现兴奋。
在 麻醉诱导期间,由于剂量使用的术前用药和其他药物,可能会发生 低血压和短暂性呼吸暂停。可采用静脉输液和降低维持麻醉期间 丙泊酚输注的速率来纠正低血压。
在麻醉诱导、维持、复苏期间,其 他不良反应很少见。在复苏期间,只有少部分病人出现恶心、呕吐 和头疼。
惊厥和角弓反张的癫痫样运动、肺部水肿和手术后发热偶 有出现。当与其他麻醉药物合用时,可能出现性欲抑制解除。
(2) 局部不良反应:在丙泊酚麻醉诱导期可能出现局部疼痛, 可通过合用利多卡因或通过使用前臂或肘前窝较粗的静脉来减轻 疼痛。血栓形成和静脉炎罕见。
事故性临床外渗和动物实验表明 丙泊酚的组织反应极小,给动物动脉内注射,不诱导组织反应。
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