A. 片剂 片剂系指药物与适宜的辅料通过制剂技术制成片状或异形片状的制剂。
主要供口服应用。 片剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。
一、原料药与辅料应混合均匀。含量小或含有毒剧药物的片剂,可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。
二、凡属挥发性或遇热分解的药物,在制片过程中应避免受热损失。凡光敏性强的药物, 应遮光, 防止见光分解。
制片的颗粒应控制水分,以适应制片工艺的需要,并防止片剂在贮藏期间发霉、变质、失效。 三、凡具有不适的臭和味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物,制成片剂后,可包糖衣或薄膜衣。
对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后,应包肠溶衣。为减少某些药物的毒副作用,或为延缓某些药物的作用,或使某些药物能定位释放,可通过适宜的制剂技术制成控制药物溶出速率的片剂。
为适应阴道局部用药的需要,可制成阴道片。有些药物也可根据需要制成泡腾片。
四、片剂外观应完整光洁,色泽均匀;应有适宜的硬度,以免在包装贮运过程中发生碎片。 五、除另有规定外,片剂应注意贮藏条件,宜密封贮存,防止受潮、发霉、变质 近年来,药物的胶囊剂逐渐增多,有些病人嫌胶囊不好吞,老人和小孩更觉胶囊难吞,于是干脆把胶囊打开,将其中的药粉倒出来服用,这样做是不对的。
因为药物用胶囊的目的有三,一是为了掩盖某些药物中不良气味;二是药物不需在胃中而必须在肠中溶解,帮制成肠溶胶囊剂以保证药物效力充分发挥;三是为了使药品整洁美观,使病人不致于产生厌恶感,增强战胜疾病的信心。如果把药粉倒出来服,不但影响疗效,而且还会产生一些副反应。
化学药品是指用化学方法合成的产品,有化学原料药及其制 剂等。
化学药品的制剂是指药物经过适当加工制成便于应用、保存、运输及能更好地发挥药物疗效的制品。兽医临床常用的药品制剂 主要有以下几种。
(1) 溶液剂。是指将药物(固体、液体、气体)溶解于溶媒(水、乙醇或油等)中而得到的透明液体。
可供内服或外用。(2) 注射剂。
是指药品的灭菌溶液,混悬液和供临时制成溶液 的注射用灭菌粉末。(3) 酊制。
是指用不同浓度乙醇浸制生药或溶解化学药品而 制成的液体剂型。(1) 煎出液。
是指用水煎煮生药所得的煎出液。多供内服。
(2) 浸膏剂。是指用适当的溶媒将生药中含有的可溶性有效 成分浸出,过滤,滤液用微火浓缩制成粉状或膏状的固体或半固体 制剂。
(3) 片剂。是指用一种或多种药物与赋型药混合均匀,经压片 机压制成扁平形制剂或半固体制剂。
供内服用。(4) 散剂。
是指一种或多种药物的干燥、均匀的粉末状制剂。 供内服或外用。
(5) 软膏剂。是指将药物用适宜的基质混合制成的半固体制 剂。
供外用。 (6) 搽剂或擦剂。
是指将刺激性药物加油、肥皂或乙醇制成的 混悬液或乳浊状液。专供外用,局部涂擦。
专业基础课有高等教学(80学时);物理学(74学时);无机化学(82学时);有机化学(156学时);化学分析(82学时);仪器分析(76学时);物理化学(110学时);人体解剖学(40学时)、生理学(90学时);工程制图(46学时);生物化学(108学时);医药数理统计(50学时);微生物学与免疫学(60学时);
药物制剂专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能,能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。
A. 片剂
片剂系指药物与适宜的辅料通过制剂技术制成片状或异形片状的制剂。主要供口服应用。
片剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。
一、原料药与辅料应混合均匀。含量小或含有毒剧药物的片剂,可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。
二、凡属挥发性或遇热分解的药物,在制片过程中应避免受热损失。凡光敏性强的药物, 应遮光, 防止见光分解。制片的颗粒应控制水分,以适应制片工艺的需要,并防止片剂在贮藏期间发霉、变质、失效。
三、凡具有不适的臭和味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物,制成片剂后,可包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后,应包肠溶衣。为减少某些药物的毒副作用,或为延缓某些药物的作用,或使某些药物能定位释放,可通过适宜的制剂技术制成控制药物溶出速率的片剂。为适应阴道局部用药的需要,可制成阴道片。有些药物也可根据需要制成泡腾片。
四、片剂外观应完整光洁,色泽均匀;应有适宜的硬度,以免在包装贮运过程中发生碎片。
五、除另有规定外,片剂应注意贮藏条件,宜密封贮存,防止受潮、发霉、变质
近年来,药物的胶囊剂逐渐增多,有些病人嫌胶囊不好吞,老人和小孩更觉胶囊难吞,于是干脆把胶囊打开,将其中的药粉倒出来服用,这样做是不对的。
因为药物用胶囊的目的有三,一是为了掩盖某些药物中不良气味;二是药物不需在胃中而必须在肠中溶解,帮制成肠溶胶囊剂以保证药物效力充分发挥;三是为了使药品整洁美观,使病人不致于产生厌恶感,增强战胜疾病的信心。如果把药粉倒出来服,不但影响疗效,而且还会产生一些副反应。
化学药品制剂制造指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制造,包括:片剂、针剂、胶囊、药水、软膏、粉剂、溶剂等各种剂型的药品; 2012年1-9月全国化学药品制剂制造总产值为3529.99亿元,累计增长率为23.98%;出口交货值为99.53亿元,累计增长率为15.37%。
智研数据研究中心发布的《2013-2017年年中国化学药品制剂行业分析及发展趋势预测报告》共十一章。首先介绍了中国化学药品制剂行业的概念,接着分析了中国化学药品制剂行业发展环境,然后对中国化学药品制剂行业市场运行态势进行了重点分析,最后分析了中国化学药品制剂行业面临的机遇及发展前景。您若想对中国化学药品制剂行业有个系统的了解或者想投资该行业,本报告将是您不可或缺的重要工具。
本化学药品制剂研究报告数据主要采用国家统计数据,海关总署,问卷调查数据,商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局,部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据,企业数据主要来自于国统计局规模企业统计数据库及证券交易所等,价格数据主要来自于各类市场监测数据库。
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毕业生应获得以下几方面的知识和能力
1.掌握物理化学、药物化学、药用高分子材料学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计等方面的基本理论、基本知识;
2.掌握制剂的研究、剂型设计与改进以及药物制剂生产的工艺设计等技术;
3.具有药物制剂的研究与开发、剂型的设计与改进和药物制剂生产工艺设计的初步能力;
4.熟悉药事管理的法规、政策;
5.了解现代药物制剂的发展动态;
6.掌握文献检索、资料查询的基本方法,具有初步的科学研究和实际工作能力。
药物溶解度和溶解速度 一、影响溶解度因素: 1、药物的极性和晶格引力 2、溶剂的极性 3、温度 4、药物的晶形 5、粒子大小 6、加入第三种物质 二、增加药物溶解度的方法: 1、制成可溶性盐 2、引入亲水基团 3、加入助溶剂:形成可溶性络合物 4、使用混合溶剂:潜溶剂(与水分子形成氢键) 5、加入增溶剂:表面活性剂 (1)、同系物C链长,增溶大 (2)、分子量大,增溶小 (3)、加入顺序 (4)用量、配比 流变学简介 流变学:研究物体变形和流动的科技交流科学。
牛顿液体:一般为低分子的纯液体或稀溶液,在一定温度下,牛顿液体的粘度η是一个常数,它只是温度的函数,粘度随温度升高而减少。非牛顿液体: 1、塑性流动:有致流值 2、假塑性流动:无致流值 3、胀性流动:曲线通过原点 4、触变流动:触变性,有滞后现象 粉体学 一、粉体学:研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。
来源:考试大 二、粒子径测定方法: 1、光学显微镜法 2、筛分法 3、库尔特计数法 4、沉降法 5、比表面积法 三、比表面积的测定: 1、吸附法(BET法) 2、透过法 3、折射法 四、粉体的流动性:用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。 1、休止角:θ越小流动性越好, 2、θ阴>非 吐温20>60>40>80 4、表面活性剂的刺激性:十二烷基硫酸钠产生损害, 5、吐温类小。
五、表面活性剂应用:增溶、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂或杀菌剂。
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