规格是什么意思(设备规格是什么意思)
规格是什么意思
规格指一般工业产品的物理形状，一般包括体积，长度，形状，重量等。
通常一种产品采用一种规格衡量标准，主要是为了区分类似产品。由于规格的衡量标准不同，所以规格的表达方式不同，主要有数字和单位两个部分组成。比如钢筋，通常用直径的大小来区分，买房子通常用面积来衡量，买饮料有大瓶装和小瓶装就是因为二者的容量不同。
规格在计算机领域的应用：
规格可以被用于程序开发的任何阶段。在需求分析阶段，规格可以帮助具体化客户模糊的要求，并且找出需求中矛盾，模糊和没有说明的地方。在程序设计中，规格可以严格地明确不同模块之间的接口。
每一个接口的规格接口规格都提供给用户足够的信息，让他们可以在不了解模块内部实现的前提下使用这个模块，并且让模块的实现者在实现模块的时候不必考虑使用者的信息。
在程序验证中，规格是正确的程序所应该满足的状态，而在程序正确性检验中，规格应该被用来生成黑箱测试的测试样例。
包装规格是什么意思
包装规格是包含包装在内，包含有包装物的材质、尺寸、以及包装上面的标识等。包装标准是指为保障物品在贮存、运输和销售中的安全和科学管理的需要，以包装的有关事项为对象所制定的标准。
包装标准是为了取得物品包装的最佳效果，根据包装科学技术、实际经验，以物品的种类、性质、质量为基础，在有利于物品生产、流通安全和厉行节约的原则上，经有关部门充分协商并经一定审批程序，而对包装的用料、结构造型、容量、规格尺寸、标志以及盛装、衬垫、封贴和捆扎方法等方面所作的技术规定，从而使同种、同类物品所用的包装逐渐趋于一致和优化。
规格是什么意思
商品规格是指一些足以反映商品品质的主要指标，如化学成分、含量、纯度、性能、容量、长短、粗细等。
例如：买衣服的商品规格指的是尺寸的大小，一般的均码分大、中、小号;有的较细，上衣依据衣长、胸围、领长分大小，下裤依据裤长短、腰围分大小等等。
商业规格描述原材料做工的质量、尺寸、化学成分、检验方法等。
由于重复使用相同的材料，使产业及政府为这些材料制定了商业标准。这些商业描述了标准化项目的完整说明，它是使用大量生产系统的重要条件，对有效率的采购方而言相当重要。当材料是依据商业规格制定的时候，就可以省去许多麻烦。
在商业贸易往来中，许多商品已经设立了标准规格。隶属政府的标准局或商品检验局、民间的标准化协会、工业及商业同业公会等皆致力于发展标准规格及标准检验方法。商业标准可适用于原料、装配物料、个别的零部件及配件等。
扩展资料：
商品标准（Standard of Goods） 是对商品质量以及与质量有关的各个方面（如商品的品名、规格、性能、用途、使用方法、检验方法、包装、运输、储存等）所做的统一技术规定，是评定、监督和维护商品质量的准则和依据。
商品标准是技术标准的一种，主要是对商品的品质规格及检验方法所做的技术规定。在标准中明确规定商品的结构、化学组成、规格、质量、等级、检验、包装、储存、运输、使用以及生产技术等规定。
它是在一定时期和一定范围内具有约束力的产品技术准则，是商品生产、检验、验收、监督、使用、维护和贸易洽谈的技术依据，对于保证和提高商品质量，提高生产和使用的经济效益，具有重要意义。
参考资料来源：百度百科-商品规格
参考资料来源：百度百科-商品标准
包装规格和规格有啥区别
药品包装规格和规格的区别：
1.药品包装规格是《药品包装、标签规范细则》，是一则由相关主管部门制定并下发的一则规范，作为行为准则和工作准则，总体要求如下：
（1）药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。
（2）药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外。
不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、“GMP认证”、“进口原料分装”、“监制”、“荣誉出品”、“获奖产品”、“保险公司质量保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵药材”等。
（3）药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名不得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1∶2(指面积)；通用名字体大小应一致，不加括号。
未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。
（4）同一企业，同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。
同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注。
（5）药品的最小销售单元，系指直接供上市药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。
（6）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。
（7）进口药品的包装、标签除按本细则规定执行外，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。
（8）经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。
（9）凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。民族药可增加其民族文字。企业根据需要，在其药品包装上可使用条形码和外文对照；获我国专利的产品，亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。
（10）包装标签有效期的表达方法，按年月顺序。一般表达可用有效期至某年某月，或只用数字表示。如有效期至2001年10月，或表达为有效期至2001.10、2001/10、2001—10等形式。年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0以两位数表示月份。
2.药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量，是临床使用药物的重要依据，药品规格的基本原则如下：
（1）规格的表述应尽量简洁，去掉不必要的文字；
（2）所有的括号、数字和连接线等，都统一采用半角输入；
（3）原文中为2条及以上的规格的，需要人工拆分成1条记录对应1个规格；
（4）对于解释性的文字，都放到含药量的后面；.
（5）规格单位尽量用符号表示，而不是用中文；
（6）规格中的数字应尽量避免小数点之前仅为0，使用单位换算来解决该类问题；
（7）原规格是表示每瓶、每粒时，只要不会产生歧义，就需要删除；
（8）括号的使用规则为：最内小括号，次之中括号，再次之大括号；
（9）规格中带分子式或者有效成分的，需要转换成中文；
（10）原规格中对同一种规格有多种表述方式且其中一种表述方式可通过规格其他部分换算时，仅保留其他部分而不需要保留可换算出的部分，其原规格中的质量体积百分比20%为换算出的部分，可删除。
扩展资料：
WHO选择药品规格的标准为：通常将临床常用单次给药剂量作为制剂规格的依据，在用药剂量调整幅度较大的情况下（>4倍于常用单剂量时），再追加一个5倍规格。
目前我国药品规格多、乱的现象仍然存在，且一些中药制剂规格的标示仍欠合理与规范，这给药品招标、医生处方、药师调剂等工作带来诸多不便 。
1.药品规格没有准确的定义，常见有以下几种：
（1）规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。
（2）规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应，方便临床应用。
（3）药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
（4）药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
（5）规格是指单位剂量药品中含有药物的量，不同药品或同一种药品的规格可以相同或不同，
2.用词模糊，难以理解。
（1）药品规格与包装规格混为一谈。
（2）“基片重、素片重、片芯重”意思区别不清；“约重、净重”理解不明。
3.许多化学药复方制剂标准中，没有明确的规格描述，只是在【处方】栏间接描述，以【处方】代替【规格】。
参考资料来源：百度百科-药品规格
参考资料来源：百度百科-药品包装、标签规范细则
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