水的色度的测定方法(水的色度怎么测)
1.水的色度怎么测
氯化钴的测试方法与标准 水的色度单位是度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅱ）（相当于O.5mg钴） 和1mg铂（以六氯铂（Ⅳ）酸的形式）时产生的颜色为1度。
1.方法选择 测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数 表示结果。此法操作简单，标准色列的色度稳定，易保存。
对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅程度，并以 稀释倍数法测定色的强度。 2.样品的采集与保存 要注意水样的代表性。
所取水样应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无 色的玻璃瓶内，尽快测定。
否则应在约4℃冷藏保存，48h内测定。 （一）铂钴标准比色法（A） 1。
方法原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。 2.干扰及消除 如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤以去除悬浮物。
但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。 3.仪器 50ml具塞比色管，其刻线高度应一致。
4.试剂 铂钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾（K2PtCl6）（相当于500mg铂）及1.000g氯化钴 （CoCl2·6H20）（相当于250mg钴），溶于100ml水中，加100ml盐酸，用水定容至1000ml。 此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗处。
5.步骤 （1）标准色列的配制 向50ml比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3..00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00及7.00ml铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、15、、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。
密塞保存。 （2）水样的测定 ①分取50.0ml澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀 释至50.0ml。
②将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光 线从管底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。
记下与水样色度相同的铂钴标准色 列的色度。 6.计算 色度（度）=A*50/B 式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度； B----水样的体积（m1）。
7.注意事项 （1）可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。方法是：称取0.04.37g重铬酸钾和 1.000g硫酸钴（CoS04·7H20），溶于少量水中，加入0.50ml硫酸，用水稀释至500ml。
此溶液的色度为500度。不宜久存。
（2）如果样品中有泥土或其它分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时， 则只测“表观颜色”。 （二）稀释倍数法（A） 1.方法原理 为说明工业废水的颜色种类，如：深蓝色、棕黄色、暗黑色等，可用文字描述。
为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定 的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。
2.干扰及消除 如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如 测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。 3.仪器 50ml具塞比色管，其标线高度要一致。
4.步骤 （1）取100~150ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种 类。 （2）分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。
分取50ml分别置于50ml比色管中， 管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不 出颜色，记录此时的稀释倍数。 （A）本方法与GB 11903—89等效。
2.色度的测定方法是什么
色度的测定方法：
1、打开仪器的测定系统开关，对仪器进行预热，至少预热10分钟。
2、将蒸馏水（空白溶液）、待测水样分别倒入不同比色皿的约2/3处。（待测水样要混合均匀。）
3、放入空白水样，稳定后按 【设置/空白】键。屏幕显示 “色度 0Hazen,T=100%” ，否则重按【设置/空白】键。（通常2~3秒钟水样就可稳定。比色皿放入比色槽前，注意检查比色皿透光面，要清洁干净，不能有污渍和水痕；比色系统在比色前应提前进行十分钟左右的预热。）
4、放入待测水样，稳定后读数，显示数值即是所测水样的色度。（如果样品稀释后测定，则待测水样色度=仪器读数*稀释倍数。）
扩展资料：
色度测定的注意事项：
1.仪器应放置在平稳的工作台上测定；
2.测量数据应在对应的量程范围内，如果超量程应进行稀释后再测定；
3.水样预处理及比色过程各个环节，应该连续、紧凑完成；
4.溶液比色时比色皿外壁必须保持清洁干净，不能有溶液、污渍或水痕存在；
5.如果比色皿有划伤或损坏，请及时更换，以免影响数据的准确性；
6.比色时需注意：禁止将比色溶液粘到测定仪的比色槽上或洒到比色槽中；
7.不要对已经完成比色的样品反复进行比色测定；
8.比色完成后的溶液不能长时间放置在比色皿中，应及时清洗实验用具；
9.比色结束后的溶液不能随意倾倒，应统一收集，进行集中处理。
3.色度的测定方法是什么
色度的测定方法：1、打开仪器的测定系统开关，对仪器进行预热，至少预热10分钟。
2、将蒸馏水（空白溶液）、待测水样分别倒入不同比色皿的约2/3处。（待测水样要混合均匀。）
3、放入空白水样，稳定后按 【设置/空白】键。屏幕显示 “色度 0Hazen,T=100%” ，否则重按【设置/空白】键。
（通常2~3秒钟水样就可稳定。比色皿放入比色槽前，注意检查比色皿透光面，要清洁干净，不能有污渍和水痕；比色系统在比色前应提前进行十分钟左右的预热。）
4、放入待测水样，稳定后读数，显示数值即是所测水样的色度。（如果样品稀释后测定，则待测水样色度=仪器读数*稀释倍数。）
扩展资料：色度测定的注意事项：1.仪器应放置在平稳的工作台上测定；2.测量数据应在对应的量程范围内，如果超量程应进行稀释后再测定；3.水样预处理及比色过程各个环节，应该连续、紧凑完成；4.溶液比色时比色皿外壁必须保持清洁干净，不能有溶液、污渍或水痕存在；5.如果比色皿有划伤或损坏，请及时更换，以免影响数据的准确性；6.比色时需注意：禁止将比色溶液粘到测定仪的比色槽上或洒到比色槽中；7.不要对已经完成比色的样品反复进行比色测定；8.比色完成后的溶液不能长时间放置在比色皿中，应及时清洗实验用具；9.比色结束后的溶液不能随意倾倒，应统一收集，进行集中处理。
4.水质测定都有那些方法,还有步骤
水质检验
（一）水中氯离子的测定
1、原理方法
本方法以铬酸钾为指示剂，在pH为5~9.5的范围内用硝酸银标准溶液滴定。硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。
反应式为：
Ag++ Cl-→ AgCl↓（白色）
2Ag++ CrO42- → Ag2CrO4↓（砖红色）
2、分析步骤
3、结果计算氯离子含量以质量浓度ρ1计，数值以mg/L表示，计算公式如下：
式中：c——硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L;
V1——空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL;
V2——水样消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL;
??V3——水样体积，mL。
（试剂：酸溶液：1+300；氢氧化钠溶液：2g/L；硝酸银标准滴定溶液：0.01mol/L
铬酸钾指示剂：50g/L；酚酞指示剂：10g/L 乙醇溶液）？？
（二）CODCr的测定
1、原理方法
在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化样品中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，根据消耗的硫酸亚铁铵溶液可计算出样品中的化学需氧量。
2、分析步骤
（用蒸馏水做空白与试样一并进行加药分析）
3、结果计算
化学需氧量CODCr(O2,mg/L)用下式计算：
CODCr=
式中：c——硫酸亚铁铵标准溶液的实际浓度，mol/L;
V0——滴定空白消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液的体积，mL;
V1——滴定样品消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液的体积，mL;
V2——样品体积，mL;
8——氧（ O2）的摩尔质量，g/moL。
4、注意事项
(1)氯离子对本方法有干扰，若氯离子浓度小于1000mg/L时，可加HgSO4消除，如果氯离子浓度高，补加硫酸汞使它与氯离子重量比为10:1，如有少量沉淀不影响测定。
(2)对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.025mol/L K2Cr2O7标准溶液。回滴时用0.01mol/L[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]溶液。
试剂：HgSO4溶液 Ag2SO4-H2SO4溶液（6.7g+500mL）、
试亚铁灵指示剂 K2Cr2O7标准溶液（0.25N）、
硫酸亚铁铵[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液（0.0125mol/L）
（三）水质色度的测定
1、原理方法
用分光光度计测定一系列氯铂酸钾和氯化钴标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度。
2、采样与样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
将样品采样在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。
3、分析步骤
常用仪器的英文名称学习
广口瓶——wide-mouth bottle 容量瓶——volumetric flask
表面皿——watch glass 洗槽——wash tank
烧杯——Griffin beaker 移液管——transfer pipette
试管——test tube 试管夹——test tube holder
分液漏斗——seperatory funnel 橡皮吸球——rubber pipette bulb
圆底烧瓶——round bottomed flash 玻璃棒——glass rod
碱式滴定管——Mohr buretter 酸式滴定管——Geiser buretter
5.如何测污水的色度
理化检验-化学分册PTCA(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷 ① 工作简报 污水色度的测定 姚 国，王建卫 （东莞市市区污水处理厂，东莞523080） 摘 要：作为对常规方法的改进，提出用分光光度法代替目视比色法作为污水色度的测试方法， 并采用重铬酸钾及硫酸钴配制的稀硫酸溶液（酸度约0.02mol・L-1）作为测定色度的标准溶液。
以此标准溶液的吸收峰350nm作为测定波长测定标准及水样的吸光度。制作了色度在10°~100°之间的标准曲线，对试液的温度、浊度及酸度的影响作了试验，此方法的检出限为色度5°。
关键词：分光光度法；目视比色法；色度；污水 中图分类号：O657.31 文献标识码：A 文章编号：100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,andusingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城镇污水处理厂水质监测的一项基本控制项目。水中色度的测定方法有两种，测定较清洁的天然水和饮用水的色度用铂钴标准比色法或铬钴标准比色法[1]，测定工业污水和受工业污水污染的地表水及生活污水用稀释倍数法。
新鲜的生活污水中含大量的有机物、无机盐、悬浮物和胶态物质，使水体混浊，呈浅灰褐色。生活污水经污水处理厂处理后或用0.45μm滤膜过滤后，水样较清，色度很低，微黄色，可以采用上述两种方法测定。
稀释倍数法需将水样稀释成不同的稀释倍数，然后与光学纯水比较最后确定出水样的稀释倍数，对未受工业废水污染的生活污水及污水处理厂处理后的出水，在稀释5~20倍之间色度差异不大，很难 收稿日期：2006206213 作者简介：姚国（1965-），女，广州市人，工程师，主要从事化 学分析工作。 用眼睛分辨。
标准比色法通过配制一系列色度标准 溶液，然后与水样进行目视比色，最后确定出水样的色度。这两种方法的共同缺点是受比色管颜色、刻度、天气和人为影响因素大。
试验结果发现：铬钴标准溶液在350nm波长附近有最大吸收峰，且在10°~100°色度范围内吸光度与色度符合朗伯比耳定律，本法改用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制色度标准溶液，用分光光度计代替人眼进行定量测定。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 Carry50紫外2可见分光光度计；Millipore纯水 机，滤膜及抽滤装置。
500°铬钴标准溶液[1]：准确称取重铬酸钾0.0437g及硫酸钴（CoSO4・7H2O）1.000g溶于少量水中，加入浓硫酸0.5mL，用水稀释至500mL。此溶液的色度为500°。
・ 16・ 理化检验-化学分册 姚国等：污水色度的测定 1.2 标准曲线的绘制 分别取500°铬钴标准溶液0,1,2，…，10mL于50mL比色管中，用纯化水稀至刻度，摇匀，各管的色度分别为10°，20°，40°，60°，80°，100°，于350nm波长处，以纯水为空白，以1cm石英比色皿测定吸光度，绘制标准曲线，相关系数为0.9999，见图1 。 图1 用铬（Ⅵ）2钴（Ⅱ）标准溶液（色度范围10°~100° ）制作的色度标准曲线 Fig.1 (intherangeof10°-100° )preparedwithCr（Ⅵ ）2Co（Ⅱ）standardsolution500°铂钴标准溶液与铬钴标准溶液颜色一致， 均呈黄色。
稀释后同一色度的标准溶液颜色也一 致，可用铬钴标准溶液代替铂钴标准溶液进行测定。 2 结果与讨论 2.1 测定波长的选择 （1）分别取10°~100°铂钴标准溶液，以纯化水 为空白进行基线效正，用1cm石英比色皿在200~ 800nm波长范围内扫描，在262nm波长处有最大吸收峰，且吸光度大于1，小于300nm波长处几乎无吸收，故铂钴标准溶液在10°~100°范围内不适合用于定量测定。
扫描图谱见图2 。 图2 色度为10°的铂钴标准溶液的吸收光谱 Fig.2 °colority (2)分别取10°~100°铬钴标准溶液，以相同的 操作步骤在200~800nm波长范围内扫描，铬钴标准溶液有两个最大吸收峰，第一个在257nm附近，第二个在350nm附近，为重铬酸钾的两个特征吸 收峰，扫描图谱见图3 。
图3 色度为10° （a）,20°（b）,40°（c）,60°（d）,80°（e）及100° （f）的铬（Ⅵ）2钴（Ⅱ）标准溶液的吸收光谱Fig.3 （Ⅵ）2Cobalt（Ⅱ）° （a）,20° （b）,40°（c）,60°（d）,80°（e）and100°（f）(3)分别取污水处理厂的生活污水的原进水和 处理后的出水，以相同的操作步骤在200~800nm波长范围内扫描；在257nm处的紫外区，由于水样中含有。
6.水质检测的方法有哪些
水样的采集 1、测定悬浮物、pH、溶解氧、BOD、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需单独采样；在测定溶解氧、BOD和有机污染物等项目的水样必须充满容器；测定pH、溶解氧和电导率等项目宜在现场测定。采样时要同步测量水文和气象参数。
2、填写登记表
水样的保存 1、保存要求
不发生物理、化学、生物变化；不损失组分；
不玷污（不增加待测组分和干扰组分）
2、容器的要求
选性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低的材料制成的容器，如聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器是常规监测中广泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器，但价格昂贵。
3、保存时间要求：
即最长贮放时间，一般污水的存放时间越短越好。
清洁水样72h；轻污染水样48h；严重污染水样12h；运输时间24h以内。
4、保存方法
(1)冷藏或冷冻法
(2)加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化剂或还原剂。
水样的运输 水样运输注意事项：
1、塞紧采样器塞子，必要时用封口胶、石蜡封口；避免因震动、碰撞而损失或玷污，因此最好将样瓶装箱，用泡沫塑料或纸条挤紧；
2、需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂，将样瓶置于其中；冬季应注意保温，以防样瓶冻裂。
水样的消解 （一）目的：破坏有机物，溶解悬浮性固性，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。
水质监测
（二）要求：消解后的水样应清澈、透明、沉淀。
（三）方法：消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。
干灰化法又称高温分解法。其处理过程是：取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，水浴蒸干，移入马弗炉，450—550℃灼烧到残渣呈灰白色，有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷却，用适量2%HN03（或HCl）溶解样品灰分，过滤，滤液定容后供测定。 干灰化法不适用于处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。
7.废水的色度怎么测量的
所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。
但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。铬钴比色法，试剂便宜易得。
方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。 1. 铂钴标准比色法 1.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5~50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。
规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。1.3 试剂1.3.1 铂钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾（K2PtCl6）t 1.000g氯化钴（CoCl2•6H2O），溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。1.4 仪器、设备1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
1.4.2 离心机。1.5 分析步骤1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。配成的标准色列依次为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。
此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。
1.5.4 记录相当标准管色度的度数。1.6 计算C=(m/V)*500。
(1)式中： C——水样的色度，度；m——铂钴标准溶液的用量，mL;V——水样体积，mL。2. 铬钴标准比色法2.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5~50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。2.2 方法提要用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列，用于水样目视比色定量，色度单位与铂钴法相同。
2.3 试剂2.3.1 稀盐酸溶液：取1mL盐酸（d20=1.19g/mL），加纯水至1000mL。2.3.2 铬钴标准溶液（铬钴色度为500度）：称取0.0437g重铬酸钾（K2Cr2O7）和1.00g干燥的硫酸钴（CoSO4•7H2O），溶于少量纯水中，加入0.50mL硫酸（d20=1.84g/mL），搅匀，用纯水定容至500mL。
2.4 仪器、设备2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。2.4.2 离心机。
2.5 分析步骤2.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。
如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。2.5.2 另取比色管11支，分别加入铬钴标准溶液（2.3.2）0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。
各管的铬钴色度依次为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。2.5.3 水样测定方法： 同1.5.3。
2.6 计算C=(m/V)*500 。
(2)式中： C——水样的色度，度；m——铬钴标准溶液的用量，mL;V——水样体积，mL。
8.常规的水质检测方法有那些
常规水质检测方法如下所示：
1颜色与透明度
水体根据污染物成分不同显示出各种颜色。常规水质检测主要根据水质颜色来推测出水中杂质的种类与数量。比如：粘土使水成黄色，硫化氢氧化析出的硫可以使水呈蓝色，各种水藻分别呈现出黄绿色以及褐色等。而水质的透明度表明水中杂质对透明光线的阻碍程度。如果透过水层腐蚀一方面白色或者黑色相见的圆盘，并调节圆盘深度直到能看到为止，这个时候圆盘所在的深度与位置标明其透明度。因此，可以通过标明的透明度来判断水质的状况。
2微量成分
水质的微量成分主要以水质检测仪器来分析。其中主要包括原子吸收光谱法，气、液相色普法等离子发射光谱法。系统了解各种水质指标的含义具有非常关键性意义。对于任何水生生态系统环境都是通过严格选择的指标进行检测分析结果的。总之，水质的微量成分必须通过这些仪器进行检测。
3氧化还原与电化学法
常规水质检测方法中最典型的就是氧化还原与电化学方法。有水的电导率，氧化与还原电位以及包括PH在内的离子选择电极的各种指标，比如许多金属离子等。多为溶解量以及氯离子含量为指标。
4加热与氧化剂分解方法
该方法主要将含有生物体在内的有机化合物以及分解时候产生的二氧化碳的含量或者分解时候消耗氧气的含量等作为水质检测的指标。
5温度与中和方法
其中温度是最常用的水质检测方法之一。因为水的许多物理特征以及水中进行的化学过程中与温度都息息相关。水源不同，其温度也不同，但是地表的温度与当地气候条件有关，其变化范围在1—30℃，而海水的温度变化范围在2—30℃；中和方法主要包括水体的酸度或者碱度进行水质检测。
6固体含量
天然水中所含物质大部分属于固体物质，经常有必要测定器含量作为直接的水质检测标准，各种固体含量标准可以分为三类：其一，悬浮性固体。将水样过滤之后残留物烘干之后残存的固体物质量，也就是悬浮物质的含量。其二，总固体。水样在一定温度下可以蒸发干燥残存的固体物质总量，这可以作为常规水质检测标准之一。其三，统计性固体。溶解性固体主要包括荣誉水的有机物质以及无机盐，总固体含量是悬浮固体与溶解性固体之和。另外，各种固体含量的测定都是以重量进行的，测定的之后蒸干温度对结果的影响非常大。因此，在一般情况下，不能得到满意水质检测结果，该水质检测方法的结果不够精确。
常规水质检测方法有可靠的理论依据，但是还不够精确，如果想得到准确的数据还需要取样进行实验室的化验与分析。现代水质检测仪器以传统检测方法为基础，融合多种检测手段不断技术革新，设计操作更简单、结果更精确的水质检测仪器，对环境监测和水处理提供强有力保证。
总之，水的问题关乎着民生，水质检测占据着重要地位。水质检测是为了对水处理工艺过程的控制提供依据，并有效保证处理之后水质达到预期的要求以及水质标准。只有掌握水处理设备的运行状况，提高水质检测结果的准确性才能有效保证水处理设备的正常运行，才能提高水质。
