转化方法都(转化的方法主要有哪能两种,它们的原理是什么)
1.转化的方法主要有哪能两种,它们的原理是什么
科技成果转化主要有五种方式：①自行投资实施转化；②向他 人转让科技成果；③许可他人使用科技成果；④以科技成果作为合作条件，与他人共同实施转化；⑤以该科技成果作价投资，折算股份或者出资 比例。
其中，第一种方式属于科技成果持有人自行转化，即高等院校、科研 院所或企业等主体将其研发的科技成果应用于本单位的生产活动，此方 式的特点是没有中间环节，降低了成果转化的交易成本，但仅适合于研发 生产链条较为完善的主体。第二、第三种方式属于转移式转化，即科技成 果持有人通过许可、转让的方式将科技成果的使用权或所有权转移给技 术需求方，此方式是髙等院校、科研院所实现科技成果转化的主要方式。
第四、第五种方式属于合作转化方式，此方式有利于产、学、研单位以技术 为纽带形成利益共享、风险共担的合作机制。
2.各种进制转换方法有哪些
一、二进制转十进制 由二进制数转换成十进制数的基本做法是，把二进制数首先写成加权系数展开式，然后按十进制加法规则求和。
这种做法称为"按权相加"法。 二、十进制转二进制 十进制数转换为二进制数时，由于整数和小数的转换方法不同，所以先将十进制数的整数部分和小数部分分别转换后，再加以合并。
1. 十进制整数转换为二进制整数 十进制整数转换为二进制整数采用"除2取余，逆序排列"法。具体做法是：用2去除十进制整数，可以得到一个商和余数；再用2去除商，又会得到一 个商和余数，如此进行，直到商为零时为止，然后把先得到的余数作为二进制数的低位有效位，后得到的余数作为二进制数的高位有效位，依次排列起来。
2.十进制小数转换为二进制小数 十进制小数转换成二进制小数采用"乘2取整，顺序排列"法。具体做法是：用2乘十进制小数，可以得到积，将积的整数部分取出，再用2乘余下的小数部分，又得到一个积，再将积的整数部分取出，如此进行，直到积中的小数部分为零，或者达到所要求的精度为止。
然后把取出的整数部分按顺序排列起来，先取的整数作为二进制小数的高位有效位，后取的整数作为低位有效位。 1.二进制与十进制的转换 （1）二进制转十进制 方法："按权展开求和" 例： （1011.01）2 =(1*23+0*22+1*21+1*20+0*2-1+1*2-2)10 =(8+0+2+1+0+0.25)10 =(11.25)10 (2)十进制转二进制 · 十进制整数转二进制数："除以2取余，逆序输出" 例： （89）10=(1011001)2 2 89 2 44 …… 1 2 22 …… 0 2 11 …… 0 2 5 …… 1 2 2 …… 1 2 1 …… 0 0 …… 1 · 十进制小数转二进制数："乘以2取整，顺序输出" 例： （0.625）10= (0.101)2 0.625 X 2 1.25 X 2 0.5 X 2 1.0 2.八进制与二进制的转换 例：将八进制的37.416转换成二进制数： 37 . 4 1 6 011 111 .100 001 110 即：（37.416）8 =(11111.10000111)2 例：将二进制的10110.0011 转换成八进制： 0 1 0 1 1 0 . 0 0 1 1 0 0 2 6 . 1 4 即：（10110.011）2 =(26.14)8 3.十六进制与二进制的转换 例：将十六进制数5DF.9 转换成二 十进制转二进制： 用2辗转相除至结果为1 将余数和最后的1从下向上倒序写 就是结果 例如：302转化成二进制 302/2 = 151 余0 151/2 = 75 余1 75/2 = 37 余1 37/2 = 18 余1 18/2 = 9 余0 9/2 = 4 余1 4/2 = 2 余0 2/2 = 1 余0 故二进制为100101110 二进制转十进制 从最后一位开始算，依次列为第0、1、2。
位第n位的数（0或1）乘以2的n次方得到的结果相加就是答案 例如：01101011.转十进制： 第0位：1乘2的0次方=1 1乘2的1次方=2 0乘2的2次方=0 1乘2的3次方=8 0乘2的4次方=0 1乘2的5次方=32 1乘2的6次方=64 0乘2的7次方=0 然后：1+2+0+8+0+32+64+0=107. 二进制01101011=十进制107.。
3.除了热激转化法还有什么转化方法
通过转化将载体DNA导入受体菌继而得到含有目的DNA插入的转化菌株是构建DNA文库最为关键的一步.
化学法（化学药物如氯化钙等）转化
氯化钙法转化细胞 细菌处于0℃及CaCl2低渗溶液中时，菌细胞膨胀成球形.转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物粘附于细胞表面，经42℃短时间热击处理促进细胞吸收DNA复合物.
直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”，又叫“散弹射击法”.具体做法：用限制酶将供体细胞中的DNA切成许多片段，将这些片段分别载入运载体，然后通过
运载体分别载人不同的受体细胞，让供体细胞所提供的DNA（外源DNA）的所有片段分别在各个受体细胞中大量复制（在遗传学中叫扩增），从中找出含有目的
基因的细胞，再用一定的方法把带有目的基因的DNA片段分离出来.但这种方法工作量大，具有一定的盲目性.20世纪80年代以后，随着DNA核苷酸序列分
析技术的发展，人们已经可以通过DNA序列自动测序仪对提取出的基因进行核苷酸序列分析，并且通过一种扩增DNA的新技术（也叫PCR技术），使目的基因
片段在短时间内成百万倍地扩增.上述新技术的出现大大简化了基因工程的操作技术.
4.关于计算机的进制转换方法
进数转换：
1、二进制数、十六进制数转换为十进制数（按权求和）
二进制数、十六进制数转换为十进制数的规律是相同的。把二进制数（或十六进制数）按位权形式展开多项式和的形式，求其最后的和，就是其对应的十进制数——简称“按权求和”.
例如：把（1001.01）2 二进制计算。
解：（1001.01）2
=8*1+4*0+2*0+1*1+0*(1/2)+1*(1/4)
=8+0+0+1+0+0.25
=9.25
2、十进制数转换为二进制数，十六进制数（除2/16取余法）
整数转换.一个十进制整数转换为二进制整数通常采用除二取余法，即用2连续除十进制数，直到商为0，逆序排列余数即可得到――简称除二取余法.
例：将25转换为二进制数
解：25÷2=12 余数1
12÷2=6 余数0
6÷2=3 余数0
3÷2=1 余数1
1÷2=0 余数1
所以25=(11001)2
同理，把十进制数转换为十六进制数时，将基数2转换成16就可以了.
例：将25转换为十六进制数
解：25÷16=1 余数9
1÷16=0 余数1
所以25=(19)16
3、二进制数与十六进制数之间的转换
由于4位二进制数恰好有16个组合状态，即1位十六进制数与4位二进制数是一一对应的.所以，十六进制数与二进制数的转换是十分简单的.
十六进制数转换成二进制数，只要将每一位十六进制数用对应的4位二进制数替代即可――简称位分四位。
例：将（4AF8B）16转换为二进制数.
解： 4 A F 8 B
0100 1010 1111 1000 1011
所以（4AF8B）16=(1001010111110001011)2
所以（111010110）2=(1D6)16
转换时注意最后一组不足4位时必须加0补齐4位
扩展资料：
数制转换的一般化
R进制转换成十进制：任意R进制数据按权展开、相加即可得十进制数据。
例如：N = 1101.0101B = 1*2^3+1*2^2+0*2^1+1*2^0+0*2^-1+1*2^-2+0*2^-3+1*2^-4 = 8+4+0+1+0+0.25+0+0.0625 = 13.3125
N = 5A.8H = 5*16^1+A*16^0+8*16^-1 = 80+10+0.5 = 90.5
2）十进制转换R 进制
十进制数转换成R 进制数，须将整数部分和小数部分分别转换。
参考资料：搜狗百科-进制
5.各种进制转换方法
进制转换的方法是：二进制数，十六进制数可以采用按权展开法转化为十进制数，十进制转化为R进制要分为两部分，其中整数部分要除R取余，直到商为0，小数部分要乘R取余直到得到整数。
进制也就是进制位，对于接触过电脑的人来说应该都不陌生，我们常用的进制包括：二进制、八进制、十进制与十六进制，它们之间区别在于数运算时是逢几进一位。比如二进制是逢2进一位，十进制也就是我们常用的0-9是逢10进一位。
接下来将在文章中为大家详细介绍，希望对大家有所帮助。一：简述：进位计数制：是人们利用符号来计数的方法。
一种进位计数制包含一组数码符号和两个基本因素。（1）数码：用不同的数字符号来表示一种数制的数值，这些数字符号称为“数码”。
（2）基：数制所使用的数码个数称为”基”。（3）权：某数制每一位所具有的值称为”权”。
二：进制转换的理论1、二进制数、十六进制数转换为十进制数：用按权展开法把一个任意R进制数an an-1 。a1a0 . a-1 a-2。
a-m转换成十进制数，其十进制数值为每一位数字与其位权之积的和。an*R n + an-1*R n-1 +…+ a1*R 1 + a0*R 0 + a-1 *R-1+ a-2*R-2+ …+ a-m*R-m2： 十进制转化成R进制十进制数轮换成R进制数要分两个部分：整数部分：除R取余数，直到商为0，得到的余数即为二进数各位的数码，余数从右到左排列（反序排 列）。
小数部分：乘R取整数，得到的整数即为二进数各位的数码，整数从左到右排列（顺序排列）。3：十六进制转化成二进制每一位十六进制数对应二进制的四位，逐位展开。
4： 二进制转化成十六进制将二进制数从小数点开始分别向左（对二进制整数）或向右（对二进制小数）每四位组成一组，不足四位补零。三：具体实现1：二进制转换成十进制任何一个二进制数的值都用它的按位权展开式表示。
例如：将二进制数（10101.11）2转换成十进制数。（10101.11）2=1*24+0*23+1*22+0*21+1*20+1*2-1+1*2-2=24+22+20+2-1+2-2=(21.75)102：十进制整理转换成二进制将十进制整数转换成二进制整数采用“除2取倒余法”。
即将十进制整数除以2，得到一个商和一个余数；再将商除以2，又得到一个商和一个余数；以此类推，直到商等于零为止。每次得到的余数的倒排列，就是对应二进制数的各位数。
于是，结果是余数的倒排列，即为：（37）10=(a5a4a3a2a1a0)2=(100101)23：十进制小数转换成二进制小数十进制小数转换成二进制小数是用“乘2取整法”。即用2逐次去乘十进制小数，将每次得到的积的整数部分按各自出现的先后顺序依次排列，就得到相对应的二进制小数。
将十进制小数0.375转换成二进制小数，其过程如下：最后结果：（0.375）10=(0.a1a2a3)2=(0.011)24：十六进制转为二进制由于24=16，所以每一位十六进制数要用四位二进制数来表示，也就是将每一位十六进制数表示成四位二进制数。例：将十六进制数（B6E.9）16转换成二进制数为：B 6 E . 91011 0110 1110 . 1001即（B6E.9）16=(101101101110.1001)25：二进制数转为十六进制将二进制数转换成十六进制数是将二进数的整数部分从右向左每四位一组，每一组为一位十六进制整数，不足四位时，在前面补0；而二进制小数转换成十六进制小数是将二进制小数部分从左向右每四位一组，每一组为一位十六进制小数。
最后一组不足四位时，应在后面用0补足四位。例：二进制数（1010101011.0110）2，转换成十六进制数为：0010 1010 1011 . 01102 A B . 6即：（10 1010 1011.0110）2=(2AB.6)16十进制小数转换二进制：用的通俗易懂的说法：用这个小数不断乘2，直到这个小数变为整数后，然后这个整数就转为二进制了，接着，刚才乘了几次2，你就把这个二进制的小数点像坐移几位即可例：0.750.75X2=1.51.5X2=3得到整数3，现在把3转为二进制，如下：3(10)=》11(2)得到二进制数：11因为刚才乘了2次“2”，所以小数像左易懂2位，最终结果：0.11有些小数乘2是永得不到整数的，那就看他要求的精度，假如要求保留3位小数，则乘3次“2”即可，后面的小数可以无视，直接拿直面的整数部分转为二进制，再向左移3位.如此类推。
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6.常用的酵母菌转化方法有哪些
几种酵母转化方法；酵母转化原理：；像酿酒酵母，线性化的转化DNA和Pichiapa；电转化注意点：；一、制备感受态的菌液收集时间：；1、准确测定OD值：OD在1.2~1.5之间；1）为了准确测定OD值，建议将菌液稀释不同浓度测；2)OD值是否测准也可以这样估算：OD600为4;2、75ml的菌，经18h左右的培养，最后sor;1.5之间的500ml菌液，收集
几种酵母转化方法
酵母转化原理：
像酿酒酵母，线性化的转化DNA和Pichiapastoris基因组的同源区域发生同源重组，使得线性化DNA产生稳定的转化子（Cregg
et al., 1985; Cregg
etal.,1989）.这样的整合方式显示极强的稳定性，即使多拷贝转化子在没有选择压力的情况下也很稳定.单交换事件（插入）比双交换事件（置换）发生几率更大.单插入事件中约发生1-10%概率的多插入事件.
电转化注意点：
一、制备感受态的菌液收集时间：
1、准确测定OD值：OD在1.2~1.5之间。
1） 为了准确测定OD值，建议将菌液稀释不同浓度测定（1、2、4、8、16倍稀释，看其OD值是否呈线性关系）。每个倍数做3-5个重复，应该可以大致推断OD值是否准确！菌液看上去浑浊，但OD值不高，很可能OD稀释倍数不够！
2) OD值是否测准也可以这样估算：OD600为40左右时，菌体湿重（6000rpm离心5min）约0.95g/10ml。高密度发酵时菌体湿重将相应下降。
2、75ml的菌，经18h左右的培养，最后sorbital洗涤完毕后，50ml离心管里所剩菌体特别浓，需要1mlsorbitol才可溶解为糊状。正常培养的OD在1.2~
1.5之间的500ml菌液，收集的感受态也用1ml稀释的，没那么粘稠。可以看看降低培养温度（27摄氏度）或缩短培养时间（12h）。
3、甚至不用转接，直接挑单克隆在50-100mlYPD中摇过夜，效果也很好
