化学合成法获得的方法(药物合成有几种化学合成法)
1.药物合成有几种化学合成法
官能团化和官能转化的基本反应2.1 官能团化2.1.1 烷烃的官能团化2.1.2 烯烃的官能团化2.1.3 炔烃的官能团化2.1.4 芳烃的官能团化2.1.5 取代苯衍生物的官能团化2.1.6 简单杂环化合物的官能团化2.2 官能团的转换2.2.1 羟基的转换2.2.2 氨基的转换2.2.3 含卤化合物的转换2.2.4 硝基的转换2.2.5 氰基的转换2.2.6 醛和酮的转换2.2.7 羧酸及其衍生物的转换 酸催化缩合与分子重排3.1 酸催化缩合反应3.1.1 Friedel-Crafts反应3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应3.1.3 曼尼希反应3.1.4 烯胺3.1.5 α-皮考啉反应3.1.6 普林斯反应3.2 酸催化分子重排3.2.1 频哪醇-频哪酮重排3.2.2 贝克曼重排3.2.3 烯丙基重排3.2.4 联苯胺重排3.2.5 Schmidt重排3.2.6 氢过氧化物重排3.2.7 Fries重排 碱催化缩合与烃基化反应4.1 羰基化合物的缩合反应4.1.1 羟醛缩合反应4.1.2 酯缩合反应4.1.3 柏琴反应4.1.4 斯陶伯缩合4.1.5 脑文格尔-多布勒缩合4.1.6 达参反应4.1.7 迪克曼缩合4.2 碳原子上的烃基化反应4.2.1 单官能团化合物的烃基化4.2.2 双官能团化合物的烃基化4.2.3 共轭加成反应4.2.4 炔化合物的烃化 有机合成试剂5.1 有机镁试剂5.1.1 Grignard试剂的制备和结构5.1.2 Grignard试剂的反应5.2 有机锂试剂5.2.1 有机锂试剂的制备5.2.2 有机锂试剂的特征反应5.3 有机铜试剂5.3.1 有机铜试剂的制备5.3.2 有机铜试剂的反应5.4 膦叶立德5.4.1 膦叶立德的结构和制备5.4.2 膦叶立德的反应5.5 有机硼试剂5.5.1 硼氢化反应5.5.2 硼烷的反应5.6 有机硅试剂5.6.1 有机硅化合物的结构特征5.6.2 芳基硅烷5.6.3 乙烯基硅烷5.6.4 烯醇硅醚 氧化反应9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应9.1.1 醇羟基的氧化反应9.1.2 酚羟基的氧化反应9.2 碳-碳双键的氧化反应9.2.1 氧化剂直接氧化反应9.2.2 钯催化氧化反应9.3 酮的氧化反应9.3.1 经α-苯硒基羰基化合物的氧化反应9.3.2 二氧化硒氧化法9.3.3 酮的拜尔一维立格氧化反应9.4 芳烃侧链和烯丙位的氧化9.4.1 六价铬氧化法9.4.2 Al2O3固载KMnO4氧化法 还原反应10.1 催化氢化反应10.1.1 多相催化氢化反应10.1.2 均相催化氢化反应10.2 溶解金属还原反应10.2.1 芳环的还原10.2.2 醛、酮羰基的还原10.2.3 碳-碳重键的还原10.2.4 羧酸酯的还原10.2.5 还原裂解10.3 氢化物-转移试剂还原10.3.1 异丙醇铝转移试剂还原10.3.2 金属氢化物转移试剂还原10.3.3 固载硼氢还原剂10.3.4 硼烷和二烷基硼烷10.4 其他还原试剂10.4.1 沃尔夫-凯惜纳还原法10.4.2 二酰亚胺还原法10.4.3 烷基氢化锡还原法。
2.药物合成有几种化学合成法
官能团化和官能转化的基本反应2.1 官能团化2.1.1 烷烃的官能团化2.1.2 烯烃的官能团化2.1.3 炔烃的官能团化2.1.4 芳烃的官能团化2.1.5 取代苯衍生物的官能团化2.1.6 简单杂环化合物的官能团化2.2 官能团的转换2.2.1 羟基的转换2.2.2 氨基的转换2.2.3 含卤化合物的转换2.2.4 硝基的转换2.2.5 氰基的转换2.2.6 醛和酮的转换2.2.7 羧酸及其衍生物的转换酸催化缩合与分子重排3.1 酸催化缩合反应3.1.1 Friedel-Crafts反应3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应3.1.3 曼尼希反应3.1.4 烯胺3.1.5 α-皮考啉反应3.1.6 普林斯反应3.2 酸催化分子重排3.2.1 频哪醇-频哪酮重排3.2.2 贝克曼重排3.2.3 烯丙基重排3.2.4 联苯胺重排3.2.5 Schmidt重排3.2.6 氢过氧化物重排3.2.7 Fries重排碱催化缩合与烃基化反应4.1 羰基化合物的缩合反应4.1.1 羟醛缩合反应4.1.2 酯缩合反应4.1.3 柏琴反应4.1.4 斯陶伯缩合4.1.5 脑文格尔-多布勒缩合4.1.6 达参反应4.1.7 迪克曼缩合4.2 碳原子上的烃基化反应4.2.1 单官能团化合物的烃基化4.2.2 双官能团化合物的烃基化4.2.3 共轭加成反应4.2.4 炔化合物的烃化有机合成试剂5.1 有机镁试剂5.1.1 Grignard试剂的制备和结构5.1.2 Grignard试剂的反应5.2 有机锂试剂5.2.1 有机锂试剂的制备5.2.2 有机锂试剂的特征反应5.3 有机铜试剂5.3.1 有机铜试剂的制备5.3.2 有机铜试剂的反应5.4 膦叶立德5.4.1 膦叶立德的结构和制备5.4.2 膦叶立德的反应5.5 有机硼试剂5.5.1 硼氢化反应5.5.2 硼烷的反应5.6 有机硅试剂5.6.1 有机硅化合物的结构特征5.6.2 芳基硅烷5.6.3 乙烯基硅烷5.6.4 烯醇硅醚氧化反应9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应9.1.1 醇羟基的氧化反应9.1.2 酚羟基的氧化反应9.2 碳-碳双键的氧化反应9.2.1 氧化剂直接氧化反应9.2.2 钯催化氧化反应9.3 酮的氧化反应9.3.1 经α-苯硒基羰基化合物的氧化反应9.3.2 二氧化硒氧化法9.3.3 酮的拜尔一维立格氧化反应9.4 芳烃侧链和烯丙位的氧化9.4.1 六价铬氧化法9.4.2 Al2O3固载KMnO4氧化法还原反应10.1 催化氢化反应10.1.1 多相催化氢化反应10.1.2 均相催化氢化反应10.2 溶解金属还原反应10.2.1 芳环的还原10.2.2 醛、酮羰基的还原10.2.3 碳-碳重键的还原10.2.4 羧酸酯的还原10.2.5 还原裂解10.3 氢化物-转移试剂还原10.3.1 异丙醇铝转移试剂还原10.3.2 金属氢化物转移试剂还原10.3.3 固载硼氢还原剂10.3.4 硼烷和二烷基硼烷10.4 其他还原试剂10.4.1 沃尔夫-凯惜纳还原法10.4.2 二酰亚胺还原法10.4.3 烷基氢化锡还原法。
