常规水质检测方法如下所示:
1颜色与透明度
水体根据污染物成分不同显示出各种颜色。常规水质检测主要根据水质颜色来推测出水中杂质的种类与数量。比如:粘土使水成黄色,硫化氢氧化析出的硫可以使水呈蓝色,各种水藻分别呈现出黄绿色以及褐色等。而水质的透明度表明水中杂质对透明光线的阻碍程度。如果透过水层腐蚀一方面白色或者黑色相见的圆盘,并调节圆盘深度直到能看到为止,这个时候圆盘所在的深度与位置标明其透明度。因此,可以通过标明的透明度来判断水质的状况。
2微量成分
水质的微量成分主要以水质检测仪器来分析。其中主要包括原子吸收光谱法,气、液相色普法等离子发射光谱法。系统了解各种水质指标的含义具有非常关键性意义。对于任何水生生态系统环境都是通过严格选择的指标进行检测分析结果的。总之,水质的微量成分必须通过这些仪器进行检测。
3氧化还原与电化学法
常规水质检测方法中最典型的就是氧化还原与电化学方法。有水的电导率,氧化与还原电位以及包括PH在内的离子选择电极的各种指标,比如许多金属离子等。多为溶解量以及氯离子含量为指标。
4加热与氧化剂分解方法
该方法主要将含有生物体在内的有机化合物以及分解时候产生的二氧化碳的含量或者分解时候消耗氧气的含量等作为水质检测的指标。
5温度与中和方法
其中温度是最常用的水质检测方法之一。因为水的许多物理特征以及水中进行的化学过程中与温度都息息相关。水源不同,其温度也不同,但是地表的温度与当地气候条件有关,其变化范围在1—30℃,而海水的温度变化范围在2—30℃;中和方法主要包括水体的酸度或者碱度进行水质检测。
6固体含量
天然水中所含物质大部分属于固体物质,经常有必要测定器含量作为直接的水质检测标准,各种固体含量标准可以分为三类:其一,悬浮性固体。将水样过滤之后残留物烘干之后残存的固体物质量,也就是悬浮物质的含量。其二,总固体。水样在一定温度下可以蒸发干燥残存的固体物质总量,这可以作为常规水质检测标准之一。其三,统计性固体。溶解性固体主要包括荣誉水的有机物质以及无机盐,总固体含量是悬浮固体与溶解性固体之和。另外,各种固体含量的测定都是以重量进行的,测定的之后蒸干温度对结果的影响非常大。因此,在一般情况下,不能得到满意水质检测结果,该水质检测方法的结果不够精确。
常规水质检测方法有可靠的理论依据,但是还不够精确,如果想得到准确的数据还需要取样进行实验室的化验与分析。现代水质检测仪器以传统检测方法为基础,融合多种检测手段不断技术革新,设计操作更简单、结果更精确的水质检测仪器,对环境监测和水处理提供强有力保证。
总之,水的问题关乎着民生,水质检测占据着重要地位。水质检测是为了对水处理工艺过程的控制提供依据,并有效保证处理之后水质达到预期的要求以及水质标准。只有掌握水处理设备的运行状况,提高水质检测结果的准确性才能有效保证水处理设备的正常运行,才能提高水质。
水样的采集 1、测定悬浮物、pH、溶解氧、BOD、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需单独采样;在测定溶解氧、BOD和有机污染物等项目的水样必须充满容器;测定pH、溶解氧和电导率等项目宜在现场测定。采样时要同步测量水文和气象参数。
2、填写登记表
水样的保存 1、保存要求
不发生物理、化学、生物变化;不损失组分;
不玷污(不增加待测组分和干扰组分)
2、容器的要求
选性能稳定,不易吸附预测组分,杂质含量低的材料制成的容器,如聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器是常规监测中广泛使用的,也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器,但价格昂贵。
3、保存时间要求:
即最长贮放时间,一般污水的存放时间越短越好。
清洁水样72h;轻污染水样48h;严重污染水样12h;运输时间24h以内。
4、保存方法
(1)冷藏或冷冻法
(2)加入化学试剂保存法:加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化剂或还原剂。
水样的运输 水样运输注意事项:
1、塞紧采样器塞子,必要时用封口胶、石蜡封口;避免因震动、碰撞而损失或玷污,因此最好将样瓶装箱,用泡沫塑料或纸条挤紧;
2、需冷藏的样品,应配备专门的隔热容器,放入制冷剂,将样瓶置于其中;冬季应注意保温,以防样瓶冻裂。
水样的消解 (一)目的:破坏有机物,溶解悬浮性固性,将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。
水质监测
(二)要求:消解后的水样应清澈、透明、沉淀。
(三)方法:消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法(干灰化法)。
干灰化法又称高温分解法。其处理过程是:取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中,水浴蒸干,移入马弗炉,450—550℃灼烧到残渣呈灰白色,有机物完全分解除去。取出蒸发皿,冷却,用适量2%HN03(或HCl)溶解样品灰分,过滤,滤液定容后供测定。 干灰化法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞、镉、硒、锡等)的水样。
水质检验
(一)水中氯离子的测定
1、原理方法
本方法以铬酸钾为指示剂,在pH为5~9.5的范围内用硝酸银标准溶液滴定。硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀,当有过量硝酸银存在时,则与铬酸钾指示剂反应,生成砖红色铬酸银,表示反应达到终点。
反应式为:
Ag++ Cl-→ AgCl↓(白色)
2Ag++ CrO42- → Ag2CrO4↓(砖红色)
2、分析步骤
3、结果计算氯离子含量以质量浓度ρ1计,数值以mg/L表示,计算公式如下:
式中:c——硝酸银标准滴定溶液的浓度,mol/L;
V1——空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的量,mL;
V2——水样消耗硝酸银标准滴定溶液的量,mL;
??V3——水样体积,mL。
(试剂:酸溶液:1+300;氢氧化钠溶液:2g/L;硝酸银标准滴定溶液:0.01mol/L
铬酸钾指示剂:50g/L;酚酞指示剂:10g/L 乙醇溶液)??
(二)CODCr的测定
1、原理方法
在强酸性溶液中,用重铬酸钾氧化样品中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定,根据消耗的硫酸亚铁铵溶液可计算出样品中的化学需氧量。
2、分析步骤
(用蒸馏水做空白与试样一并进行加药分析)
3、结果计算
化学需氧量CODCr(O2,mg/L)用下式计算:
CODCr=
式中:c——硫酸亚铁铵标准溶液的实际浓度,mol/L;
V0——滴定空白消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液的体积,mL;
V1——滴定样品消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液的体积,mL;
V2——样品体积,mL;
8——氧( O2)的摩尔质量,g/moL。
4、注意事项
(1)氯离子对本方法有干扰,若氯离子浓度小于1000mg/L时,可加HgSO4消除,如果氯离子浓度高,补加硫酸汞使它与氯离子重量比为10:1,如有少量沉淀不影响测定。
(2)对于化学需氧量小于50mg/L的水样,应改用0.025mol/L K2Cr2O7标准溶液。回滴时用0.01mol/L[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]溶液。
试剂:HgSO4溶液 Ag2SO4-H2SO4溶液(6.7g+500mL)、
试亚铁灵指示剂 K2Cr2O7标准溶液(0.25N)、
硫酸亚铁铵[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液(0.0125mol/L)
(三)水质色度的测定
1、原理方法
用分光光度计测定一系列氯铂酸钾和氯化钴标准溶液做出标准曲线,检测样品时用分光光度计测定即得色度。
2、采样与样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
将样品采样在容积至少为1L的玻璃瓶内,在采样后尽早进行测定。如果必须贮存,则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。
3、分析步骤
常用仪器的英文名称学习
广口瓶——wide-mouth bottle 容量瓶——volumetric flask
表面皿——watch glass 洗槽——wash tank
烧杯——Griffin beaker 移液管——transfer pipette
试管——test tube 试管夹——test tube holder
分液漏斗——seperatory funnel 橡皮吸球——rubber pipette bulb
圆底烧瓶——round bottomed flash 玻璃棒——glass rod
碱式滴定管——Mohr buretter 酸式滴定管——Geiser buretter
水量测定方法
水平衡测试中水量测定的方法一般采用仪表计量法,堰测法和容积法。
1.
仪表计量法
(1)
水表
水表计量是水量平衡测试的主要方法,
目前广泛使用的是流速式水表,
其类型按叶
轮构造不同分为旋翼式和螺旋式两种。
按计数机件所处状态不同以分干式和湿式两种流速水
表。
2.
堰测法
堰测法是采用薄壁式计量堰来测定明渠水流量的方法。
根据计量堰溢流口的形状不同,
通常
分为三角堰、梯形堰和矩形堰。此种测定方法,对水质无特殊要求,但测量精确度较低。
3
.容积法
容积法是利用已知容积的水槽或水池,
在一定时间内测得流入的液体的体积,
通过计算得到
需计量的水量。
容积法具有操作简便,
计量较准确,
对待测定水质无特殊要求等优点,
可适用于难以用仪表
测定水量的情况。
一、常采用的水份测定方法:1、热干燥法:①常压干燥法(此法用的广泛);②真空干燥法(有的样品加热分解时用);③红外线干燥法(此法用的广泛);④真空器干燥法(干燥剂法);2、蒸馏法3、卡尔费休法4、水分活度AW的测定二、热干燥法1、常压干燥法(1)特点与原理特点:此法应用最广泛,操作以及设备都简单,而且有相当高的精确度。
原理:食品中水分一般指在大气压下,100℃左右加热所失去的物质。但实际上在此温度下所失去的是挥发性物质的总量,而不完全是水。
(2)干燥法必须符合下列条件(对食品而言):水分是唯一挥发成分水分挥发要完全食品中其它成分由于受热而引起的化学变化可以忽略不计。高糖高脂肪食品不适应只看符合上面三点就可采用烘箱干燥法。
烘箱干燥法一般是在100~105℃下进行干燥。(3)烘箱干燥法的测定要点取样(称样):注意防止水分的变化干燥条件的选择三个因素:①温度;②压力(常压、真空)干燥;③时间。
(一般是温度对热不稳定的食品可采用70~105℃;温度对热稳定的食品采用120~135℃。)(4)操作方法清洗称量皿→烘至恒重→称取样品→放入调好温度的烘箱(100~105℃)→烘1.5小时→于干燥器冷却→称重→再烘0.5小时→称至恒重(两次重量差不超过0.002g即为恒重)计算:水分=G2-G1/W固形物(%)=100-水分%G1——恒重后称量皿重量(g)G2——恒重后称量皿和样品重量(g)W——样品重量(g)(5)烘箱干燥法产生误差的原因样品中含有非水分易挥发性物质(酒精、醋酸、香精油、磷脂等);样品中的某些成分和水分的结合,使测的结果偏低(如蔗糖水解为二分子单糖),主要是限制水分挥发;食品中的脂肪与空气中的氧发生氧化,使样品重量增重;在高温条件下物质的分解(果糖对热敏感);被测样品表面产生硬壳,妨碍水分的扩散;尤其是对于富含糖分和淀粉的样品;烘干到结束样品重新吸水。
2、真空干燥法(1)原理:利用较低温度,在减压下进行干燥以排除水分,样品中被减少的量为样品的水分含量。本法适用于在100℃以上加热容易变质及含有不易除去结合水的食品。
其测定结果比较接近真正水分。(2)操作方法准确称2.00~5.00g样品→于烘至恒重的称量皿→至真空烘箱→70℃、真空度93.3~98.6KPa(700~740mmHg)→烘5小时→于干燥皿冷却→称至恒重计算:水分=G/WG——样品中干燥后的失重(g)W——样品重量(g)真空干燥法测水分,一般用于100℃以上容易变质、破坏或不易除去结合水的样品,如糖浆、味精、砂糖、糖果、蜂蜜、果酱和脱水蔬菜等样品都可采用真空干燥法测定水分。
二、蒸馏法测定水分(迪安—斯达克)蒸馏发出现在二十世纪初,当时它采用沸腾的有机液体,将样品中水分分离出来,此法直到如今仍在适用。(1)原理:把不溶于水的有机溶剂和样品放入蒸馏式水分测定装置中加热,试样中的水分与溶剂蒸汽一起蒸发,把这样的蒸汽在冷凝管中冷凝,由水分的容量而得到样品的水分含量。
(2)步骤准确称2.00~5.00g样品→于250ml水分测定蒸馏瓶中→加入约50~75ml有机溶剂→接蒸馏装置→徐徐加热蒸馏→至水分大部分蒸出后→在加快蒸馏速度→至刻度管水量不在增加→读数(3)计算:水分=V/WV——刻度管中水层的容量mlW——样品的重量(g)(4)常用的有机溶剂及选择依据常用的有机溶剂有比水清的,也有比水重的。苯甲苯二甲苯CCl4密度0.880.860.861.59沸点80℃80℃140℃76.8℃(5)选择依据:对热不稳定的食品,一般不采用二甲苯,因为它的沸点高,常选用低沸点的有机溶剂,如苯。
对于一些含有糖分,可分解释放出水分的样品,如脱水洋葱和脱水大蒜可采用苯,要根据样品的性质来选择有机溶剂。(6)蒸馏法的优缺点优点:热交换充分;受热后发生化学反应比重量法少;设备简单,管理方便缺点:水与有机溶剂易发生乳化现象;样品中水分可能完全没有挥发出来;水分有时附在冷凝管壁上,造成读数误差;对分层不理想,造成读数误差,可加少量戊醇或异丁醇防止出现乳浊液。
三、卡尔—费休法---国家标准测微量水分(1)原理:在水存在时,即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2产生氧化还原反应。但该反应是个可逆反应,当硫酸浓度达到0.05%以上时,即能发生逆反应。
如果我们让反应按照一个正方向进行,需要加入适当的碱性物质以中和反应过程中生成的酸。经实验证明,在体系中加入吡啶,这样就可使反应向右进行。
I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH2氢碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶I2︰SO2︰C5H5N=1︰3︰10(2)卡尔费休试剂的配制与标定若以甲醇作溶剂,则试剂中I2、SO2、C5H5N(含水量在0.05%以下)三者的克分子数比例为I2︰SO2︰C5H5N=1︰3︰10这种试剂有效浓度取决于碘的浓度。新配制的试剂其有效浓度不断降低,其原因是由于试剂中各组分本身也含有一些水分,但试剂浓度降低的主要原因是由一些副反应引起的,较高消耗了一部分碘。
(3)配制:称85gI2→于干燥的有塞棕色烧瓶中→加670ml无水CH3OH→塞上瓶塞→振摇使I2全部溶解→加270ml吡啶→混匀→于冰水浴冷却→。
从学术角度讲,纯水又名高纯水,是指化学纯度极高的水,其主要应用在生物、化学化工、冶金、宇航、电力等领域,但其对水质纯度要求相当高,所以一般应用最普遍的还是电子工业。例如电力系统所用的纯水,要求各杂质含量低达到“微克/升”级。在纯水的制作中,水质标准所规定的各项指标应该根据电子(微电子)元器件(或材料)的生产工艺而定(如普遍认为造成电路性能破坏的颗粒物质的尺寸为其线宽的1/5-1/10),但由于微电子技术的复杂性和影响产品质量的因素繁多,至今尚无一份由工艺试验得到的适用于某种电路生产的完整的水质标准。不过近年来电子级水标准也在不断地修订,而且高纯水分析领域的许多突破和发展,新的仪器和新分析方法的不断应用都为制水工艺的发展创造了条件。
高纯水的国家标准为:GB1146.1-89至GB1146.11-89[168],目前我国高纯水的标准将电子级水分为五个级别:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级和Ⅴ级,该标准是参照ASTM电子级标准而制定的。
高纯水的水质标准中所规定的各项指标的主要依据有:1.微电子工艺对水质的要求;2.制水工艺的水平;3.检测技术的现状。
水质检测是水家装之前的必备工作之一,它很大程度上决定了您需要什么水家装设备.一般水质检测都是由专业的水质检测人员来完成的,在您没有请专业公司来安装前,您也可以自己来检测下自家的水质情况,不是很难的. 同时也可以确定下大概需要什么类型功能的水处理设备,做好水家装预算.
1.看:用透明度较高的玻璃被接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质?静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物?如果有,说明水中悬浮杂质严重超标;必须使用净水器进行终端处理
2.闻:用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水,然后用鼻子闻一闻,是否有漂白粉(氯气)的味道?如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标!也必须使用净水器进行终端处理;
3.尝:热喝白开水,有无有漂白粉(氯气)的味道,如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标!也必须使用净水器进行终端处理;
4.观:用自来水泡茶,隔夜后观察茶水是否变黑?如果茶水变黑,说明自来水中含铁、锰严重超标,应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理
5.品:品尝白开水,口感有无涩涩的感觉?如有,说明水的硬度过高,应选用装有离子交换树脂的软化滤芯的净水器进行处理,处理后的水口感会更甘甜
6.查:检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢?如果有,也说明水的硬度过高,(钙、镁盐含量过高),也应尽早使用软化净水器进行软化处理!注意:硬度过高的水很容易造成热水器管道结垢,因热交换不良而爆管;长期饮用硬度过高的水容易使人得各种结石病.
一般的水质问题都可以通过上面的步骤检测出来,当然,当您确定您家的水质情况确实需要安装水处理设备才能保证健康用水的话,您就必须要请专业的水质检测技术人员来进行检定了.
许多水质问题可以由专业的水质检测技术人员做简单的家庭拜访即可发现,这些水质检测技术人员经过严格的训练,只要随身行的仪器、试剂或试纸协助,便可检验出水质之各项污染程度而提议解决方案最普遍的居家水质测试项目有:硬度(测试单位为GPG),含铁量(测试单位为PPM),酸度(测试单位为PH值),含氯量、硝酸盐含量及总溶解物质(测试单位为PPM).
1、看:用透明度较高的玻璃杯接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质?静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物?如果有,说明水中悬浮杂质严重超标。
2、闻:用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水,然后用鼻子闻一闻,是否有漂白粉(氯气)的味道?如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标。
3、尝:热喝白开水,有无有漂白粉(氯气)的味道,如果能闻到漂白粉(氯气)的味道,说明自来水中余氯超标。也必须使用净水器进行终端处理。
4、观:用自来水泡茶,隔夜后观察茶水是否变黑?如果茶水变黑,说明自来水中含铁、锰严重超标,应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理。
5、品:品尝白开水,口感有无涩涩的感觉?如有,说明水的硬度过高。
6、查:检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢?如果有,也说明水的硬度过高,(钙、镁盐含量过高),应尽早使用软化处理!注意:硬度过高的水很容易造成热水器管道结垢,因热交换不良而爆管;长期饮用硬度过高的水容易使人得各种结石。
扩展资料:
主要意义:
水资源是人类社会发展不可或缺并且不可替代的重要资源之一,对社会经济的发展以及人们的日常生活与生产都发挥着保障的作用。
当前人类社会中的水资源危机问题已经直接对经济的发展起到了限制的作用并且影响着人类的正常生活,所以正视水资源危机以及重视水资源问题具有紧迫性与必要性。而在对水资源质量的调查与把控中,水质分析发挥着重要的作用。
饮用水主要考虑对人体健康的影响,其水质标准除有物理指标、化学指标外,还有微生物指标;对工业用水则考虑是否影响产品质量或易于损害容器及管道。水资源是人类社会发展不可或缺并且不可替代的重要资源之一,对社会经济的发展以及人们的日常生活与生产都发挥着保障的作用。
参考资料来源:百度百科——水质检测
测量水温的方法:1、手拿温度计的上端。
2、将温度计下端浸入水中,不能碰到容器的底和壁。3、视线与温度计液面持平。
4、在液面不在上升或下降时读数。5、读数时温度计不能离开被测的水。
扩展资料 温度测量 一、温度测量是用测温仪器对物体的温度作定量的测量。温物理量的测度测量实际上是对该物体的某一量,该物理量应该在一定温度范围内随物体温度的变化而作单调的较显著的变化。
据物理定律,由该物理量的数值来显示被测物体的温度。使用测温仪表对物体的温度进行定量的测量,测量温度时,总是选择一种在一定温度范围内随温度变化的物理量作为温度的标志,根据所依据的物理定律,由该物理量的数值显示被测物体的温度 目前,温度测量的方法已达数十种之多。
根据温度测量所依据的物理定律和所选择作为温度标志的物理量,测量方法可以归纳成下列几类。膨胀测温法采用几何量(体积、长度)作为温度的标志。
最常见的是利用液体的体积变化来指示温度的玻璃液体温度计。还有双金属温度计和定压气体温度计等。
玻璃液体温度计这种温度计由温泡、玻璃毛细管和刻度标尺等组成。从结构上可分三种:棒式温度计的标尺直接刻在厚壁毛细管上:内标式温度计的标尺封在玻璃套管中;外标式温度计的标尺则固定在玻璃毛细管之外。
温泡和毛细管中装有某种液体。最常用的液体为汞、酒精和甲苯等。
温度变化时毛细管内液面直接指示出温度。精密温度计几乎都采用汞作测温媒质。
玻璃汞温度计的测量范围为-30~600°C;用汞铊合金代替汞,测温下限可延伸到-60°C;某些有机液体的测温下限可低达-150°C。这类温度计的主要缺点是:测温范围较小;玻璃有热滞现象(玻璃膨胀后不易恢复原状);露出液柱要进行温度修正等。
双金属温度计把两种线膨胀系数不同的金属组合在一起,一端固定,当温度变化时,因两种金属的伸长率不同,另一端产生位移,带动指针偏转以指示温度。工业用双金属温度计由测温杆(包括感温元件和保护管)和表盘(包括指针、刻度盘和玻璃护面)组成。
测温范围为-80~600°C。它适用于工业上精度要求不高时的温度测量。
定压气体温度计对一定质量的气体保持其压强不变,采用体积作为温度的标志。它只用于测量热力学温度(见热力学温标),很少用于实际的温度测量。
压力测温法采用压强作为温度的标志。属于这一类的温度计有工业用压力表式温度计、定容式气体温度计和低温下的蒸气压温度计三种。
压力表式温度计其密闭系统由温泡、连接毛细管和压力计弹簧组成,在密闭系统中充有某种媒质。当温泡受热时,其中所增加的压力由毛细管传到压力计弹簧。
弹簧的弹性形变使指针偏转以指示温度。二、温泡中的工作媒质有三种:气体、蒸气和液体。
1、气体媒质温度计如用氮气作媒质,最高可测到500~550°C;用氢气作媒质,最低可测到-120°C。2、蒸气媒质温度计常用某些低沸点的液体如氯乙烷、氯甲烷、乙醚作媒质。
温泡的一部分容积中放这种液体,其余部分中充满它们的饱和蒸气。3、液体媒质一般用水银。
这类温度计适用于工业上测量精度要求不高的温度测量。定容气体温度计保持一定质量某种气体的体积不变,用其压强变化来指示温度。
这种温度计通常由温泡、连接毛细管、隔离室和精密压力计等组成。它是测量热力学温度的主要手段。
1968年国际实用温标的大多数定义固定点的指定值都是根据这种温度计的测定结果来确定的。它在温标的建立和研究中起着重要的作用,而很少用于一般测量。
蒸气压温度计用于低温测量。它是根据化学纯物质的饱和蒸气压与温度有确定关系的原理来测定温度的一种温度计。
它由温泡、连接毛细管和精密气压计等组成,工作媒质有氧、氮、氖、氢和氦。充氧的温度计使用范围为54.361~94K,氮为63~84K,氖为24.6~40K,氢为13.81~30K,氦为0.2~5.2K。
蒸气压温度计的测温精度高,装置较为复杂,但比气体温度计简单,在测温学实验中常用作标准温度计。电学测温法采用某些随温度变化的电学量作为温度的标志。
属于这一类的温度计主要有热电偶温度计、电阻温度计和半导体热敏电阻温度计。热电偶温度计是一种在工业上使用极广泛的测温仪器。
热电偶由两种不同材料的金属丝组成。两种丝材的一端焊接在一起,形成工作端,置于被测温度处;另一端称为自由端,与测量仪表相连,形成一个封闭回路。
当工作端与自由端的温度不同时,回路中就会出现热电动势(见温差电现象)。当自由端温度固定时(如 0°C),热电偶产生的电动势就由工作端的温度决定。
热电偶的种类有数十种之多。有的热电偶能测高达 3000°C的高温,有的热电偶能测量接近绝对零度的低温。
电阻温度计根据导体电阻随温度的变化规律来测量温度。最常用的电阻温度计都采用金属丝绕制成的感温元件。
主要有铂电阻温度计和铜电阻温度计。低温下还使用铑铁、碳和锗电阻温度计。
精密铂电阻温度计目前是测量准确度最高的温度计,最高准确度可达万分之一摄氏度。在-273.34~630.74°C范围内,它是复现国际实用温标的基准温度计。
中国还广泛使用一等和二等标准铂电阻温度计来传递温标,。
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