疾病易感基因(如何利用疾病易感基因的知识来维护我们的健康)

1.如何利用疾病易感基因的知识来维护我们的健康

基因，即遗传因子，具有编码蛋白质氨基酸序列功能的DNA分子片段，位于细胞核内，染色体上。

根据各国科学家研究表明：除了外伤外，所有疾病都与基因有关，人的生、老、病、死都与基因有关 。基因是与生俱来的，来自四个家族、两个家系，即来自爷爷、奶奶、外公、外婆、爸爸、妈妈。

我们的基因是从母亲受孕那一刻就决定的了，决定了我们是男是女，决定了我们有哪些好的基因有哪些坏的基因，坏的基因就是疾病的易感基因。人会得病就是因为基因中有疾病的易感基因。

人得病是疾病的易感基因与外在的环境、生活方式等共同的结果。有了疾病易感基因是不是一定会得病呢？不是的。

人得病的原因是内因和外因共同的结果，内因占40%，外因占60%，内因就是疾病的易感基因，外因就是人所处的环境与生活方式等。毛主席说过：内因是变化的根本，外因是变化的条件，内因是通过外因而起作用。

比如鸡蛋，它可以孵出小鸡来，但我们要给它合适的温度、湿度，如果我们不给它合适的温度、湿度那就孵不出来，就像把它放到高温就会熟了，放到低温就会冷坏了一样。所以，有了疾病易感基因我们不给它得病的条件就不会得病。

疾病易感基因受到外界因素的反复刺激就会变成有病的基因，人就得病了。如果把鸡蛋换成鹅卵石，那么怎样也孵不出小鸡来。

同理，没有疾病易感基因那就不会得病。美国的一次调查，医学家们找到了过去十几年里被输入了带有艾滋病毒血液的一万人，发现其中有12%的人并没有患上艾滋病，甚至没有携带艾滋病毒，那是因为这12%的人基因中没有艾滋病的易感基因。

预防胜于治疗大家都知道，在平常很多人都会预防，但为什么疾病还是会发生呢？那是因为我们不了解自己的身体，不知道自己有那些疾病的易感基因，不知道自己可能会得哪种病不可能得哪种病，不知道自己应该预防哪些因素，这样，我们在做预防就是盲目性的，很多时候我们就会防不胜防，疾病还是会发生。 基因检测，即疾病易感基因检测，就是取被检测者的口腔粘膜组织或其它组织经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量3NP分型技术对被检测者细胞中DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。

（希望对您有所帮助）。

2.什么是疾病易感基因

现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。

我们知道，DNA上面有很多不同的“节”——基因，每一个基因都有着与众不同的特定的功能，比如说，有些基因是决定我们的身高的，而有些基因决定了我们的肤色等等。随着对基因研究的深入，科学家们发现，有些基因是跟人类疾病有关系的，于是把这些基因统称为疾病相关基因。

举一个例子，比方说糖尿病，普通人对它的抵抗力是有一个标准的。但是人和人对抗疾病的能力不同，如果我们将一般的正常的人的DNA提取出来进行分析，发现它的序列中第三第四位碱基为“A”和“G”。

但是有些人，他们的基因序列就不一样，它的第三、四位碱基不是，而是“T”和“A”。研究发现，拥有第三、四位碱基改变的那些人对于对应疾病—糖尿病表现出比普通人相对而言比较低的抵抗力。

换句话说，在相同的环境条件下，他们比一般人更容易患上糖尿病，那么这些人所对应的该疾病的相关基因就叫做疾病易感基因。当然，我们这里仅仅是举一个便于理解的例子，除了碱基的改变，还有碱基的异位、缺失等等都可以形成疾病易感基因。

应该强调的是：疾病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因类型的个体要比普通人容易患病，但是即使是普通人，他的疾病相关基因属于正常人的范围，也并非一定不会患病。

3.疾病易感基因检测是什么

疾病易感基因检测相当于我们人体的一本“生命健康说明书”。

比如我们的基因来自于父母的遗传，有好的也有坏的，通过易感检测可以检测出是否遗传到基因疾病或易患某种或某类疾病的倾向性，从而有针对性的提前预防。 你可以去专门的检测机构了解下，这是我上次去呈诺医学做检测时，医生建议适合的人群： 家族重大疾病遗传史人群 免疫功能低下，疾病手术后康复期及癌症高危人群 工作压力大，饮食不合理，作息不规律，长期抽烟，饮酒等亚健康人群 心脑血管，泌尿，呼吸，消化等人体九大系统各种慢性病疾病人群 女性乳房肿块，子宫肌瘤，妇科炎症等妇科方面各种疾病人群 身体肥胖，便秘腹泻，高血压，高血脂，高血糖等代谢异常人群 头发早白，腰膝酸软，颈背部僵硬疼痛，失眠多梦等提前早衰人群 男女身体机能衰退，性功能衰退，性冷淡人群 追求身体机能年轻，注重生活品质的高端人士！！。