我就是生物专业的!看我的回答:抗原(antigen, Ag)是一类能诱导免疫系统发生免疫应答,并能与免疫应答的产物(抗体或效应细胞)发生特异性结合的物质。
抗原具有免疫原性和反应原性两种性质。免疫原性是指抗原刺激机体后,机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应。
反应原性是指产生的抗体或致敏T淋巴细胞能与抗原进行特异性结合的免疫反应。既具免疫原性又具反应原性的抗原称免疫原。
某种物质之所以能成为一个良好的免疫原,是因为它有特异的化学结构,这就是抗原决定簇。抗原决定簇可以与相应的淋巴细胞表面的受体蛋白结合引起免疫应答。
一个抗原决定簇只能激活一种淋巴细胞(对于B细胞)只刺激产生一种类型抗体。一个抗原可以有一个或多个抗原决定簇。
抗原功能性决定簇的总数称抗原结合价。抗原决定簇少,抗体与抗原结合就少,往往就见不到反应。
天然抗原或复杂的半抗原决定簇往往多达几十个,因此可以与很多抗体分子交互结合。有些分子本身没有免疫原性,不能引起免疫反应,但是如果把它们和某些载体分子,如蛋白质分子结合起来就有了免疫原性,就能使动物对这一复合分子产生特异的抗体。
这种本身无免疫原性,但有反应原性,一旦把它与载体结合就有了免疫原性的物质,就称半抗原或不完全抗原。如寡糖,类脂和一些简单的化学物质等。
吗啡就是一种半抗原,把它与蛋白分子结合起来,就可以使动物体产生相应抗体,此抗体可作为检测是否吸毒的试剂。抗原相对分子量一般都在10X103以上,而在4X103以下者一般无免疫原性。
在一定相对分子量范围内,分子量大者免疫原性强,这是因为: 1、相对分子量大,表面抗原决定簇就多,而淋巴细胞要求一定数量抗原决定簇刺激才能活化; 2、大分子化学结构稳定,在水中呈胶体,不易被机体破坏或排除,这样在体内存留时间就长,有利于持续刺激淋巴细胞。核酸本身免疫原性很低,但只要有5个核苷酸与蛋白质分子载体连接,就能刺激机体产生抗体。
抗原可分外源性抗原和内源性抗原两类,前者如细菌、病毒、花粉、各种毒素以及小型动植物;后者主要为机体从未接触过的物质或构象发生改变的自身成分,如变性的IgG重链、晶状体物质、精子、脑组织等。抗体是人或动物受抗原物质(如细菌或其毒素、病毒等)刺激后,由浆细胞合成和分泌的一种特异性蛋白质。
抗体是人体抵抗感染的一种重要武器。19世纪末,德国科学家Behring发明了用含白喉抗毒素的动物血清注射给白喉患儿,使其治愈。
此后医学家们用含有不同抗体的动物血清或人血清来治疗或预防多种传染病。由于Behring开创了抗体治疗传染病的方法,对防治传染病作出了卓越贡献,本世纪初荣获诺贝尔医学奖。
但传统的人工生产抗体的方法是将抗原物质(如细菌或其毒素等)注射给动物(如马、羊等),使动物产生针对该抗原物质的抗体。人们抽取免疫动物的血液,分离出含抗体的血清。
这种体内生产抗体的传统方法有许多缺点。例如所获得的抗体不纯,不能连续生产,动物饲养与管理工作繁重等,故长期以来医学家们一直在探索在试管内(即体外)生产抗体的方法, 1976年英国剑桥大学两位科学家Milstein和Koh1er将小鼠骨髓瘤细胞与免疫小鼠的脾细胞杂交。
小鼠骨髓瘤细胞能在体外无限增殖传代并能分泌无抗体活性的球蛋白;免疫小鼠脾细胞能产生针对某种抗原的抗体,但不能在体外无限增殖。将两者融合成一种杂交瘤细胞,后者继承了两个亲代细胞的特点,既可在体外无限增殖,又可产生针对某种抗原的抗休。
一个杂交瘤细胞在体外不断增殖所形成的细胞集团,被称之为克隆。在同一克隆中所有的细胞产生相同的抗体,此抗体称之为单克隆抗体(简称McAb)。
它是单一特异性的高纯度的抗体,可在体外连续大量生产。McAb在临床医学及基础医学领域发挥了巨大作用,给某些难治疾病的诊断、防治带来了新的希望。
如针对某种肿瘤细胞的McAb与毒素、抗癌药物或放射性物质结合成复合物(医学上称为生物导弹),将此复合物注射到病人体内,可定向杀伤McAb所针对的肿瘤细胞,而对其它正常细胞则无作用,这是任何其它抗癌治疗方法办不到的。因此,单克隆抗体技术被誉为现代生物科学的一项革命性突破,是当今四大生物工程技术之一。
由于Milstein和kohler的杰出贡献,1984年他俩共同获取了诺贝尔医学奖。你还不满意吗??。
抗体(antibody)指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中。
抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,最多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。
现代免疫学认为,所谓免疫,是指机体识别自身和清除非自 身的大分子物质,从而保持机体内外环境平衡的生理学反应。
免 疫的基本功能是抵抗感染、保持自身稳定和免疫监视等。产生免 疫应答的物质基础是免疫系统,由免疫器官和免疫细胞组成。
免 疫器官根据功能的不同分为中枢免疫器官和外周免疫器官,前者 包括胸腺和骨髓,后者包括脾脏、淋巴结和消化道、呼吸道和泌 尿生殖道黏膜上的相关淋巴组织等。 免疫细胞包括B淋巴细胞、T淋巴细胞和抗原递呈细胞等。
所谓免疫应答是指机体免疫系统 在抗原物质的刺激下,产生细胞免疫和体液免疫,建立起对-r些 病原体的特异性的抵抗力。动物机体对病原微生物的免疫力分为先天性和获得性免疫两 种,前者是动物在种系进化进程中得到的一系列天然防御能力, 后者是动物在个体发育过程中受到病原体及其产物刺激而产生的 特异性免疫力,又分主动免疫和被动免疫两种。
用疫苗对动物进 行免疫接种经主动免疫方式使动物获得免疫力,是预防和控制动 物传染病的重要手段。获得性免疫有两种类型:一是获得性免 疫、天然获得性免疫包括天然被动免疫(母源抗体)和天然主 动免疫(自然感染);二是人工获得性免疫包括人工被动免疫 (免疫血清)和人工主动免疫(免疫疫苗)。
早期免疫学中,血清学发展较快,因此对抗原作用的理解,侧重于抗原刺激机体产生抗体。
继而,人们认识到抗原也可刺激机体产生细胞免疫,而在细胞免疫中不一定能检测到抗体。随后,人们发现抗原刺激机体有时可引起负免疫应答。
80年代出现了较全面和确切的抗原定义:抗原是指能与相应克隆的淋巴细胞上独特的抗原受体特异性结合,诱导(活化或抑制)淋巴细胞产生免疫应答的物质。 抗体是机体受抗原刺激后产生的,并且能与该抗原发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。
抗体主要分布于血清中,也创面于组织液及外分泌液中。 抗体是由效应B细胞产生的。
抗体(antibody): 机体在抗原物质刺激下,由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。
因为最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为两种(γ)球蛋白。后来证明,抗体并不都在γ区;而且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。
1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig)。如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及“正常人”天然存在的免疫球蛋白亚单位等。
因而免疫球蛋白是结构及化学的概念,而抗体是生物学及功能的概念。可以说,所有抗体都是免疫球蛋白,但并非所有免疫球蛋白都是抗体。
就是人类在千万年进化过程中所产生的对进入人体内异物所产生的防御机制。
一个人的所有免疫细胞大约重900克,约万亿之众,而抗体分子大约有10亿之多,它们遍布全身及大脑。对女性来说,男子的精子就是异物。
不过,由于精液中含有免疫抑制作用的因子,可抑制女性产生对抗精子的抗体,所以一般情况下不会有异常。 每次性活动都是免疫刺激的行动,我们的动情区是收集免疫增强信号的中心,我们的生殖器在接收和传递强有力的免疫平衡信息中是具有特殊作用的。
其实皮肤也是免疫系统,是我们身体的最大的性器官,当我们进行肉体接触时,实际上调动了我们的免疫系统。 但是,当精子抗原进入女性生殖道时,会使其产生局部和全身的免疫反应,形成抗精子抗体,而女性的性器官自身不受伤害。
一旦出现因剧烈性生活造成生殖道黏膜破损,女性生殖道感染时渗出增加,局部的非特异免疫反应加强,便会增加对精子抗原的吸收。经期性生活容易导致免疫性不孕,也就是这个道理。
同时,精子表面抗原与抗微生物抗体也有交叉反应的可能。这些因素均可使女性产生抗精子抗体。
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