抗生素的常规检查方法(哪些药物需无菌检查)

1.哪些药物需无菌检查

无菌检查法系用于确定要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及要求无菌的其他品种是否无菌的一种方法。事实上，若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。具体的说就是：接触血液的药物必须进行无菌检查，比如注射剂，还有某些接触人体内部的医疗器械，比如心脏起搏器。

抗生素类药物的无菌检查：1、加入灭活剂，使抗生素的作用减弱甚至消失，然后进行培养检查。2、微孔滤膜法，将药品经过滤膜收集后，洗涤，使抗生素除去，再培养滤膜，观察是否有菌落形成。3、稀释法，将药品稀释到MIC（最低抑菌浓度）以下，再进行培养。4、离心沉淀法，将药品离心，若有菌，则沉淀在底部，抗生素溶于水不沉淀，取底部溶液或沉淀进行培养检查。

2.牛奶抗生素检测有什么好方法

牛奶中抗生素残留的几种常用检测方法 随着奶牛饲养业的发展，抗生素在预防和治疗奶牛疾病方面得到广泛的应用。

生鲜牛奶中抗生素的来源主要是：第一，治疗泌乳期病牛时使用的抗生素会从奶牛体内移行到乳腺残留进入牛奶中，资料表明治疗后的奶牛，其挤出的牛奶5天内都有抗生素残留；其二，为了预防奶牛疾病并提高产量，在奶牛饲料中添加抗生素也会造成牛奶中抗生素的残留；第三，由于牧场管理不善，挤奶、储奶没有严格的卫生制度和配套的设施，人为添加或造成牛奶抗生素的污染。 牛奶中含有抗生素，不仅对人的健康造成很大的危害，而且对乳品加工企业带来经济损失（因无法生成酸奶和奶酪）。

因此必须严格控制牛奶中抗生素残留，除了要做好科学饲养、精心管理；正确挤奶和预防疾病外，还要规范抗生素的使用，按国标中有关规定，用药后的奶牛5天后所产的牛奶才可作为原料乳，并且要检测其残留。世界粮农组织（FAO）、世界卫生组织（WHO）、欧盟（EC）及美国的食品和药品管理局（FDA）等对食品中抗生素最大残留量都有明确的规定，我国也有鲜奶中抗生素残留量检验标准（GB4689.27—94）。

目前，鲜奶中抗生素残留的检测方法大致分为三类：生物测定法（微生物测定法、放射受体测定法）、免疫法（放射免疫法、荧光免疫法、酶联免疫法）、理化分析法（波谱法、色谱及联用技术）。下面介绍几种常用的牛奶中抗生素残留检测方法。

TTC法 TTC法是我国鲜奶中抗生素残留量检验标准（GB4689.27—94）的检测法，属生物检测法。其测定原理基于抗生素对微生物的抑制作用。

如果牛奶中含有抗生素，则加入菌种（嗜热链球菌）经培育2.5~3小时后，加入TTC指示剂（三苯基四氮唑）不发生还原反应，所以样品呈无色状态；如果牛奶中不含抗生素，则样品呈红色.这样实验后样品颜色不变的为阳性，样品染成红色的为阴性。 TTC法的具体操作步骤： 1.菌液制备：将单菌种（嗜热链球菌）以脱脂乳为培养基，在36±1℃培养箱中培养15小时后，再以脱脂乳以至于1:1稀释待用； 2.取待检样液9mL，在80℃水浴加热5分钟后冷却到37℃以下，加活菌液1mL，在36℃±1℃水浴2小时，加入4%的TTC指示剂0.3mL, 36℃±1℃水浴培养30分钟； 3.若样液颜色不变为阳性，呈红色为阴性；若阳性的样液，再置于水浴中培养30分钟，不显色的为阳性，呈红色为阴性. TTC法测定各种抗生素的灵敏度为：青霉素：4ppb，链霉素：500ppb，庆大霉素：400ppb，卡那霉素：5000ppb.它具有费用低，易开展的优点；缺点是耗时长，要求操作人员需有一定专业知识且实验过程中菌液的制备、水浴过程控制都要求严格遵守操作规程，否则易出现假阳性，以致出现检验结果的不稳定性。

Delvotest? sp法（戴尔沃检测法） 该法最早在香港传到广东的，其使用是基于20世纪80年代初香港要求广东出口的生奶必须“无抗”且要求采用Delvotest法检测。该方法也是生物测定法，其试剂是由荷兰DSM公司生产并由AOAC认证。

原理是利用微生物—嗜热芽胞菌在64℃条件下培养2.5~3小时后会产酸，酸引起指示剂BCP（溴甲酚紫）变为黄色；若牛奶样品中不含抗生素，培养后样品呈黄色，如样品中含有抗生素， 嗜热芽胞菌生长受到抑制而无法产酸，指示剂将不变色. Delvotest? sp 法的操作步骤： 1.以无菌操作将一片营养药片夹放入小试管内； 2.用微量移液管将0.1mL牛奶样品注入小试管内； 3.把小试管放入已预热至64℃的水浴箱或恒温器中培养； 4）.定时3小时取出观察颜色变化.如果底部2/3的固体介质是黄色，则为阴性， 如果底部2/3的固体介质是紫色，则为阳性. Delvotest? sp 法具有广谱性，可检测到？-内酰胺类抗生素在内的更多抗生素，如磺胺类、四环素类、大环内酯类、氨基糖苷类、氯霉素等，其中对青霉素和磺胺类抗生素特别灵敏. 其灵敏度为：青霉素：3ppb，链霉素：300ppb，庆大霉素：400ppb，卡那霉素：2500ppb。Delvotest? sp 法集操作方便，严格实用，容易判断，结果可靠，费用适中等优点；但也易出现假阳性，实验证明：当牛奶样品中添加微生物防腐剂（如乳酸链球菌素—Nisn）或样品中有足够的洗涤剂残留时，便可影响嗜热芽胞菌生长而使实验为阳性。

Snap？法 该方法是酶联免疫法，由美国IDEXX公司生产其检测分析仪及其试剂盒，均获得AOAC认证，它利用了竟争酶联免疫技术。其基本原理是用特异性抗体将固相载体激活，加入含待测抗原的溶液和一定量的酶标记抗原在45℃±5℃共同保温，使样品内的抗生素与内置抗生素标志物竟争与固定的抗体结合，然后进行洗涤和显色，内置抗生素标志物与固定的抗体结合形成的复合体，通过酶的作用分解可形成有色物质，通过测定色度并与参照物对照，就可以确定结果是阳性或阴性。

Snap？法操作步骤： 1.加入乳样于样品管中，摇匀，加热样品和检测板5分钟； 2.加入乳样于样品孔中，当激活圆环开始退却时，按Snap键； 3.反应4分钟，由Snap？读数仪读取并打印结果.检测读数小于1.05时判为阴性，大于1.05时判为阳性. Snap？法是一种将酶化学反应的敏感性和抗原抗体免疫反应的特异性相结合。

3.病原菌感染后有哪些简便具行的筛选抗生素的方法

兽医临床最常用的筛选抗生素的方法是药敏试验。

所 谓药敏试验是指对病原菌进行药物敏感性的测定，理论上， 病原菌对药物敏感性越高，说明该药物的杀（抑）菌效果 越好。当发生混合感染等病原体无法准确鉴别的情况，药 敏试验可以帮助我们快速准确地筛选出最适抗生素，从而 快速控制疫病的发生。

另外，病原菌抗药性产生后，细菌 对一些药物的敏感性降低，药效下降，通过药敏试验可以 筛选仍然对细菌保持较高敏感性的药物。 药敏试验简单易行，不需大型仪器设备，特别是“药 敏纸片”等定性试验适于兽医临床使用。

目前，在我国规 模化养殖场，药敏试验已经成为常规检测方法。

4.片剂的药物分析常规检查有哪些内容啊

2010年版药典要求： 片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。

片剂以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。 含片 系指含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂。

含片中的药物应是易溶性的，主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用。 含片应进行释放度检查。

舌下片 系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。 舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

口腔贴片 系指粘贴于口腔，经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂。 口腔贴片应进行溶出度或释放度检查。

咀嚼片 系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。 咀嚼片口感、外观均应良好，一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂。

咀嚼片的硬度应适宜。 分散片 系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。

分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

分散片应进行溶出度检查。 可溶片 系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂。

可溶片应溶解于水中，溶液可呈轻微乳光。可供外用、含漱等用。

泡腾片 系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。 泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。

有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。 阴道片与阴道泡腾片 系指置于阴道内应用的片剂。

阴道片和阴道泡腾片的形状应易置于阴道内，可借助器具将阴道片送入阴道。阴道片为普通片，在阴道内应易融化、崩解并释放药物，主要起局部消炎杀菌作用，也可给予性激素类药物。

具有局部剌激性的药物，不得制成阴道片。 阴道片应符合普通片的规定。

阴道泡腾片应符合泡腾片规定。 缓释片 系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。

缓释片应符合缓释制剂的有关要求（附录ⅪⅩ D）并应进行释放度检查。 控释片 系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的片剂。

控释片应符合控释制剂的有关要求（附录ⅪⅩ D）并应进行释放度检查。 肠溶片 系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。

为防止药物在胃内分解失效、对胃的剌激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣；为治疗结肠部位疾病等，可对片剂包结肠定位肠溶衣。 肠溶片除另有规定外，应进行释放度检查。

片剂在生产与贮藏期间应符合下列规定。 一、原料药与辅料混合均匀。

含药量小或含毒、剧药物的片剂，应采用适宜方法使药物分散均匀。 二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应遮光、避热，以避免成分损失或失效。

三、压片前的颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，防止片剂在贮存期间发霉、变质。 四、含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。

五、为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等，可对片剂进行包衣。 六、片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，除另有规定外，对于非包衣片，应符合片剂脆碎度检查法的要求，防止包装、贮运过程中发生磨损或破碎。

七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。必要时，薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。

八、除另有规定外，片剂应密封贮存。 【重量差异】片剂重量差异的限度，应符合下列有关规定。

平均片重或标示片重 重量差异限度 0.30g以下 ±7.5% 0.30g至0.30g以上 ±5% 检查法 取供试品20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较），超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。 糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。

薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。

【释放度】肠溶片照“释放度检查法”（附录Ⅹ D）检查，应符合规定。 【崩解时限】照“崩解时限检查法”（附录Ⅹ A）检查，应符合规定。

咀嚼片不进行崩解时限检查。 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，不再进行崩解时限检查。

【融变时限】阴道片照“融变时限检查法”（附录Ⅹ B）检查，应符合规定。 【发泡量】阴道泡腾片照下述方法检查，发泡量应符合规定。

检查法 取25ml具塞刻度试管（内径1.5cm）10支，各精密加水2ml，置37℃±1℃水浴中5分钟后，各管中分别投入供试品1片，密塞，20分钟内观察最大发泡量的体积，平均发泡体积应不少于6ml，且少于3ml的不得超过2片。 【分散均匀性】分散片照下述方法检查，分散均匀性应符合规定。

检查法 取供试品2片，置20℃±1℃的100ml水中，振摇3分钟，应全部崩解并通过2号筛。 【微生物限度】口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片照“微生物限度检查法”（附录Ⅺ J）检查，应符合规定。

附。

5.抗生素的使用规范

新加坡临床指南（2000.1） 成人抗生素使用指南 新加坡卫生署 新加坡医学研究学会 新加坡医学会内科分会 编写组组长 Roland Chong 目的 本指南不打算作为医学治疗的标准。

因为制定医疗治疗标准是要根据每个病例的临床资料、最新医学进展及治疗方法。 本文的内容是临床工作指南，是根据制定指南时所能得到的的最好证据。

按照本指南并不保证每个病例均治愈，本指南并不包括所有方法，亦不排除其他可接受的方法。每个医师最后对他（她）治疗的病人负责，应根据病人的临床表现和诊断，选择最合适的治疗。

前言 抗菌剂是20世纪的神奇的药物。在第二次世界大战中，普遍应用青霉素，迅速征服战时最大杀手—创伤感染，这是一种医学的奇迹。

但随着应用抗菌剂的愈来愈多，导致产生耐药性，这是一个极大的公共健康问题，受全世界关注。 抗菌剂的耐药性导致发病率、死亡率及医疗费用的增加。

正确的选择抗菌剂、使用正确的剂量及疗程，将可延缓微生物耐药性的产生。 对于成人抗生素使用指南出版，我非常高兴，这是由新加坡医学会内科分会制定的，许多家庭医师、传染病、微生物、呼吸科、肾病科及老年科专家参加编写的。

另外儿科抗生素使用正在编写中。预期即将出版。

陈爱菊博士 医学部主任 目录 证据等级（类）和推荐等级（级） 推荐意见摘要 1. 指南的目的与制定 2. 抗生素使用原则 3. 上呼吸道感染抗生素使用 4. 急性气管炎 5. 社区获得性肺炎 6. 医院获得性肺炎 7. 泌尿系统感染 8. 老年人 附件：抗生素种类、抗菌谱、副作用及药物互相作用 编写组成员 证据等级 Ⅰa 证据来自随机对照试验（randomised controlled trial, RCT）的荟萃分析 Ⅰb 证据至少来自1份RCT Ⅱa 证据至少来自1份对照非随机研究文献 Ⅱb 证据至少来自1份设计周密设计的卡方检验论文 Ⅲ 证据来自周密设计的非卡方检验论文，如比较研究、相关研究及病例研究。 Ⅳ 证据来自专家委员会报告或意见和/或有关专家的临床经验 推荐意见 A （证据等级Ⅰa、Ⅰb） 在大量高质量论文基础上，至少有1篇RCT论文。

B （证据等级Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ） 需要有实用的严格的临床研究，但不是随机临床研究。 C （证据等级Ⅳ）证据来自专家委员会报告或意见和/或有关专家的临床经验；未直接用于临床研究 GPP 根据指南编写组的临床经验，推荐最好方法。

（注：GPP=good practice points， 可译为“最佳治疗意见”） 推荐意见摘要 一、呼吸道感染 普通感冒 A 普通感冒不应使用抗生素（A，Ⅰb） C 黏膜脓性鼻炎常伴随感冒，这不是使用抗生素指征（C，Ⅳ） 咽炎 A 咽炎不应常规使用抗生素，即使不用抗生素均可自愈（A， Ⅰb） A 不应使用抗生素缓解症状（A， Ⅰb） B 用咽拭字可鉴别病毒或细菌性咽痛。（B，Ⅱb） B 如咽痛伴喉鸣、呼吸困难。

应立即转院，无条件者不宜作喉部检查。 GPP 开业医师应知道社会心理因素影响咽痛。

GPP 开业医师应知道传染性单核细胞增多症可表现为咽痛伴渗出（注：化脓性扁桃体炎）、颈前淋巴结肿大。不应把青霉素类药物作一线用药。

急性鼻窦炎 B 单凭临床表现不能鉴别无合并征上呼吸道感染与细菌性鼻窦炎，但可根据病程鉴别。（B，Ⅱb） A 急性细菌性鼻窦炎应首选羟氨卞青霉素或羟氨卞青霉素—clavulanate。

(A，Ⅰa) A 如羟氨卞青霉素或羟氨卞青霉素—克拉维酸钾无效，可选用二线药物，如克拉霉素或阿奇霉素.。（A，Ⅰb） A 疗程7天，到症状与体征改善或缓解。

一般常用到10`~14天。（A，Ⅰb） 急性喉炎 A 成人急性喉炎，一般不使用抗生素。

6.常用的药物分析方法有哪些

药品检验工作的基本程序： 一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。

取样： 鉴别：判断真伪。 检查：称纯度检查，判定药物优劣。

含量测定：测定药物中有效成分的含量。检验报告必须明确、肯定、有依据。

计量仪器认证要求：县级以上人民政府计量行政部门负责进行监督检查。符合经济合理、就地就近。

药品质量标准分析方法验证： 目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。 验证内容：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。

一、准确度： 是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以百分回收率表示。至少用9次测定结果进行评价。

[医学教育 网 搜集整理] 二、精密度： 是指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

1、重复性：相同条件下，一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性。至少9次。

2、中间精密度：一个实验室，不同时间不同分析人员用不同设备测定结果的精密度。 3、重现性：不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度。

分析方法被法定标准采用应进行重现性试验。 三、专属性：指在其他成分可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，用于复杂样品分析时相互干扰的程度。

鉴别反应、杂质检查、含量测定方法，圴应考察专属性。 四、检测限：指试样中被测物能被检测出的最低量，无须定量。

用百分数、ppm或ppb表示。 五、定量限：指样品中被测物能被定量测定的最低量，测定结果应具一定的精密度和准确度。

六、线性：系指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。 七、范围：能达到一定的精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高低限浓度或量的区间。

八、耐用性：指在一定的测定条件稍有变动时，测定结果不受影响的承受程度。 药物分析的统计学知识 测量误差：测量值和真实值之差。

绝对误差和相对误差。真实值：是有经验的人用最可靠的方法对试样进行多次测定所得的平均值。

系统误差：（1）方法误差 （2）试剂误差 （3）仪器误差 （4）操作误差偶然误差：不可定误差或随机误差，由偶然原因引起。可增加平得测定次数。

测量值的准确度表示测量的正确性，测量值的精密度表示测量的重现性。精密度是表示准确度的先决条件，只有在消除了系统误差后，才可用精密度同时表达准确 度。

提高分析准确度方法： 1、选择合适的分析方法 2、减少测量误差 3、增加平行测定次数 4、消除测量过程中的系统误差（校准仪器、做对照试验、做回收试验、做空白试验）有效数字的处理：0.05060g是四位有效数字。首位是8或9，有效 数字可多记一位。

ph=8.02是两位有效数字。四舍六入五成双原则。

修约标准偏差或其他表示不确定度时，修约结果可使准确度估计值变得差一点。s= 2.13——2.2 g检验法、4d法，>舍去。

药品质量标准制定的原则和基本内容 原则：安全有效，技术先进，经济合理。 检验方法：准确、灵敏、简便、快速。

（一）、名称： （二）、性状： 1、外观、臭、味和稳定性 2、溶解度：一定程度上反映药品的纯度。 3、物理常数 （1）馏程：2000规定：在标准压力（101.3kpa）下，按药典装置，自开始馏出的第五滴算起，至供试品仅剩3-4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。

（2）熔点：系指一种物质固体熔化成液体的温度，熔融同时分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。 （3）凝点：系指一种物质由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。

（4）比旋度：具光学异构体分子的药物，旋光性能不同。按干燥品或无水物计算。

准确至0.01 . (5)折光率：光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，两种介质密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象，遵从折射定律。对于液体药品，尤其是植物油，检查药品的纯杂程度，测定溶液的浓度。

（6）粘度：流体对流动的阻抗能力。共三法，毛细管内径。

（7）吸收系数：物质对光的选择性吸收波长。[医学教育网 搜集整 理] （三） 鉴别：用理化方法或生物学方法来证明药品真实性的方法。

对已知物。 （四） 杂质检查：有效性，纯度要求和安全性。

1、有效性试验 2、酸碱度 3、溶液的澄清度与颜色 4、无机阴离子：氯化物和硫酸盐。 5、有机杂质 6、干燥失重和水分 7、炽灼残渣：指硫酸化灰分，用于考察有机药物中混入的无机杂质。

一般限度为0.1% . 8、金属离子和重金属检查 每日剂量0.5g以上且长期服用的品种。 9、硒和砷：硒检查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟轻松。

第一法：古蔡氏法 10、安全性检查 （五）含量测定或效价测定： 理化方法称含量测定 生物学方法或生化方法测定称效价测定。 1、容量分析法：化学原料药含量测定的首选法。

中和法、非水滴定法、银量法、络合法、碘量法、重氮化法。 2、重量法：精密度好准确度高，不繁琐，能应用容量法时用。

3、挥发法、萃取法、沉淀法 4、紫外分光光度法：简便、快速。原料药避免。

5、气相色谱法：分离效果优越， 6、对含杂质和挥。

7.抗生素的分类方法是什么

目前，抗生素的生产日新月异，疗效高、副作用少的新品种不 断应用于临床医疗。

这些抗生素的结构十分复杂，分类方法也有 多种，常用的有以下两种：（一）按化学结构，可分为如下几类。（1） 内酰胺类：青霉素类、头孢菌素类等。

包括天然青霉素 和半合成青霉素，如青霉素G、苯唑青霉素钠、邻氯青霉素钠、羟氨 苄青霉素、羧苄青霉素钠等，头孢菌素类如头孢噻吩钠、头孢噻啶、头孢氨苄、头孢唑啉钠等。 近年来发展了非典型泽内酰胺类，如碳 青霉烯类、单环沴内酰胺类、泽内酰胺酶制剂及氧头孢类等。

（2） 氨基糖苷类：如链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、庆 大-小诺霉素、阿布拉霉素、妥布霉素、威他霉素、潮霉素B、越霉素 A等。（3） 四环素类：如四环素、土霉素、金霉素、脱氧土霉素、二甲胺 四环素、美他环素和米诺环素等。

（4） 氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。（5） 大环内酯类：红霉素、竹桃霉素、北里霉素、泰乐霉素、螺旋 霉素、罗红霉素、替米考星、吉他霉素等。

（6） 多肽类：如多黏菌素B、多黏菌素E、杆菌肽、威里霉素、恩 拉霉素、硫肽霉素、米加霉素、奥沃霉素等。 （7） 多烯类：灰黄霉素、两性霉素B、制霉菌素等。

（8） 洁霉素类：洁霉素、克林霉素等。（9） 含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北霉素等，主要用做饲 料添加剂。

此外，还有大环内酯类的阿维菌素类抗生素和聚醚类（离子载 体类）抗生素如莫能菌素等，均属抗寄生虫药。 二）按抗菌谱，可分为：（1） 主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素如青霉素类、大环内酯 类、头孢菌素类、林可胺类、新生霉素、杆菌肽等。

（2） 主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素如氨基苷类、多肽类等。（3） 广谱抗生素如四环素类、氯霉素类等、（4） 抗真菌抗生素如灰黄霉素、制霉菌素等。

（5） 抗寄生虫的抗生素如莫能菌素、盐霉素、马杜霉素、拉沙里 菌素、伊维菌素、潮霉素B、越霉素A等。（6） 抗肿瘤抗生素如丝裂霉素C、正定霉素、博来霉素、辉霉 素等。

（7） 促生长抗生素如黄霉素、维吉尼霉素等。