异构体检测方法(异构体检测方法验证怎么做)
1.异构体检测方法验证怎么做
不够纯的异构体用来定位，用自身对照法计算。
有消旋体也可以。 关键是方法验证我应该做哪些呢？在没有对照品的前提下haowenjing（站内联系TA）个人意见哈~~最好是合成能做出异构体对照品来，不然验证没法做，怕到时审评过不了零点归航（站内联系TA）我觉得不可能没有对照品的，就算没有中检所的，USP、EP之类的也是可以用的helious（站内联系TA）只要证明你的异构体与样品在检测波长下吸收强度一样就行了，不需要做什么验证，一般默认而这吸收相同，你主要得提供证明那个峰确实是异构体峰就行了。
hxlcpu（站内联系TA）有消旋异构体不，如果有可以用消旋异构体做定位，检测限定量限线性，计算含量用自身对照。若有合成的不纯的对照品，若杂质不影响异构体，应该问题不大，做检测限定量限时，计算浓度可按实际纯度计算。
Jenny_jzl（站内联系TA）你若有合成的手性物、消旋体和需要提纯的R-S-异构体，我这边可以帮你制备出手性异构体的对照品，你的样品的化学纯和EE值是多少呢？yugijiang（站内联系TA）先确定你说的是什么类型的异构体？顺反异构有的时候相差1000倍的响应都有的。
2.异构体检测方法验证怎么做
不够纯的异构体用来定位，用自身对照法计算。
有消旋体也可以。 关键是方法验证我应该做哪些呢？在没有对照品的前提下haowenjing（站内联系TA）个人意见哈~~最好是合成能做出异构体对照品来，不然验证没法做，怕到时审评过不了零点归航（站内联系TA）我觉得不可能没有对照品的，就算没有中检所的，USP、EP之类的也是可以用的helious（站内联系TA）只要证明你的异构体与样品在检测波长下吸收强度一样就行了，不需要做什么验证，一般默认而这吸收相同，你主要得提供证明那个峰确实是异构体峰就行了。
hxlcpu（站内联系TA）有消旋异构体不，如果有可以用消旋异构体做定位，检测限定量限线性，计算含量用自身对照。若有合成的不纯的对照品，若杂质不影响异构体，应该问题不大，做检测限定量限时，计算浓度可按实际纯度计算。
Jenny_jzl（站内联系TA）你若有合成的手性物、消旋体和需要提纯的R-S-异构体，我这边可以帮你制备出手性异构体的对照品，你的样品的化学纯和EE值是多少呢？yugijiang（站内联系TA）先确定你说的是什么类型的异构体？顺反异构有的时候相差1000倍的响应都有的。
3.如何判断有机物有几种同分异构体,方法
同分异构体的书写方法：
书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃
第一步，写出最长碳链：
第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
③作为一个支链（乙基）
第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，
①作为三个支链（三个甲基）
②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。
⑴按官能团位置异构书写：
①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②：CH3-CH=CH-CH2-CH3
⑵按碳链异构书写：
⑶再按异类异构书写：
①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”
以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构
(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“从头摘、挂中间”：
(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复（2）、（3）两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。
2.书写各类有机物同分异构体的正确方法
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
4.判断同分异构体有啥方法
同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。
因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一，这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。
考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质，把握其中的规律。 一、书写同分异构体必须遵循的原理 “价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的。
如：CH3CH2CH3（第2个碳原子形成5个价键是不可能的）| CH3 二、同分异构体的种类 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况： ⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。 例⒈写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）。
【解析】根据题意，C4H8O2应代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的种类，故有 酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为： C2—COO—C: C—COO—C2: H—COO—C3： 【练习】已知CH3COOCH2C6H5有多种同分异构体，请写出其含有酯基和一取代苯结构的所有同分异构体。 三、由分子式分析结构特征 在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。
利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念： 设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。
分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。 例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278,B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。
则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。 四、书写同分异构体的方法 书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。 【解析】经判断，C7H16为烷烃 第一步，写出最长碳链： 第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似） 第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）： ①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ⑵作为一个支链（乙基） 第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，⑴作为三个支链（三个甲基） ⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。 ⑴按官能团位置异构书写： ⑵按碳链异构书写： ⑶再按异类异构书写： 五、“等效氢法”推断同分异构体的数目 判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。
“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。 例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D） (A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3 (C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3 六、同分异构体的识别与判断 识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B） (A)CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体 （C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子 例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种 （C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种 例⒏萘分子的结构式可以表示为或，二者是等同的。苯并（a） 芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）。
它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示为（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，这两者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）(B)(C)(D) 现有结构式A~D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式。
5.同分异构体种类的判断方法是什么
从两方面考虑，类别异构和结构异构. 类别异构体有： 1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3) 2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4) 3、饱和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3) 4、饱和一元醛和酮CnH2nO(n>=3) 5、饱和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2) 6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7) 7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2) 结构异构包括主链碳原子个数异构和支链位置异构，用画结构图的方法很容易数出个数，建议先从主链碳原子个数异构画起，再在此基础上画支链位置异构，就不会数丢了。
确定同分异构体的基本方法与技巧 （1）对称技巧 判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不同的氢原子得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。
③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。 1）烷烃的同分异构体。
一定要掌握命名原则。烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的。
《一》写出最长的直链《二》写出少一个碳原子的直链，把它作取代基加到主链上去，注意两个端点向中间数相同是同一种。并依次变动取代基在主链上的位置。
《三》再写减少两个碳原子的直链，把它亻两个取代基，分别加在主链上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主链上的位置要不相同。（2）烃的衍生物的同分异构体，要注意当碳原子相同时，有官能团的异构。
含一个氧原子的醇、醚、醛的异构，含两个氧原子的羧酸和酯的异构，等等。有机物的异构体是没有简单的数学方法可以算出来的。
它只能通过对化学概念的理解和练习是可以掌握的。拆分碳链 （1）先取直链既碳是一条直线，如果有官能团，则先取整个碳链的对称轴将碳链平均分为两半，只要在一半上加官能团的位置就行了。
（2）再从碳链一端取下一个碳做为剩下碳链的支链，同样将剩下的碳链均分两半，按照从中心到两边将取下的碳安在主链上（注：向你分成的两半的主链的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能团。
（3）接着取两个碳，先组成碳链一起安，再拆成两个同时安，按照对，邻，间往主链上安，其他步骤一样 （4）以此类推，直到取下的碳是主链的一半为止。
6.如何判断一个物质存在几种同分异构体
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B） (A)CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体 （C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子 例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种 （C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种 例⒏萘分子的结构式可以表示为或，二者是等同的。苯并（a） 芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）。
它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示为（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，这两者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）(B)(C)(D) 现有结构式A~D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是（A、D） ⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分异构体的是（B） 更多可点击/view/62709.htm。
